基因扩增与重排.

基因扩增与基因重排——遗传学基因扩增的定义:基因扩增（geneamplification):细胞内某些特定基因的拷贝数专一性的增加,它是细胞在短期内为满足某种需要而产生足够基因产物的一种调控手段。为满足正常的生长发育两栖类和昆虫的卵母细胞rRNA基因的扩增果蝇滤泡细胞卵壳蛋白的基因扩增现象外界环境因素引起的基因扩增药物诱导抗药性基因的扩增肿瘤细胞中原癌基因拷贝数异常增加许多致癌剂可诱导DNA扩增体细胞rDNA500拷贝1.爪蟾卵细胞内的rRNA(rDNA)的扩增注：rDNA：基因组中编码核糖体RNA（rRNA）分子的对应的DNA序列。rRNA：rDNA的转录产物，它是构成核糖体的重要成分，核糖体由许多小的rRNA分子组装而成。卵细胞rDNA约2000000拷贝真核细胞rRNA基因为串联重复序列:由18S、5.8S和28SrRNA基因组成一个转录单位,彼此间隔分开,重复单位之间的间隔DNA序列不转录.由于间隔区中的串联重复次数不同，因此，不同间隔区的长短差异很大。020406080100120一月二月三月四月亚洲区欧洲区北美区生物重复单位长度非转录间隔区长度转录区长度酿酒酵母黑腹果蝇非洲爪蟾小鼠895011500~1420010500~13500440017503750~64502300~53003000072007750787513400rRNA基因簇串联重复单位的不同长度单位：bp5SrRNA基因在基因组中呈串联重复排列成基因簇。5S基因与非转录间隔区相间排列，组成一个重复单位。在爪蟾体细胞中5SrRNA基因约有500拷贝，而在卵细胞中5S基因可重复20000多次。这大概是为了和卵细胞中大量扩增的28S和18S基因相统一。5SrRNA基因没有基因扩增现象rDNA的扩增rDNA是采用滚环式复制方式在核仁区进行的扩增，扩增产生的新rDNA不纳入线形染色体中，而是一环状小DNA分子方式存在。滚环式复制：双链DNA环状分子先在一条单链的复制起点上产生一个切口(nick)，然后以另一条单链为模板不断地合成新的单链。释放出的新合成的单链或是先复制成双链DNA，被酶切割成单位长度后，再形成环状双链DNA分子；或是释放出的新合成的单链DNA，先被酶切割成单位长度形成单链环状DNA分子后再复制成双链环状DNA分子。果蝇在卵巢成熟之前，卵巢颗粒细胞中的卵壳蛋白基因被扩增。果蝇的卵母细胞经过4次分裂，形成1个卵母细胞和15个营养细胞（为卵母细胞提供蛋白质及其它营养）。营养细胞通过胞浆桥与卵细胞相连，使营养物质顺利进入正在增大的卵细胞。多次特殊的DNA复制，卵壳蛋白等基因拷贝数显著增加。2.果蝇滤泡细胞卵壳蛋白的基因扩增现象DNA不切离的多次扩增形成复制泡的网状结构外界环境因素引起的基因扩增1.在培养的动物细胞中,已知对双氧叶酸还原酶(DHFR)的抑制剂甲氨蝶呤(methotrexate)具有耐药性的细胞,其dhfr基因增加达1000个拷贝,这已使用于对基因扩增机制的分析等.2.细胞受到药物攻击后,为抵抗药物作用,需产生抗性基因的产物去破坏它,最直接有效的办法是大量增加抗性基因的数目,使抗性基因的产物随之大量增加.基因扩增是基因表达增加的一种重要机理。基因扩增与抗药性有关。基因重排定义:DNA分子的核苷酸序列的重新排布,序列的重排可形成新的基因,还可调节基因的表达.通过基因的转座，DNA的断裂错接而使正常基因顺序发生改变。基因重排定向重排与变换非定向重排定向重排与变换①定向重排可使一个基因从远离其启动子的位置移到启动子附近位点而被启动。②基因表达的变换③环境条件引起的基因变化小鼠免疫球蛋白结构基因的表达当免疫细胞分化时，染色体定向重排把3个远离的基因连在一起，因由于V、C、J基因的不同组合造成了抗体的多样性。基因表达的变换由于DNA片段缺失使调控区和新基因受体连接成新调控启动基因，使原来无活性基因转变为有活性。