学习情境3片剂的质量检测习题及答案

学习情境3片剂的质量检测习题及答案一、单项选择题1．利用酸和碱在水溶液中中和反应进行滴定的分析方法称为（B）A．沉淀滴定法B．酸碱滴定法Ｃ．氧化还原滴定法Ｄ．配位滴定法2．在自然界中分布较为广泛，在多种药物的生产和储存过程中引入的杂质是(B)A．特殊杂质B．一般杂质Ｃ．有机杂质Ｄ．无机杂质3．在个别的药物生产储存过程中引入的杂质是（A）A．特殊杂质B．一般杂质Ｃ．有机杂质Ｄ．无机杂质4．药物中所含杂质的最大允许量叫做（A）A．杂质限量B．杂质的限量检查Ｃ．杂质含量Ｄ．以上都错5．杂质限量为杂质的最大允许量与供试品量的（A）A．百分比B．之差Ｃ．之积Ｄ．以上都错6．药物中的Cl-杂质的检查通常在HNO3酸性溶液中与（A）作用，生成AgCl白色沉淀A．AgNO3B．NaNO3Ｃ．KNO3Ｄ．HCl7．干燥失重检查法主要是检查药物中的（B）A．水分B．溶剂Ｃ．盐分Ｄ．以上都错8.比旋度是指（A）。A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度9.溴量法测定药物含量时，加到被测物的酸性溶液中的标准溶液是（B）。A.KBrO3溶液B.KBr+KBrO3混合溶液C.Br2+KBr混合溶液D.Na2S2O3溶液E.I2溶液10.滴定分析中，指示剂在变色这一点称为（D）。A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差11.强碱滴定弱酸，等当点时溶液显碱性，可选择的指示剂为（A）。A.酚酞B.甲基红C.甲基橙D.溴甲酚绿E.溴酚蓝12.非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂（D）。A.有机溶剂B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸13.惰性溶剂（C）。A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺14.非水滴定法测定弱碱性药物时常用的溶剂（E）。A.有机溶剂B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸15.高氯酸滴定液的基准物（A）。A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠E.无水碳酸钠16.标定氢氧化钠滴定液的基准物质是（E）。A.盐酸B.硫酸C.苯甲酸D.高氯酸E.邻苯二甲酸氢钾17.HCIO4标准注液的浓度，室温14℃时标定结果为0.1005mol/L，测定碱性药物时，室温为26℃，此时标准液浓度为（B）。A.0.0994B.重新标定C.0.0997D.0.1021E.0.100518.硝酸银滴定液的基准物（D）。A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠E.无水碳酸钠19.高氯酸滴定法配制时为什么要加入醋酐（B）。A.除去溶剂冰醋酸中的水分B.除去市售高氯酸中的水分C.增加高氯酸的稳定性D.调节溶液酸度E.防止生成乙酰化反应20.非水滴定溶剂可分为若干类，冰醋酸属于（D）。A.两性溶剂B.无质子溶剂C.非解离溶剂D.酸性溶剂E.惰性溶剂21.水是盐酸和高氯酸的（A）。A.均化性溶剂B.液氨C.区分性溶剂D.水E.酸性溶剂22.弱酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），C×Kb应大于多少才能准确滴定（B）A.＞10-6B.＞10-8C.＞10-9D.＞10-10E.＞10-723.标定高氯酸滴定液时采用的指示剂及基准物质是（D）。A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾E.结晶紫、重铬酸钾24.Beer－Lambert定律A=－lgT=ELC中，A.T.E.L分别代表（D）。A.A－吸收度T－光源E－吸收系数L－液层厚度（cm）B.A－吸收度T－透光率E－吸光度L－液层厚度（cm）C.A－吸收度T－温度E－吸收系数L－液层厚度（cm）D.A－吸收度T－透光率E－吸收系数L－液层厚度（cm）E.A－吸收度T－透光率E－吸收系数L－液层厚度（mm）25.紫外测定中的空白对照试验（A）。A.将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内，调节仪器，使透光率为100%，然后测定样品池的吸收度B.将溶剂盛装在石英吸收池内，以空气为空白，测定其吸收度C.将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以空吸收池为空白，测定其吸收度D.将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以水为空白，测定其吸收度E.将溶剂装在吸收池内，以水为空白，测定其吸收度，然后从样品吸收中减去此值26．溴量法的影响因素（反应条件）是EA．温度B．时间C．试剂浓度和加入方法D．A+BE．A+B+C27．澄清度检查法浊度标准液的配制方法为BA．1.00%硫酸溶液与10%的乌洛托品溶液等体积混合B．取A项下溶液15.0ml加水稀释至1000mlC．取B项下溶液加水稀释10倍D．1.00%硫酸肼溶液E．10%乌洛托品溶液28．用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是CA．生物碱盐B．指示剂C．离子对D．游离生物碱E．离子对和指示剂的混合物29．取某药物加水溶解后，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。该药物应为BA．肾上腺素B．水杨酸C．阿司匹林D．苯甲酸钠E．对氨基水杨酸30．