基因在染色体上伴性遗传

第2节基因在染色体上1、基因和染色体行为存在明显的平行关系：⑴基因在杂交过程中保持和。⑵体细胞中成对的基因一个来自，一个来自。同源染色体也是如此。⑶非等位基因在形成配子时组合，染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。基因在上呈线性排列。孟德尔遗传规律的现代解释：一对遗传因子就是位于一对同源染色体的，不同对的遗传因子就是位于染色体上的非等位基因。第3节性别决定和伴性遗传1、XY型性别决定方式：染色体组成（n对）：雄性：对常染色体+XY雌性：性比：一般1:12、三种伴性遗传的特点：（1）伴X隐性遗传的特点：①＞②隔代遗传（交叉遗传）③病子必病，病父必病（2）伴X显性遗传的特点：①女＞男②连续发病③病女必病，病母必病（3）伴Y遗传的特点：①病不病②父→子→孙附：常见遗传病类型（要记住．．．）：伴X隐：色盲、血友病伴X显：抗维生素D佝偻病常隐：先天性聋哑、白化病常显：多(并)指无中生有病为,有中生无病为。隐形遗传看病，病正非伴性。显性遗传看病，病正非伴性。第二章第2、3节基因在染色体上伴性遗传测试1.在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是()①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理法B.①假说—演绎法②类比推理法③类比推理法C.①假说—演绎法②类比推理法③假说—演绎法D.①类比推理法②假说—演绎法③类比推理法2.下列有关性别决定的叙述，正确的是()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体3.女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定。其正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中，若让绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代中雄株全为绿色或者绿色∶金黄色＝1∶1。若让绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为()A.后代全部为绿色雌株B.后代全部为绿色雄株C.绿色雌株∶金黄色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝1∶1∶1∶1D.绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝2∶1∶1或绿色雌株∶绿色雄株＝1∶14.一位红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则()A.所生女儿全部色盲B.所生儿子全部色盲C.女儿中有一半色盲D.儿子中有一半色盲5.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇6.下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是()A.常染色体显性遗传；25%B.常染色体隐性遗传；1.25%C.常染色体隐性遗传；0.625%D.伴X染色体隐性遗传；5%7.有人在不同的温度下培育具有相同基因组成的棒眼果蝇，统计发育出来的果蝇复眼中的小眼数，结果如下：温度(℃)15202530雌棒眼果蝇复眼的小眼数(个)2141228124雄棒眼果蝇复眼的小眼数(个)27016012174上述实验表明，棒眼果蝇在发育过程中()A.温度和性别影响了基因的转录B.复眼中的小眼数目受温度和性别的影响C.影响小眼数目的外界因素只有温度D.温度和性别都是影响小眼数目的根本因素8.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A．0、14、0B．0、14、14C．0、18、0D.12、14、189.猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、Bb和bb分别表现黑色、虎斑色和黄色。有一雌猫生下4只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。其亲本组合应是()A.黑毛雄猫×黄毛雄猫B.黑毛雄猫×虎斑雌猫C.黄毛雄猫×黑毛雌猫D.黄毛雄猫×虎斑雌猫10.右图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(双选)()A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因可能来自父亲11.果蝇中M表现和N表现是一对相对性状，若M表现的雌蝇和M表现的雄蝇生出了N的果蝇，则下列有关说法一定正确的是(双选)()A.M表现是显性性状B.若生出的N表现的果蝇都为雄性，就可说明M表现是伴X染色体隐性遗传C.若生出的N表现的果蝇为雌性，就可说明N表现是伴X染色体隐性遗传D.若生出的N表现的果蝇均为雄性，就可说明M表现是伴X染色体显性遗传12.下图表示某一植物种群的性别与植株直径的关系。下列推论正确的是(双选)()A.此种植物性别决定属于XY型B.此种植物性别的表现与环境有关，也与基因有关C.此种植物性别的表现随着个体发育的状况而改变D.雄性植株数量较多，是因为有较强的环境适应能力13.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(AZbZb或AZbW)A和B同时存在(AZBZ－或AZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是，雌鸟的羽色是。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。14.生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。表现型人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925064465女性2811624701请回答下列问题。(1)控制甲病的基因最可能位于，控制乙病的基因最可能位于。(2)下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图(已知I3不携带乙病基因)。其中甲病与表现正常为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；乙病与表现正常为另一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。请据图回答：①Ⅲ11的基因型是。②如果Ⅳ13是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为，只患一种病的概率为。若该男孩经检查发现其体细胞中性染色体组成为XYY，造成此种性染色体组成可能的原因是：。③如果Ⅳ13是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ10在有性生殖产生配子的过程中发生了。15.已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例与雄蝇表现型比例如图所示。请回答：(1)雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于上，判断的主要依据是。(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为。(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。16.人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？。(2)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？；依据是。(3)如果某两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是，原因可能是。(4)一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体组成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于。(5)细胞分裂中的不正常情况可能发生在性染色体上。一个B卵子与一个正常精子受精而形成不同类型的合子。如下图所示：解释为什么XO类型的合子可发育成一个个体，而YO的合子却不能？17.广州部分面包厂家违规使用溴酸钾作为面粉品质改良剂。面粉中添加溴酸钾能增强制品的弹性和增强食欲。但人摄入一定量的溴酸钾可引起中枢神经系统麻痹，并可引起腹泻、肾脏损害、致癌以及致突变等。为了解溴酸钾对人体的毒害作用，科研人员以小鼠为材料，用“动物细胞培养技术”对其毒害进行检测。(1)若实验小鼠为雌性，上图中过程①为分裂，甲细胞的名称是。(2)若该雌鼠的基因型为AaBbDD，图中1表示性染色体，则2、3、4表示，与本次分裂同时产生的配子的基因型为。(3)实验原理：溴酸钾可引起细胞变异，通过检测变异细胞占全部培养细胞的百分数确定溴酸钾的毒性。(4)实验步骤：第一步：取大小相同的六只培养瓶编号为1～6号，分别加入等量相同的培养液和小鼠细胞。第二步：。第三步：。(5)实验结果：如下表所示培养瓶编号123456添加剂中溴酸钾浓度(mg/L)水1050100300900变异细胞比例001/1061/1062/1068/106(6)实验结论：。18．分析有关遗传病的资料，回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。（1）Ⅲ－14的X染色体来自于第Ⅰ代中的。（2）甲病的致病基因位于染色体上，是性遗传病。（3）若Ⅲ－11与一个和图2中Ⅲ－15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是。（4）假定Ⅲ－11与Ⅲ－15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ－16患两种病，其基因型是。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ－17的基因型是，表现型是。若Ⅳ－17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是。（5）采取措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。