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体内药分复习题一、选择题1、（B）主要研究药物体内过程对药理作用强度的影响A生物利用度:生物体对药物的利用程度B药效动力学：药物体内过程对药理作用强度的影响C治疗药物监测：血药浓与临床疗效、安全性的关系D药代动力学：研究受体对药理作用强度的影响2、SLME的正确理解为（C）A固相微萃取法B微透析法C支持液膜萃取法D超临界流体萃取法3、（B）主要考察生物基质中内源性物质对测定的干扰。A空白溶剂试验B空白生物基质试验C实际生物样品的测试D模拟生物样品试验4、最常用的回归分析法为（A）A最小二乘法B内标法C外标法D加权内标法5、中速消除类药物的半衰期一般为（D）。A.8~12hB.1~4hC.4~6hD.4~8h6、标准曲线的最高与最低浓度的区间为（D）A工作曲线B检测限C定量限D线性范围7、一般用（A）表示精密度ASDBLOQCLODDRE8、生物样品经有机破坏的方法主要有湿法破坏、干法破坏和（D）等三种。A.液液萃取B.固相萃取C.去除蛋白D.氧瓶燃烧法9、液液萃取时，应考虑的问题主要有（B）。①有机溶剂的特性②有机溶剂的用量③水相的体积④水相的pH值⑤萃取次数A.①+②+③B.①+②+③+④C.全部D.①+②+④10、检测限指可在噪音水平下识别生物样品中药物的最低浓度，一般认为信噪比（C）时，该信号可被检测AS/N=3BS/N3CS/N≥3DS/N≤311、定量限应能满足测定（B）个消除半衰期后生物样品中的药物浓度。A3~6B3~5C4~5D4~612、SFE中常用的超临界流体是（C）。A.H2OB.COC.CO2D.CH413、体内药物分析中分析方法的特异性考察主要进行的是（C）试验。A.空白溶剂B.空白生物基质C.模拟生物样品D.加样回收率14、在体内药物分析中，配制内标溶液的浓度应与标准系列溶液的（D）浓度相当。A.最高浓度B.最低浓度C.任一浓度D.中间浓度15、在体内药物分析中，用色谱法定量时的线性相关系数应满足（C）。A.r0.96B.r≥0.96C.r≥0.99D.r0.9916、合适的空白生物基质的制备方法（）（1）对生物基质进行处理（2）使用替代基质（3）使用不含内源性物质的生物基质A（1）B（3）C（1）（3）D（1）（2）（3）17、体内药物分析方法的重现性往往是以（B）来表示的。A.准确度B.精密度C.回收率D.相对误差18、（A）是指用薄层扫描测定色谱斑点含量的一种方法。ATLCSBTLCCHPTLCDHLTLC19、气相色谱的检测器主要有（D）（1）氢焰离子化检测器（2）电子捕获检测器（3）氮-磷检测器（4）质谱检测器A（1）（3）B（1）（2）C（1）（2）（3）D（1）（2）（3）（4）20、平衡透析法不适用于（D）A平衡状态下血药浓度的测定B样品的前处理C药物血浆蛋白结合率的测定D游离血药浓度的常规监测21、某化合物中如果存在一个手性中心，申请作为消旋药物上市时至少得做多少组药理、临床数据？（B）A.2B.3C.4D.622、对苯并二氮杂卓类药物的生物样品分析，除了血药浓度监测外，还可用于下列哪个方面（C）A.食品质量控制B.体育竞技场的兴奋剂检测C.刑事案件的定性D.空气质量监测23、飞行时间质谱仪测定的质量范围理论上为（D）A.1000B.4000C.10000D.无上限24、最常用的回归分析法为（A）A最小二乘法B内标法C外标法D加权内标法25、中速消除类药物的半衰期一般为（D）。A.8~12hB.1~4hC.4~6hD.4~8h26、标准曲线的最高与最低浓度的区间为（D）A工作曲线B检测限C定量限D线性范围27、一般用（A）表示精密度ASDBLOQCLODDRE28、生物样品经有机破坏的方法主要有湿法破坏、干法破坏和（D）等三种。A.液液萃取B.固相萃取C.去除蛋白D.氧瓶燃烧法29、液液萃取时，应考虑的问题主要有（B）。①有机溶剂的特性②有机溶剂的用量③水相的体积④水相的pH值⑤萃取次数A.