基因解码实现精准医疗

基因解码实现精准医疗目前，手术、化疗、放疗以及靶向治疗是肿瘤治疗的主要方法，在肿瘤治疗中被广泛运用。但是，在化疗或是靶向治疗过程中，如何根据患者的个体差异，制定最合适的治疗方案，实现化疗或靶向治疗效果最大化，一直是我们孜孜以求的目标。肿瘤医院的主任介绍说，每个病人的个体差异比较大，即便都是非小细胞肺癌患者，但不同病人的表型、临床症状、基因分子分型都不同。患者用哪类化疗药或分子靶向药物最有效，毒副作用最小，我们可以根据个体肿瘤分子分型基因解码来针对性地指导具体的治疗方式，通过把有用的药物，用到有效的病人身上，让合适的病人接受合适的治疗，从而提高治疗疗效，避免过度用药。我们以肺癌精准化为例，很多患者发现自己有肺部结节、肺部阴影入院，但只有50%能被明确为肺癌，对于疑似肺癌患者有的可能保守治疗，有的可能选择开胸探查，无疑给患者带来很重的心理恐慌。现在，我们通过分子分型，找出肺癌驱动基因，把潜在的疑似肺癌的病人挑出来，肺癌驱动基因所引导的信号转导通路，决定了肺癌细胞向正常细胞分化还是恶变为癌，而癌细胞的生或死，都是由驱动基因决定的。按驱动基因来分，肺癌可被分为EGFR基因突变、ALK融合基因、HER2基因突变、ROS1融合基因、KRAS突变等十几种类型，这是对于肺癌的一种分子分型。了解了患者的病理分子分型后，根据基因情况决定是否适合该治疗方式，根据结果选用相应靶向治疗药物。如果没有检测到基因突变，就能明确患者不适合该靶向药物治疗。临床肿瘤治疗中验证，通过基因解码，就能了解靶向药物的治疗是否有效，根据检测结果进行用药，可以取得十分明显的疗效，同时也可预测肿瘤对常规细胞毒化疗药物的敏感性，且毒副作用大大下降。在不做肿瘤分子分型的情况下，使用靶向药物治疗，失败率是很大的，肿瘤还在继续生长，这时，医生依然可以对50%-60%的肺癌病人作肺组织再活检，对于那些不适合或者无法耐受再活检的患者，我们可以采用外周静脉血进行检测，分析出哪种靶向药物适合他的个体情况，实现精准用药。精准医疗不是仅在诊断和第一次治疗时“昙花一现”，而是贯穿于整个诊、治过程。佳学基因揭示病人患上癌症的核心“密码”肿瘤的发生原因因人而异，不管是环境是首要原因，还是基因信息的变化是首要原因，最终表现为不同的基因序列变化使得肿瘤细胞的增殖变得不可控制。因此，肿瘤的治疗首先应当从不同人的肿瘤发病原因开始。通过佳学基因肿瘤分子病理分析项目，分析发生肿瘤的根本原因，从而为精准治疗、个性化治疗提供基因信息依据。肿瘤的发生是由肿瘤基因驱动的，佳学基因根据世界各国的临床研究结果、肿瘤的发病机理分析结果，分析归纳400多个引起肿瘤发生的肿瘤驱动基因，并对其产生的肿瘤进行分子分型，从而可以在肿瘤发生之前对肿瘤进行早发现、早治疗，可以为肿瘤的治疗提供分子分型依据。同时，肿瘤分子分型诊断方法可以在肿瘤发病之前进行诊断，从而为肿瘤的防治提供有效的时间窗口。而肿瘤个性化用药基因解码好比是一把钥匙开一把锁，基因解码等于是在患者身上找到疾病这把“锁”，然后再配药物这把“钥匙”，而不是用一把一把钥匙去套开这把锁。化疗药物、靶向药物到底起多大效果，如何发挥最好的效果，这个药物基因组学检测，可以在患者进行用药之前，先进行一次基因摸底，找到化疗药物发挥作用的最好模式。在获取样本的全部遗传基因物质（DNA）后，佳学基因综合利用高容量基因芯片分型技术、高容量平行测序技术、阻隔验证信号级联放大技术，并经过SANGEN测序技术对重要关键结果进行直接测序验证，准确获得检测样本目标序列的基因序列信息。通过查询佳学基因分子机理与靶向药物数据库、基因信息与药物效果数据库、基因信息与药物毒性数据库、基因信息与药物代谢数据库，根据样本基因信息分型结果，对药物的选择和使用提供基础信息，为临床大夫对患者的个性化治疗提供选择药物的信息基础。通过个性化药物基因解码，参考分子分型，预测药物的敏感性，减少或避免试验性用药，提高用药的准确性，显著避免很多患者食用无效或低敏感性抗癌药物，减轻毒副作用，使敏感的患者选用更有效的抗癌药物。做到有的放矢，为肿瘤病人用药“量体裁衣”，避免和削减不适当的治疗方案而产生的浪费。检测方法佳学基因肿瘤分子分型病理分析，化疗药、靶向用药指导等项目可以采用口腔粘膜、唾液、抗凝静脉血、肿瘤活检组织、福尔马林浸泡组织、石腊包埋组织、石腊切片等。已患病的病人，建议采用病理活检组织、福尔马林浸泡组织、石腊包埋组织、石腊切片，邮寄到佳学基因解码研究中心，为您进行专业的分析检测。相信在不远的将来，医生诊断后可能会对你说：你可以使用这几种药物，但我不知道哪种更合适你，先去做个基因解码吧。在你取药的时候，药剂师可能会对你说：请出示基因结果结果，核对剂量。精准医学时代已经到来，这将带来一场医疗模式的变革，佳学基因将继续努力，为人们提供更加精准的的检测服务。（SXL）