届化学新课标二轮复习全套教学案详细解析同分异构体

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高三备课组同分异构体1专题()同分异构体【学习目标】1.了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因,能准确判断同分异构体及其种类的多少。2.能根据分子式正确书写出同分异构体,熟练掌握同分异构体的书写技巧.【典型例题】[例1]1.下列化学式所表示的化合物中,具有两种或两种以上同分异构体的有()A.CH2O2B.CH2Cl2C.C7H8OD.C2H5NO2[例2]分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体,请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。说明:①不考虑同一碳原子上连两个羟基;②乙炔、苯等分子中同类原子化学环境相同,丙烷、丁烷等分子中同类原子化学环境有两种。(1)甲分子中没有甲基,且1mol甲与足量金属Na反应生成1molH2,若甲还能与NaHCO3溶液反应,则甲的结构简式为;若甲还能发生银镜反应,则甲的结构简式为。(2)乙分子中所有同类原子的化学环境相同,且不与金属Na反应,则乙结构简式为:。(3)丙分子中碳与氧分别有两种化学环境,氢的化学环境相同,且丙与金属Na不反应,则丙结构简式为。方法归纳:(1)同分异构体的判断方法①化学式相同是前提条件,②结构不同指:a.碳链骨架不同;b.官能团在碳链上的位置不同;c.官能团种类不同。(2)同分异构体的书写技巧①先写碳链异构,再写官能团位置异构,最后考虑官能团的种类异构。【课堂练习】1.下列各对物质:①葡萄糖,甘油;②蔗糖,麦芽糖;③淀粉,纤维素;④氨基乙酸,硝基乙烷;⑤苯甲醇,2-甲基苯酚。其中互为同分异构体的是()A.②④B.①②③C.②③④D.②④⑤2.1,2,3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下,因此有如下两个异构体:据此,判断1,2,3,4,5-五氯环戊烷(假定五个碳原子在同一平面上)的异构体数目是()A.4B.5C.6D.73.蒽的结构简式是,如果将蒽分子中减少3个碳原子,而H原子数保持不变,形成的稠环化合物的同分异构体数目是()A.2B.3C.4D.54.下列有机物的一氯取代物的同分异构体数目相等的是()高三备课组同分异构体2(1)(2)(3)(4)A.(1)(2)B.(2)(3)C.(3)(4)D.(2)(4)5.分子式为C9H12芳香烃的一卤代衍生物数目和分子式为C7H8O中遇FeCl3溶液呈紫色的芳香族化合物数目分别为()A.7和1B.8和2C.42和3D.56和56.某芳香烃的衍生物的化学式为C8H8O4。已知当它与金属钠、氢氧化钠、碳酸氢钠分别反应时,其物质的量之比依次为1:3、1:2、1:1。又知该化合物中,苯环上的一溴代物只有两种,则此芳香烃衍生物的结构简式为__________________________。7.A、B都是芳香族化合物,1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652)。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色。(1)A、B分子量之差为_______________。(2)1个B分子中应该有_______________个氧原子。(3)A的分子式是_______________。(4)B可能的三种结构的名称是:___________、____________、____________。8.某有机物A在不同条件下反应,分别生成B1+C1和B2+C2;C1又能分别转化为B1或C2;C2能由一步氧化。反应如下图所示:其中只有B1既能使Br2水褪色,又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。写出:(1)B1、C2分别属于下列哪一类化合物?①一元醇②二元醇③酚④醛⑤饱和羧酸⑥不饱和羧酸。B1________、C2________(填入编号)(2)物质的结构简式:A______________________________________、B2____________________、C1____________________。(3)物质B1的同分异构体甚多,请写出属于环状酯的同分异构体的结构简式。高三备课组同分异构体3【课后习题】1.有一环状化合物C8H8,它不能使溴的CCl4溶液褪色;它的分子中碳环上的1个氢原子被氯取代后的有机生成物只有一种。这种环状化合物可能是()2.烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应,称为羰基合成,也叫烯烃的醛化反应。由乙烯制丙醛的反应为:CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO。由化学式为C4H8的烯烃进行醛化反应,得到的醛的同分异构体可能有()A.2种B.3种C.4种D.5种3.相对分子质量为100的烷烃,主链上有5个碳原子的同分异构体有()。A.3种B.4种C.5种D.6种4.由甲基、苯基、羧基、羟基两两相结合形成的物质中,具有酸性的物质有()A.5种B.3种C.4种D.2种5.某羧酸衍生物A,其分子式为C6H12O2,实验表明A和氢氧化钠溶液共热生成B和C,B和盐酸反应生成有机物D,C和铜催化加热条件下氧化为E,其中D、E都不能发生银镜反应。由此判断A的可能的结构简式有()A.6种B.4种C.3种D.2种6.已知有机物A的分子量为128,当分别为下列情况时,写出A的分子式:(1)若A中只含碳、氢元素,且分子结构中含有苯环,则A的分子式为;(2)若A中只含碳、氢、氧元素,且分子结构中含有一个酯键,则A的分子式为;(3)若A中只含碳、氢、氮元素,且A分子中氮原子最少,则A的分子式为。7.通常,烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到。但是,有一种烷烃A,分子式C9H20,它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到。而另有A的三个同分异构体B1、B2、B3,却分别可由而且只能由1种自己相应的烯烃催化加氢得到。A、B1、B2、B3的结构简式如下(请填空)A:B1B2B3高三备课组同分异构体4专题()同分异构参考答案:例题例1答案:C、D例2答案:(1)HOCH2CH2COOH、CH2OHCH2(OH)CHO(2)(3)CH3OCOOCH3课堂练习DABCD6.HOCH(OH)COOH7.(1)42(2)3(3)C9H8O4(4)、、8.(1)B:⑥C2:②(3)课后习题CCCCD6.(1)C10H8(2)C7H12O2(3)C7H16N27.A、B1、CH3CH3||CH3-C-C-CH2-CH3||CH3CH3CH3CH3||CH3-C-CH2-C-CH3||CH3CH3CH2—O/\OCH2\/CH2—OOOCH2CH2CH2C=CH3OCHOCH2C=OOCHC2H5C=CH3OCH2OCHC=CH3OOCCH3C=高三备课组同分异构体5B2、B2、CH3CH3CH3|||CH3-CH-C-CH-CH3|CH3CH2CH3|CH3CH2-C-CH2CH3|CH2CH3

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