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岛津为新药研发关键步骤提供完美解决方案新药研究和开发是一个庞大而且复杂的系统工程，岛津公司以其丰富的产业背景，整合了全流程的仪器设备，针对药物研发过程的所需，隆重推出新药研发的全面解决方案。新药研究和开发可以分为以下几个主要的阶段。一、生命科学研究在新药研究的早期，需要对人体的生命科学进行研究，探求疾病发病的机理，寻求药物作用的靶标。岛津的能从以下多个角度为生命科学研究阶段提供解决方案。基因组学——Multi-NA蛋白质组学——Nano2DLC+AccuspotwithMALDI-IT-TOF分子成像——Chip1000withMALDITOF糖蛋白研究——高分辨离子阱-飞行时间质谱,MALDI-IT-TOF,AXIMAResonancewithAGA代谢组学分析生物标记物——高分辨离子阱-飞行时间质谱，LCMS-IT-TOF体内成像分析药物分布和代谢途径——小动物PET，小动物CT和小动物荧光分子影像质量显微镜——MASSMICROSCOPE二、先导化合物的发现和优化新药研发的第二步是使用各种方法如高通量筛选等，进行筛选获得具有某种生物活性或药理活性的先导化合物。然后将其优化获得候选药物。制备系统进行目标化合物的分离纯化C2P——从粗品到纯品的高效制备系统质谱引导的自动纯化——LCMS-2020质谱进行快速分子量确认LCMS-IT-Tof进行代谢物的分析鉴定GCMS进行结构确认——GCMS-QP2010Ultra多维气质分析中药/天然产物——二维切割MDGC/GC及全二维GC/GC三、临床前研究获得了候选药物即完成了药物研究之后，即可进行药物的开发过程，即需进行实验室和动物试验，考察候选药物对目标疾病的生物活性，同时对其进行安全性评估，确定药理、药效及毒理等。LCMSMS进行候选药物筛选——LCMS-8030Co-Sense-LCMS-IT-TOF快速进行杂质分析——在线浓缩、除盐和确认四、临床研究经过艰苦的前期工作，药物即可进行临床的研究试验，用以评估。其中I期临床试验会Co-Sense快速样品前处理用于生物定量分析LCMSMS用作I期临床定量分析——LCMS-8030五、全面开发和生产HPLC——30A，20A等进行方法验证及转移，QA&QC柱后衍生系统/黄曲霉素HPLC进行清洗验证TOC——TOC-L进行清洗验证制药用水的检测紫外光谱——UV-1800定性和定量红外光谱——IRAffinity-1比较确认药品与参照品热分析仪——DSC-60研究药物的晶型或药物与辅料的相互作用GC——GC-2010Plus检测药品及包装中的残留溶剂ICP——ICPE-9000分析催化剂的金属残留原子吸收——AA-7000检测原料药物的重金属粒度仪——SALD-7101剂型研究中分析粒度分布监测抗原抗体反应新药研发的过程漫长而艰苦，岛津愿意成为您探索路上的合作伙伴，祝您一臂之力！为了方便客户对上述信息的进一步了解，岛津公司精心印制了“新药研发全面解决方案”的宣传样本，如有兴趣，可以联系岛津的相关工作人员。感谢关注！关于岛津岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。以“为了人类和地球的健康”为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。