实验6乙酰苯胺的合成6学时苯胺毒性大!每组带一瓶热水一、实验目的1.通过苯胺和乙酸发生酰化反应,理解乙酰苯胺的合成原理和分馏原理;2.掌握刺形分馏柱的使用及分馏操作技能;3.掌握分馏的使用条件。(蒸馏一般沸点差30度以上,30度以下用分馏)二、反应式C6H5NH2+CH3COOH=======C6H5NHCOCH3+H2O(可逆,加热100-110度)三、步骤50mL圆底烧瓶中,加入10mL苯胺[1]、15mL冰醋酸及少许锌粉(约0.1g)[2],装上1短刺形分馏柱[3],其上端装1温度计,支管通过支管接引管与接受瓶相连,接受瓶外部用冷水浴冷却。将圆底烧瓶用小火加热,使反应物保持微沸15min,然后逐渐升高温度,当温度计读数达到100度左右时,支管即有液体流出。维持温度在100—110度之间反应约1.5h(或者到温度下降,30-45min),生成的水及大部分的醋酸已被蒸出[4],此时温度计读数下降,反应结束。搅拌下趁热将反应物倒入200mL冰水中,[5],(去过量乙酸和未反应完的苯胺,苯胺可成苯胺醋酸盐,溶于水)。冷却后抽滤析出的固体,用冷水洗涤。粗产物用水重结晶,(100度时,水里溶解度5.5克。按此配饱和溶液)产量9-10g,熔点113-114度。纯粹乙酰苯胺的熔点为114.3度。四、注释[1]要新蒸的苯胺;[2]加锌粉是防止苯胺在反应过程中被氧化,生成有色杂质;[3]因属小量制备,最好用微量分馏管代替刺形分馏柱。分馏柱支管用一段橡皮管与一玻璃弯管相连,玻璃管下端伸入试管中,试管外部冷水冷却;[4]收集水和醋酸总体积约4.5mL;[5]反应物冷却后,固体产物立即析出,沾在瓶壁不容易处理,要趁热在搅拌下倒入冷水中,以除去过量的醋酸及未作用的苯胺;[6]活性炭1—5%。五、物理常数表乙酰苯胺物理参数[水0.56(25℃)、3.5(80℃)、5.5(100℃)]化合物分子量性状比重(d)熔点(℃)沸点(℃)折光率(n)水溶性苯胺93.1无色液1.0217-5.89184.41.58633.420乙酰苯胺135.2白色固1.0261114.33042.221200.5625乙酸60.1无色液1.049216.6117.91.4360混溶思考题1:为什么使用新蒸馏的苯胺?思考题2:实验中加入锌粉的目的是什么?思考题3:为什么保持温度在100—110℃左右?思考题4:为什么将反应物趁热慢慢倒入冷水中?思考题5:如仍有未溶解的油珠,该油珠是什么?思考题6:抽滤过程怎么洗涤晶体?思考题1答:苯胺久置,颜色变深,会影响乙酰苯胺的质量,故最好用新蒸馏的苯胺。2答:锌粉是防止苯胺在反应中被氧化,但不宜多,否则在后处理过程中会出现不溶于水的氢氧化锌。3答:主要由原料CH3COOH(b.p.118℃)生成物水(b.p.100℃)的沸点所决定。控制在100—110℃可保证原料CH3COOH充分反应而不被蒸出,生成的水立即移走促使反应向生成物方向移动,有利于提高产率。4答:反应物冷却后,固体产物析出沾于瓶壁不易处理,故需趁热在搅动下倒入冷水中,以除去过量的乙酸及未作用的苯胺(它可成为苯胺乙酸盐而溶于水)。5答:油珠是熔融状态的含水乙酰苯胺(83℃时含水13%)。如溶液温度在83℃下,溶液中未溶解的乙酰苯胺以固态存在。6答:洗涤晶体时,先将连接安全瓶(抽滤瓶)的橡胶管拔下,然后用少量冷水润湿晶体,再抽干,如此重复2-3次。1.重结晶提纯的原理是什么?答:利用溶剂对被提纯物质及杂质溶解度不同,使被提纯物质从过饱和溶液中析出,而让杂质全部或大部分仍留在溶液中(或被过滤除去),从而达到提纯目的。重结晶只适用纯化杂质含量在5%以下的固体有机物。2.在合成乙酰苯胺的步骤中,为什么采用刺形分馏柱,而不采用普通的蒸馏柱?答:刺形分馏柱比普通的蒸馏柱的接触面积更大,分离效果更好。且在蒸出水的同时,会把乙酸也蒸出。2.用苯胺作原料进行苯环上的一些取代时,为什么常常要先进行酰化呢?答:防止苯胺的氧化,减少副产物生成。重结晶步骤:粗品入盛200mL水的锥形瓶,加热至沸,制饱和液。观察是否有未溶解油状物,如有则补加水,直到油珠全溶。再加5mL左右热水,稍冷,加少量活性炭,稍微搅拌后继续煮沸5-10min。期间将热滤漏斗和折叠滤纸准备好,干净的吸滤瓶在热水浴中加热。迅速趁热过滤,滤液入烧杯,除活性炭和杂质。不要搅拌。表面皿盖好,自然冷却至室温,抽滤、冷水洗2次、烘干,预试得白色片状结晶,产量8.2g,熔点114.3C。重结晶过程:选择溶剂;制饱和溶液;趁热过滤(如溶液的颜色深,则应先脱色,再趁热过滤);冷却析晶;抽气过滤;洗涤干燥,活性炭的用量一般为粗产品重量的1-5%,过多,会吸附纯化的物质。重结晶是分离提纯固体化合物的一种重要、常用的分离方法之一。适用范围:它适用于产品与杂质性质差别较大、产品中杂质含量小于5%的体系。考虑到溶剂挥发损失,一般要多加需要量的15-20%。重结晶注意事项1.热滤时,操作要迅速,否则漏斗一凉,结晶在滤纸和漏斗颈部析出,操作将无法进行。此操作也可用热无颈漏斗,也可将无颈漏斗置于热滤漏斗中,热滤漏斗盛热水量为体积2/3。折叠滤纸正面不要弄脏。2.洗涤用的溶剂量应尽量少,以避免晶体大量溶解损失。3.用活性炭脱色时,不要把活性炭加入正在沸腾的溶液中。4.滤纸不应大于布氏漏斗的底面。5.停止抽滤时先将抽滤瓶与泵间橡皮管拆开,或将安全瓶上活塞打开与大气通,再关闭泵,防止倒流入抽滤瓶内。重结晶溶剂选择在进行重结晶时,选择理想的溶剂是一个关键,理想的溶剂必须具备下列条件:(1)不与被提纯物质起化学反应。(2)较高温度时能溶解多量的被提纯物质;而在室温或更低温度时,只能溶解很少量的该种物质。(3)对杂质的溶解非常大或者非常小;(4)容易挥发(溶剂的沸点较低),易与结晶分离除去。(5)能给出较好的晶体。(6)无毒或毒性很小,便于操作。(7)价廉易得。