基因突变基因重组染色体变异练习题-出题用

基因突变、基因重组、染色体变异练习题-出题用一、选择题1.有关高等动物细胞衰老和凋亡的说法中正确的是（）A．幼龄动物体内每天都有一定量的细胞凋亡B．细胞凋亡受环境影响大，机体难以控制C．老年人头发变白和白化病都是由于基因突变造成的D．细胞衰老总是与个体衰老同步进行2.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是（）A．这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B．该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C．观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D．该变异植株为纯合个体3.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是（）A．没有蛋白质产物B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化4.下列有关基因突变的叙述正确的是（）A．基因突变的方向是由环境决定的B．有丝分裂中期不可能发生基因突变C．基因突变可发生在没有遗传效应的DNA片断上D．RNA上也可能存在基因突变5.下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是（）A．①处插入碱基对G—CB．②处碱基对A—T替换为G—CC．③处缺失碱基对A—TD．④处碱基对G—C替换为A—T6.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型变为突变型。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均有野生型和突变型。由此可以推断该雌鼠的突变型基因为（）A．显性基因B．隐性基因C．常染色体基因D．X染色体基因7.双子叶植物大麻(2n＝20)为雌雄异株，性别决定方式为XY型，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成是（）A．18＋XX或18＋XYB．18＋XX或18＋YYC．18＋XXD．18＋XY8.下列优生措施不属于遗传咨询内容的是（）A．详细了解家庭病史B．分析遗传病的传递方式C．进行羊水检查D．推算后代的再发风险率9.生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在（）A．细胞减数分裂的第一次分裂时B．细胞减数分裂的第二次分裂时C．细胞有丝分裂的间期D．细胞有丝分裂的分裂期10.三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属（）①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A．②①③B．④①②C．③①②D．③②①11.在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错识的是（）A．调查的人群要随机抽取B．调查的人群基数要大，基数不能太小C．要调查群体发病率较低的单基因遗传病D．要调查患者至少三代之内的所有家庭成员12.已知某小麦的基因型是AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约占（）A．N/4B．N/8C．N/6D．013.当牛的卵原细胞进行DNA复制时，细胞中不可能发生（）A．DNA的解旋B．蛋白质的合成C．基因突变D．基因重组14.将一粒花药培育成幼苗，对它的茎尖用秋水仙素处理，长大后该植株能正常开花结果。该植株下列细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同（）A．根细胞B．种皮细胞C．子房壁细胞D．果实细胞15.基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为（）A．1种，全部B．2种，3∶1C．4种，1∶1∶1∶1D．4种，9∶3∶3∶116.下列不属于染色体变异的是（）A．染色体成倍增加B．染色体成倍减少C．染色体多了一条或少了一条D．减数分裂过程中同源染色体上非姐妹染色单体间发生的交叉互换17.下列属于单倍体的是（）A．玉米种子发育成的幼苗B．由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C．由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D．由三个染色体组的花粉直接发育成试管幼苗18.用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时间分别是（）A．有丝分裂的间期和中期B．有丝分裂的间期和分裂期C．有丝分裂的前期和前期D．有丝分裂的间期和前期19.某四倍体植物的一个染色体组中有16条染色体，该植物的单倍体细胞处于有丝分裂中期时，染色体和DNA分子数目依次是（）A．8和16B．16和32C．32和64D．64和12820.用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的主要作用是（）A．使染色体再次复制B．使染色体着丝点不分裂C．抑制纺锤体的形成D．使细胞稳定在间期阶段21.单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于（）A．培养技术操作简单B．单倍体植物生长迅速C．后代不发生性状分离D．单倍体植物繁殖条件要求低22.下列关于基因重组的叙述不正确的是（）A．能产生新的基因型B．能产生新的基因C．能产生性状重新组合的类型D．配子的随机组合不是基因重组23.基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同点是（）A．都能产生可遗传的变异B．都能产生新的基因C．产生的变异均对生物不利D．产生的变异均对生物有利24.多代均为红眼的果蝇群体中，出现了一只白眼雄果蝇。将红眼雌果蝇与此白眼雄果蝇交配，子二代又出现了白眼果蝇。两次出现白眼果蝇的原因分别是（）A．基因突变、基因突变B．基因突变、基因重组C．基因重组、基因重组D．基因突变、染色体变异25.下列与变异有关的叙述不正确的是（）A．基因突变是所有生物共有的可遗传变异类型B．基因重组的“集优”作用对生物进化具有重要的意义C．生物的所有变异都不是定向的D．