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第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名学科网教学目标:1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃类化合物——烷、烯和炔的同系物；2、能判别命名的正误。教学重点：烷烃的系统命名法。一、烷烃的系统命名：准备知识3）烃基：烃分子失去一个氢原子剩余的原子或原子能团。如：1）数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等1、命名步骤：1）选主链；2）定位；3）命名。2）习惯命名法：2、命名原则：一长、一近、一简、一多。以C6H12为例有没有同分异构现象呢？？？？可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置学科网练习：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷练习：判断下列名称的正误：1）3，3–二甲基丁烷；2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；４）2，3，５–三甲基己烷√××√二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！用系统命名法命名CH3—CC—CH2—CH3CH3CH32，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH32，3—二甲基—1—戊烯CH3—CC—CH—CH3CH3例24—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH21，3—丁二烯例1练习1、命名下列烯烃和炔烃CHC—CH—CH—CH3CH3C2H5CH2C—CH2—CH2—CH3CH2CH3CH3—CH2—CC—CH—CH3CH33，4—二甲基—1—己炔2—乙基—1—戊烯2—甲基—3—己炔CH3—CH—C—CH2—CH3CH3CH23—甲基—2—乙基—1—丁烯3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔练习2、写出下列物质的结构简式C—C—CC—C—C—CCC—C—C—C—CH3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3醛、羧酸的命名知识迁移CH3—CH—CHOCH3２—甲基丙醛２，３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOHCH3CH3三、苯的同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。有时又以苯基作为取代基。根据烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯１，２—二甲苯１，３—二甲苯１，４—二甲苯CH3CH2CH31—甲基—３—乙基苯间甲基乙苯四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。练习:写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名:(1)C5H12O(2)C5H11Cl(3)链状化合物C6H10(4)C5H10O(5)C5H10O2(6)C8H10O课堂小结有机物命名的步骤１、定主链２、编号位３、写名称（有序性）应注意：官能团、取代基的位号尽可能小练习：1、下列命名有无错误，如有错误请说出错因2—甲基—4—乙基—2—戊烯2、命名：CH3—CC—CHCH—CH3CH3CH32，4—二甲基—2—己烯3、写出下列烯烃的结构简式1，2—二甲基—3—乙基苯萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名法（2）式可称为2—硝基萘，则化合物（3）的名称应是（）NO2CH3CH312345678(1)(2)(3)A2，5—二甲基萘B1，4—二甲基萘C4，7—二甲基萘D1，6—二甲基萘DCH3——CC—CH2—CH3CH3CH3CH3C——C—CH2—CH3CH3CH32，3—二甲基—1—戊烯2，3—二甲基—2—戊烯