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国家重点监管医疗器械目录一、一次性使用输血、输液、注射用医疗器械1．一次性使用无菌注射器（含自毁式、胰岛素注射、高压造影用）；2．一次性使用无菌注射针（含牙科、注射笔用）；3．一次性使用输液器（含精密、避光、压力输液等各型式）；4．一次性使用静脉输液针；5．一次性使用静脉留置针；6．一次性使用真空采血器；7．一次性使用输血器；8．一次性使用塑料血袋；9．一次性使用麻醉穿刺包。二、植入材料和人工器官类医疗器械1．普通骨科植入物（含金属、无机、聚合物等材料的板、钉、针、棒、丝、填充、修复材料等）；2．脊柱内固定器材；3．人工关节；4．人工晶体；5．血管支架（含动静脉及颅内等中枢及外周血管用支架）；6．心脏缺损修补/封堵器械；7．人工心脏瓣膜；8．血管吻合器械（含血管吻合器、动脉瘤夹）；9．组织填充材料（含乳房、整形及眼科填充等）。三、同种异体医疗器械四、动物源医疗器械五、计划生育用医疗器械1．宫内节育器；2．避孕套（含天然胶乳橡胶和人工合成材料）。六、体外循环及血液处理医疗器械1．人工心肺设备辅助装置（含接触血液的管路、滤器等）；2．血液净化用器具（含接触血液的管路、过滤/透析/吸附器械）；3．透析粉、透析液；4．氧合器；5．人工心肺设备；6．血液净化用设备。七、循环系统介入医疗器械1．血管内造影导管；2．球囊扩张导管；3．中心静脉导管；4．外周血管套管；5．动静脉介入导丝、鞘管；6．血管内封堵器械（含封堵器、栓塞栓子、微球）。八、高风险体外诊断试剂1．人间传染高致病性病原微生物（第三、四类危害）检测相关的试剂；2．与血型、组织配型相关的试剂。九、其他1．角膜接触镜（含角膜塑形镜）；2．医用可吸收缝线；3．婴儿保育设备（含各类培养箱、抢救台）；4．麻醉机/麻醉呼吸机；5．生命支持用呼吸机；6．除颤仪；7．心脏起搏器；8．医用防护口罩、医用防护服；9．一次性使用非电驱动式输注泵；10．电驱动式输注泵。