变异是形成生物遗传多样性的根本原因26.基因突变和基因重组常分别发生在细胞分裂的（）A．分裂间期减数第一次分裂B．分裂间期受精作用C．分裂后期减数第一次分裂D．分裂前期受精作用27.下列关于变异的叙述中，正确的是（）A．生物所发生的基因突变一般是有害的，因此基因突变不利于生物的进化B．基因重组只能产生新基因型，而不能产生新的基因，基因突变才能产生新的基因C．生物变异的根本来源是基因重组D．人为改变环境条件，可以促使生物产生变异，但这种变异都是不能遗传的28.基因重组发生在有性生殖过程中控制不同性状的基因的自由组合时，下列有关基因重组的说法正确的是（）A、有细胞结构的生物都能够进行基因重组B、基因突变、基因重组都能够改变基因的结构C、基因重组发生在初级精（卵）母细胞形成次级精（卵）母细胞过程中D、在减数分裂四分体时期非同源染色体的互换也是基因重组29.以下情况属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换；③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失或替换A、②④⑤B、①③④⑤C、②③④⑤D、①②③④30.下列关于细胞的叙述，正确的是（）A、在精子与卵细胞结合的过程中，细胞膜外面的糖蛋白具有很重要的作用B、能发生碱基互补配对的细胞结构有细胞核、核糖体和高尔基体C、原核生物的细胞结构中无线粒体，因此只能通过无氧呼吸获取能量D、基因突变、染色体变异和基因重组主要发生在细胞有丝分裂的间期31.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是（）A、处于分裂间期的细胞最多B、在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C、在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D、在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似32.引起生物可遗传变异的原因有三种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是（）①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小麦的出现④人类的色盲⑤玉米的高杆皱形叶⑥人类的镰刀型细胞贫血症A、①②③B、④⑤⑥C、①④⑥D、②③⑤33.原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（）①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式A、①②B、②③C、③④D、①④34.由含有三个染色体组的生殖细胞直接发育的生物体为（）A、六倍体B、三倍体C、二倍体D、单倍体35.无子西瓜之所以无子，是因为三倍体植株在减数分裂过程中染色体的（）A．数目增加，因而不能形成正常的卵细胞B．数目减少，因而不能形成正常的卵细胞C．联会紊乱，因而不能形成正常的卵细胞D．结构改变，因而不能形成正常的卵细胞36.下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时，碱基排列发生差错，从而改变了遗传信息，产生基因突变③生物所发生的基因突变，一般都是有害的，但也有有利的A．①②B．②③C．①③D．①②③37.用基因型DdTt的个体产生的花粉粒，分别进行离体培育成幼苗，再用一定浓度的秋水仙素处理，使其成为二倍体。这些幼苗成熟后的自交后代是（）A．全部是纯种B．全部是杂种C．1/4的纯种D．1/6的纯种二、非选择题1.下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答：(1)过程②称为________，是以________为模板在细胞的________上进行的，翻译者是________。(2)过程③在细胞的________中进行，因为这一过程中一个碱基对发生了改变，最终导致合成的血红蛋白异常，这一改变称为________。(3)④上的三个碱基序列是________，这一碱基序列被称为是缬氨酸的________，决定氨基酸的密码子共有________种。(4)谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为________________________________________________。2.下面是八倍体小黑麦培育过程(A、B、D、E各表示一个染色体组)：据图作答：(1)普通小麦的配子中含有____个染色体组，黑麦配子中含____个染色体组，杂交后代含____个染色体组。(2)普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是______________。必须用__________将染色体加倍，加倍后含____个染色体组，加倍后可育的原因是________________________，这样培育的后代是________(同源、异源)八倍体小黑麦。3.下图是三倍体西瓜育种原理的流程图：(1)用秋水仙素处理________________或_________时，可诱导多倍体的产生，因为这时的细胞具有____________的特征，秋水仙素的作用在此为________________________________________________________________________。(2)三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉，这一操作的目的在于_____________________________________________。(3)四倍体母本上结出的果实，其果肉细胞为_____倍体，种子中的胚为_____倍体。三倍体植株不能进行减数分裂的原因是_____________，由此而获得三倍体无子西瓜。(4)三倍体西瓜高产、优质、无子，这些事实说明染色体组倍增的意义在于________________；上述过程中需要的时间周期为_____年。4.某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。(2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。(3)医师通过咨询得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致