实验2-植物组织水势的测定(小液流法).

实验二植物组织水势的测定（小液流法）实验总结王雨楠王爽徐畅1.了解植物体内不同组织细胞间、植物与环境水分间的移动与植物组织水势的关系2.学习用小液流法测定植物组织水势的方法一、实验目的1、植物细胞或组织放在溶液中时，如果植物的水势小于外界溶液的渗透势，组织吸水，使溶液的浓度变大；反之变小。若植物组织的水势与溶液的渗透势相当，则二者保持平衡状态。外界溶液浓度不变此溶液的渗透势等于植物组织的水势。2、利用溶液浓度不同，其比重也不同的原理来测定试验前后溶液浓度的变化，根据公式计算其渗透势，即为植物组织水势二、实验原理【实验设计】植物材料浸入不同浓度溶液中植物材料水势低于溶液水势植物材料水势等于溶液水势植物材料水势高于溶液水势材料吸水外界溶液浓度变大比重变大外界溶液浓度不变比重不变材料失水外界溶液浓度变小比重变小二、实验原理二、实验原理浸过材料的溶液滴回统一浓度而未浸过材料的溶液中比重小的液流上浮比重不变的液流静止比重大的液流下沉此溶液的水势即等于所测材料的水势马铃薯三、实验材料【用具】温度计、试管架、移液管、试管、弯头毛细吸管、滴管、培养皿、打孔器、解剖刀、镊子、解剖针、洗耳球。【试剂】1mol/L蔗糖溶液、甲烯蓝溶液。四、实验用具与试剂五、操作步骤1、配置蔗糖标准液M0.10.20.30.40.50.60.70.8母液（ml）12345678水（ml）98765432五、操作步骤2、设置对照组81234567对照组实验组6ml4ml五、操作步骤3、切割实验材料五、操作步骤4、加入材料30min后，加入甲基蓝溶液毛细管放置稳定挤出小液滴取出毛细管观察液滴升降五、操作步骤5、测定五、操作步骤6、观察液滴升降1172365438植物组织水势的计算：ψS=﹣iCRT式中ψS—溶液的渗透势，以MPa为单位；R＝0.008314MPa·L·mol﹣1·K﹣1T—绝对温度，即273+t℃；C—溶液的摩尔浓度，以mol·kg－1为单位i－溶液的等渗系数，蔗糖=1。静止不动液滴植物材料溶液浓度变大溶液浓度变小溶液浓度不变ψwψSψwψSψw=ψS六、实验结果溶液浓度0.10.20.30.40.50.60.70.8液滴移动方向↓↓↓▂↑↑↑↑溶液浓度0.10.20.30.40.50.60.70.8液滴移动方向↓↓↓▂▂↑↑↑溶液浓度0.10.20.30.40.50.60.70.8液滴移动方向↓↓↓↓↑↑↑↑1、正确结果六、实验结果2、错误结果溶液浓度0.10.20.30.40.50.60.70.8液滴移动方向↓↓↓↑↓↑↑↑1、试管、移液管和毛细管等要洗净烘干，移液管与毛细移液管应从低浓度到高浓度依次吸取溶液。2、蔗糖溶液用前一定要摇匀，时间放久了的蔗糖溶液会分层，影响结果。3、取材以及打取圆片的过程操作要迅速，以免植物材料失水4、甲烯蓝不宜加得过多（溶液呈稍深的蓝色即可），否则将使实验组各管中溶液的比重均加大。5、释放蓝色液滴时要缓慢，防止过急挤压冲力影响液滴移动。七、注意事项1、怎样用小液流法测定植物组织水势才能使结果更加准确？先设置浓度梯度，确定一个使液滴静止不动的浓度区间。根据这个浓度区间，缩小浓度梯度，继续进行实验。反复进行，最后确定一个较准确的浓度。2、如果小液滴在各对照溶液中全部上升（或下降），说明什么问题?（1）如果小液滴在各对照溶液中全部上升，说明蔗糖溶液配制得浓度过高，土豆在实验组溶液中失水，使实验组溶液浓度变低，小液滴上升，所以应适当降低原蔗糖溶液浓度梯度，再进行实验。（2）如果小液滴在各对照溶液中全部下降，说明蔗糖溶液配制得浓度过低，土豆在实验组溶液中吸水，使实验组溶液浓度变高，小液滴下降，所以应适当升高原蔗糖溶液浓度梯度，再进行实验。八、实验反思3、如果某一支试管内多加入或少加入一个圆片，对结果有无影响?为什么？对结果无影响。因为本实验的原理是根据溶液渗透势与植物组织水势相等时的溶液浓度，进而计算出植物组织水势。如果植物组织的水势低于外液的水势，组织吸水、重量增大而使外液浓度变大，液滴下降；反之，则组织失水、重量降低而外液浓度变小，液滴上升；若两者相等，则水分交换保持动态平衡，组织重量及外液浓度保持不变，液滴保持静止不动，此溶液渗透势等于植物组织的水势。八、实验反思