①+②+③B.①+②+③+④C.全部D.①+②+④30、检测限指可在噪音水平下识别生物样品中药物的最低浓度，一般认为信噪比（C）时，该信号可被检测AS/N=3BS/N3CS/N≥3DS/N≤331、定量限应能满足测定（B）个消除半衰期后生物样品中的药物浓度。A3~6B3~5C4~5D4~632、SFE中常用的超临界流体是（C）。A.H2OB.COC.CO2D.CH433、采用HPLC对组胺H2受体阻断剂进行测定时，加入的扫尾剂是（D）A.甲醇B.SDSC.磷酸盐缓冲液D.三乙胺34、在体内药物分析中，内标溶液的浓度应与标准系列溶液的（D）相当。A.最高浓度B.最低浓度C.任一浓度D.中间浓度35、在体内药物分析中，用色谱法定量时的线性相关系数应满足（C）。A.r0.96B.r≥0.96C.r≥0.99D.r0.9936、常用来判断药物在体内残留的重要药动学参数是（C）。A.VdB.AUCC.T1/2D.Cmax37、一般要求相对回收率在（B）范围内A80~120%B85~115%C90~110%D95~105%38、质谱的特点不包括（B）A.灵敏度高B.分离能力强C.鉴别能力强D.响应速度快39、气相色谱的检测器主要有（D）①氢焰离子化检测器②电子捕获检测器③氮-磷检测器④质谱检测器A①③B①②C①②③D①②③④40、平衡透析法不适用于（D）A平衡状态下血药浓度的测定B样品的前处理C药物血浆蛋白结合率的测定D游离血药浓度的常规监测41、下列为软电离离子源的是（B）A.CIB.TOFC.ICRD.EI42、采用GC对二氢吡啶类药物进行体内分析，下列叙述正确的是（BD）A.大多采用尿液作为样品B.样品处理尽量避光进行C.检测器多用FIDD.样品在中性或弱酸性条件下进行LLE43、（A）指抗体与相应抗原的亲和力，它与免疫方法的灵敏度密切相关。A活度B滴度C特异性D效价44、关于氟喹诺酮类药物，下列叙述正确的是（C）A.母核萘啶环的7位处引入了氟原子B.对光、氧化剂稳定性好C.因严重不良反应而退市的产品比较多D.口服吸收慢45、用凝胶作为支持物进行的电泳技术称为（B）。A.CZEB.CGEC.CECD.MECC46、在多克隆抗体中，（B）是首选的免疫动物。A羊B家兔C豚鼠D狗47、药物代谢的主要器官是（A）。A.肝B.肾C.血液D.肺48、高效毛细管电泳法的出峰顺序为（B）A阴离子、中性离子、阳离子B阳离子、中性离子、阴离子C中性离子、阴离子、阳离子D中性离子、阳离子、阴离子49、实现手性拆分的基础是（）A.方法的分离能力强B.采用鉴别能力强的方法C.构造非对映异构体D.对方法的灵敏度要求高50、氨基糖苷类抗生素TDM的基本方法是（）A.EMITB.FPIAC.MAD.HPLC51.（A）指抗体与相应抗原的亲和力，它与免疫方法的灵敏度密切相关。A活度B滴度C特异性D效价52.以下哪项不是手性固定相法常用的色谱柱（A）AODSC18柱B人血清白蛋白柱Cβ-CD柱DChiralcelOJ柱53.用凝胶作为支持物进行的电泳技术称为（B）。ACZEBCGECCECDMECC54.在多克隆抗体中，（B）是首选的免疫动物。A羊B家兔C豚鼠D狗55.药物代谢的主要器官是（A）。A肝B肾C血液D肺56.高效毛细管电泳法的出峰顺序为（B）A阴离子、中性离子、阳离子B阳离子、中性离子、阴离子C中性离子、阴离子、阳离子D中性离子、阳离子、阴离子57.手性HPLC分离方法中哪种方法适用于不含活泼反应基团的化合物（C）A柱前衍生化法B直接法C手性固定相法D手性流动相法58.氨基糖苷类抗生素使用最广泛的体内分析方法为（C）（1）HPLC（2）比色法（3）免疫分析法（4）荧光分析法A（1）（2）B（1）（3）C（3）（4）D（1）（4）59.当体内药物经过（A）个生物半衰期时，药物在体内消除为总量的90%。A3.32B4.16C6.64D9.9660.一般要求相对回收率在（B）范围内A80~120%B85~115%C90~110%D95~105%61、在导数光谱中，用来对药物进行定量的依据是（）。