（如酵母细胞性别的转换）酵母菌的生活周期a单倍体a单倍体a单倍体单倍体单倍体单倍体a/二倍体MATaMATaMATMATMATaMATaMATMATa因子因子受体受体性因子与受体接合接合二倍体形成子囊形成酵母菌的生活史和细胞特征1.酵母菌的生活史和细胞特征单倍体细胞二倍体细胞单倍体细胞2.酵母的接合型转换a细胞细胞细胞a细胞3.酵母细胞接合型决定因子基因结构及表达HML,HMR,MAT,HO;信号传递和调控基因4.酵母接合型转换模型---磁带模型活动磁带盒和沉默磁带盒接合型控制的几种活性细胞类型MATaMATMATa/MAT细胞型接合孢子形成信息素受体a是否a因子接合因子是否因子接合a因子A/否是无无细胞类型细胞类型MATaMATaMATMATMATa/MATMATa/MAT细胞型接合孢子形成信息素受体细胞型接合孢子形成信息素受体a是否a因子接合因子a是否a因子接合因子是否因子接合a因子是否因子接合a因子A/否是无无A/否是无无酵母接合型转换模型-磁带模型SlientcassetteActivecassetteSlientcassetteFrequentFrequentHMLMATHMRaaHMLMATHMRaHMLMATHMRaaHMLMATHMRaaHMLα和HMRα两个基因贮存了两种接合型等位基因，当转座给MAT基因座时就发生了接合型的转换。因此，MAT基因座是通过转座而转换其接合型的。MAT基因座的序列转换成另一个基因的序列，非定向重排例如转座子在染色体上的移动，转座子的插入可激活或抑制某些基因。如顺向末端重复序列的转座可能导致某些片段的缺失而使启动子邻近结构基因而使其转录。环境因素也引起基因重排改变环境温度、水分和pH等条件，可使植物改变了的表型得到遗传。环境引起的稳定变异很可能起因于某些DNA序列的不等复制、不等变换或某些染色体外因子导致的基因重排。总结基因重排重排广泛存在于动物、植物和微生物的体细胞基因组中;基因重排可能导致DNA顺序的变化，DNA的扩增、丢失或修饰；基因重排可能产生新基因，用于特定环境中的表达，如动物的免疫球蛋白；基因重排可能是改变已有基因的表达模式，用于调控其他基因的表达。DNA重排技术DNA重排又叫有性PCR、分子杂交等,是一种反复性突变、重组过程,它是将一组紧密相关的核酸序列随机片段化,这些片段通过自配对PCR或重组装PCR延伸,最后组装成一个完整的全长核酸序列,在这个过程中就引入了突变并进行了重组,这样通过核酸序列的迅速进化,就可提高核酸序列或其编码的蛋白的功能。DNA重排技术步骤目的DNA片段的获得随机片段化重组装PCR/无引物PCR筛选或选择基因重排技术的应用单基因的定向改造；序列相关基因的重排；生物代谢途径的改造；对整个基因组的改造．利用DNA重排技术已经成功地对许多单基因如工业用酶、抗体以及一些重要蛋白等进行了定向改造,使酶活性、底物特异性以及抗体亲和性、蛋白的功能、热稳定性等得到了明显提高,DNA重排既可以对单一代谢途径进行优化,又可以同时对多个代谢途径进行组合性改造,形成多样性的合成途径,导致生物小分子多样性的出现,产生“非天然”的天然小分子文库,用于先导化合物的筛选展望DNA重排目前已经可以在单一基因、单一代谢途径甚至整个基因组等各个层面用于体外进化,如果与合适的选择或筛选压力结合,将在多方面特别是医药方面得到广泛应用。如用于DNA序列的改造,可以提供更好的DNA疫苗、蛋白表达、基因治疗、转基因载体;用于特定蛋白的改造,可以提供特异性更强、活性更高的生长因子、细胞因子等药用蛋白与耐受极性环境、底物特异性发生改变的工业用酶;如用于对代谢途径、整个基因组进行改造,得到定向进化的微生物有机体,可以提供新的药用先导化合或物用于工业废水的处理、石油、化学药物的加工以及作为活的疫苗有机体。