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1有机化合物的结构和同分异构体的判断考点聚焦1．了解碳原子的成键特点和成键方式的多样性，能以此认识有机物种类繁多的现象；2．认识同系物、同分异构体，掌握同分异构体的书写；3．了解有机物结构的不同表达方式，学会有机物结构简式的书写。知识梳理一、有机化合物中C原子的成键特点：⒈有机物中C原子的成键特点：⑴每个C不但可与其它原子形成个共价键，而且C与C间也可成共价键；⑵C原子间不仅可以形成C－C，还可以形成与；⑶多个C原子间可以形成长短不一的C链，C链中带有支链；还可以结合成C环，且C链与C环也可结合；⑷原子种类、数目相同的分子，原子间有多种结合方式，可出现不同结构的分子，即存在同分异构体。有机物种类繁多主要是由和决定的。2．有机物的组成与结构的表示方法：⑴表示有机物组成的化学式：分子式、最简式（实验式）⑵表示有机物结构的化学式：电子式、结构式、结构简式（示性式）、键线式（骨架式）结构简式：结构式的简写形式，省略部分或全部C－C、C－H后的式子，双、三键不省。键线式：省略CH元素符号，用“—”表示碳碳键，每个拐点或终点均表示一个C原子，其它元素符合和化学键不省的式子。⑶表示有机物结构的模型：球棍模型、比例模型3．常见有机物的组成、结构、空间构型：分子式结构简式空间构形化学键⑴甲烷⑵乙烯⑶乙炔⑷苯二、有机物的同分异构现象：⒈同分异构现象与同分异构体2⑴定义：⑵存在：①无机物与无机物②无机物与有机物③有机物与有机物⑶判断：分子式相同，结构不同⒉“五同”的比较：同位素同素异形体同系物同分异构体同一物质⒊同分异构体的类别：⑴C链异构：同种物质间由于主链碳原子数不同引起的异构现象。如正戊烷、异戊烷、新戊烷。⑵官能团位置异构:由于官能团在分子中的位置不同引起的异构现象。如是1-丙醇和2-丙醇，邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯等。⑶官能团种类异构：常见的官能团异构有：①烯烃和环烷烃：通式为②二烯烃和炔烃：通式为③饱和一元醇和醚：通式为④饱和一元醛、酮和烯醇：通式为⑤饱和一元羧酸、酯和羟基醛：通式为⑥芳香醇、芳香醚和酚：通式为⑦硝基化合物和氨基酸：通式为⑧葡萄糖和果糖：分子式为⑨蔗糖和麦芽糖：分子式为。⒋同分异构体的书写：顺序：先写C链异构，再写官能团位置异构，最后考虑其它官能团种类异构。⑴烷烃：n＜7的烷烃⑵烯烃：C4H8⑶烃的含氧衍生物：C5H12O试题枚举【例1】⑴由2个C原子、1个O原子、1个N原子和若干个H原子组成的共价化合物，H的原子数目最多为个，试写出其中一例的结构简式。3⑵若某共价化合物分子只含有C、N、H三种元素，且以n(C)和n(N)分别表示C和N的原子数目，则H原子数目最多等于。⑶若某共价化合物分子中只含有C、N、O、H四种元素，且以n(C)，n(N)和n(O)分别表示C、N和O的原子数目，则H原子数目最多．．等于。答案：⑴7，HO—CH2—CH2—NH2⑵2n(C)＋n(N)＋2⑶2n(C)＋n(N)＋2【例2】下列物质中，一定是同系物的是（）Ａ.C2H4和C4H8Ｂ.CH3Cl和CH2Cl2Ｃ.C4H10和C7H16Ｄ.硬脂酸和油酸解析：Ａ.两种物质虽然符合通式CnH2n，但C4H8可能单烯烃也可能为环烷烃，环烷烃和C2H4不可能为同系物．Ｂ.虽然均为CH4的氯代物，但卤素原子不同，且C数相同，故不是同系物Ｃ.均属烷烃，应为同系物Ｄ.硬脂酸(C17H35COOH)、油酸(C17H33COOH)均含有－COOH,但油酸还含C＝C。官能团种类不同，不为同系物。答案：Ｃ．【例3】羟酸A（分子式为C5H10O2）可由醇B氧化而得，A与B可生成酯，符合此条件的酯可能有几种？O解析：C5H10O2的羧酸组成C4H9C－OH，其中C4H9－的同分异构体有4种：C－C－C－C－，C－C－C－，C－C－C－，C－C－，醇B必须具有A的烃基结构，且－CH2OH在链端，故与A形成的酯也只有4种。答案：4【例4】为金刚烷的空间结构（碳架）它的一氯代物、二氯代物各有几种？解析：为说明清楚，先对碳编号．从图中可看出，分子内由C原子构成的最小的环为6元环，这样的环共有4个，且4个环完全等同，整个分子结构中，1，3，5，8号位碳等同，每个C上有1个H，2，6，7，4，10，9号位C等同，每个C上有2个H．由于只存在两种不同位置的H，故一氯代物只有2种．|C|C|C12345987610a4如何寻找二氯代物有几种？对两种不同位置的H分类为a、ba-a1种a-b2种6种b-b3种（注意：b位上有2个H）答案：2、6aaabbbbbb