A.吸收度B.峰面积C.峰－谷法定量D.吸收系数62、超高压液相色谱的英文缩写为（A）AUPLCBRRLCCHPLCDMPLC63、（A）指抗体与相应抗原的亲和力，它与免疫方法的灵敏度密切相关。A活度B滴度C特异性D效价64、以下哪项不是手性固定相法常用的色谱柱（A）AODSC18柱B人血清白蛋白柱Cβ-CD柱DChiralcelOJ柱65、用凝胶作为支持物进行的电泳技术称为（B）。A.CZEB.CGEC.CECD.MECC66、在多克隆抗体中，（B）是首选的免疫动物。A羊B家兔C豚鼠D狗67、药物代谢的主要器官是（A）。A.肝B.肾C.血液D.肺68、高效毛细管电泳法的出峰顺序为（B）A阴离子、中性离子、阳离子B阳离子、中性离子、阴离子C中性离子、阴离子、阳离子D中性离子、阳离子、阴离子69、手性HPLC分离方法中哪种方法适用于不含活泼反应基团的化合物（C）A柱前衍生化法B直接法C手性固定相法D手性流动相法70、氨基糖苷类抗生素使用最广泛的体内分析方法为（C）（1）HPLC（2）比色法（3）免疫分析法（4）荧光分析法A（1）（2）B（1）（3）C（3）（4）D（1）（4）二、名词解释1.药物代谢：药物代谢是研究药物在生物体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程的特点和规律的一门科学，即药物分子被机体吸收后，在机体作用下发生的化学结构转化。2均相免疫分析：在一些免疫分析中，当抗原抗体反应达到平衡后，反应液中结合的标记药物与游离的标记药物之中有一种不产生信号或信号消失，因此无需反应液分为两相，即可在反应液中进行测定，称为均相免疫分析。3药时曲线：以时间为横坐标，以药物的一些特性数据（如体内药量，血药浓度，尿量排泄速度，累积尿量等）为纵坐标绘制的曲线1.模拟生物样品试验：去空白生物基质，加入待测药物制成模拟生物样品，采用拟定的分析方法进行衍生化反应，萃取，分离与样品预处理并测定响应信号。2.TDM：治疗药物监测，通过测定血液或其他体液中药物浓度，利用计算机手段，在临床药代动力学原理的指导下，使临床给药方案个体化，以提高疗效，避免或减少毒副作用。3.时效曲线：单剂量给药后，于不同时间点测定药物的临床效应，以时间为横坐标，，药物效应程度为纵坐标作图。4.QC样品：将已知量的待测药物加入到空白生物基质中配制的模拟生物样品，用于整个分析过程的质量控制，一般配制高中低三个浓度的质控样品。5.肠肝循环:药物通过胃肠道吸收，胆汁分泌排泄进入小肠而后被小肠重吸收的过程。6.有效血药浓度范围：通常指最低有效浓度（MEC）与最低毒性浓度（MTC）之间的血药浓度范围。7.特异抗体：是指抗原（免疫原）作用于机体产生免疫反应，在血液中产生能与该抗原特异性结合的免疫球蛋白。8.Plasmaproteinbindingration:药物的血浆蛋白结合率,平衡后血浆中药物浓度（Ct）分为两部分，与血浆蛋白结合的药物浓度（Cb）和游离血药浓度（Cf）,Cb/Ct即为PPBR.9.Biovailability生物利用度：是药物吸收度与程度的一种量度，试验品AUC值遇参比药品AUC值相比可求出试验药品的生物利用度。10.药物分布：药物从给药部位吸收进入血液后，再由血液透过各种生理屏障向机体各部位可逆转运的过程。11.疗效维持时间：指以起效时间开始到时效曲线下降，第二次与有效效应线相交点之间的时间。12.准确度：是指在确定的分析条件下测得的生物样品浓度与真实浓度的接近程度。13.体内药物分析:是一门研究生物机体中药物及其代谢和内源性物质的质与量的变化规律的分析方法学。14.手性药物：空间结构不能重叠，互为镜像关系的立体异构体称为对映异构体，简称对映体，相应的药物称为手性药物。15.SPE-RP-HPLC-MS/MS：固相萃取与反相高效液相色谱串联质谱联用。16.专属性：专属性是分析方法在样品中其他组分存在时区分和定量待测物的能力。17.线性范围：是某一方法的