取某药物适量，加碳酸钠试液，加热煮沸2min，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发出醋酸的臭气，该药物应为CＡ．对氨基水杨酸Ｂ．水杨酸二乙胺Ｃ．阿司匹林Ｄ．苯甲酸Ｅ．二巯丙醇31．取某吡啶药物约10mg,置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。该药物为CA．异烟腙B.尼可刹米C.异烟肼D.氯氮卓E.奋乃静32．制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于BA．高锰酸钾法测定B．铈量法测定C．分光光度发测定而易见D．溴量法测定E．非水解量法测定33．取某生物碱药物，加水溶解，加稀铁氰化钾试液，即显蓝绿色。该药物应为EA．磷酸可待因B．硫酸阿托品C．利血平D．硫酸奎宁E．盐酸吗啡34．取某生物碱药物10mg，加盐酸1ml与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色，再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。该药物为AA．茶碱B．利血平C．地西泮D．异烟肼E．磷酸可待因35．已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为CA．重量差异B.活螨C.崩解时限D.溶出度E.均匀度36．片剂溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液的温度应为EA．室温B.25°CC.30°CD.37±0.1°CE.37±0.5C37．酸性染料比色法测定的有色物质应为EA．生物碱盐阳离子B．酸性染料离解出的阴离子C．游离生物碱D．酸性染料分子E．A和B项下所形成的离子对38.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据为CA．阿司匹林酯键水解，消耗氢氧化钠B．阿司匹林酯键水解，消耗盐酸C．羧基的酸性，可和氢氧化钠定量地发生中和反应D．水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠E．阿司匹林分子的极性38.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，若滴定过程中阿司匹林发生水解反应，会使测定结果AA．偏高B．低C．偏低D．准确E．无影响二、B型题(配伍选择题)共50题，备选答案在前，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。[1一4]A．200～400nmB．E1%1cmC．400～760nmD．760～2500nmE．cm-11．百分吸收系数B2．紫外光A3．可见光C4．波数E［5－8］A．酞与甲基橙双指示液B．硝酸银（0.1mol/L）滴定液C．溴滴定液D．硝酸钠滴定液E．氢氧化钠滴定液5．阿司匹林原料的含量测定E6．司可巴比妥钠的含量测定C7．对氨基水杨酸的含量测定D8．药用NaOH的测定A［9－10］A．直接发生戊烯二醛反应B．被高锰酸钾或溴水氧化后方可发生戊烯二醛反应B．液反应D．与甲醛－硫酸反应E．与银盐反应9．异烟肼反应B10．尼可刹米的鉴别反应A［11－14］A．烟硝酸B．溴水或氯水C．钼硫酸试液D．硫酸铜试液E．氯酸钾固体11．鉴别盐酸吗啡的Frohde反应B12．鉴别硫酸阿托品的Vitali反应B13．鉴别盐酸麻黄碱的双缩脲反应A14．鉴别硫酸奎尼丁的绿奎宁反应ThalleioquinB[15－18]A．粉指示液B．铂指示电极C．永停终点法D．甲基橙指示液E．溴甲酚绿溶液15．碘量法测定注射用苄星青霉素含量A16．溴酸钾法测定异烟肼的含量D17．汞量法测定普鲁卡因青霉素含量B18．亚硝酸钠滴定法测磺胺嘧啶C[19—22]A．±7.5%B．±5.0%C．±10%D．±8%E．20%19.阿司匹林片（每片0.5g）的重量差异限度B20.醋酸泼尼松龙片（每片5mg）重量差异限度A21.1.0～1.5g颗粒剂装量差异限度D22.0.30g以下胶囊装量差异限度C[23-27]鉴别的药物是A．青霉素钾B．硫酸阿托品C．醋酸氟轻松D．苯巴比妥钠E．甘油23．样品经氧瓶燃烧破坏后，加茜素氟蓝试液、醋酸钠—醋酸溶液、硝酸亚铈试液显蓝紫色C24．样品溶液加氯化钡试液，即生成白色沉淀，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解B25．样品在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色D26．样品在无色火焰中燃烧，火焰显紫色A27．样品加硫酸氢钾，加热，发生丙烯醛的刺激性臭气E［28～31］A．离子对B．砷化氢（AsH3）C．吸收系数D．二乙胺（HN(C2H5)2）E．Rf值（0.3～0.5）28．酸性染料比色法测定硫酸阿托品片的含量A29．古蔡法检测药物中的砷盐B30．紫外分光光光度法测定盐酸异丙嗪注射液的含量C31．尼可刹米的鉴别试验D［32－35］A．碘量法B．四氮唑盐比色法C．酸性染料比色法D．溴酸钾法E．银量法32．维生素C注射液A33．醋酸泼尼松龙软膏B34．异烟肼D35．硫酸阿托品C［36－39］A．生育酚B．游离水杨酸C．游离肼D．酮体E．有关物质以下药物中应检查的特殊杂质是36．异烟肼C37．盐酸异丙肾上腺素D38．阿司匹林B39．维生素EA［40－42］A．1：2B．1：1C．1：4D．3：2E．1：3被测药物与滴定剂的摩尔比为：40．非水滴定法测定硫酸奎宁原料的含量E41．提取分离后采用非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量C42．溴酸钾法测定异烟肼的含量D[43-46]药物的检查项目A．检查差向异构物B．检查游离肼C．检查其它甾体D．检查热源E．异常毒性43．皮质激素44．硫酸庆大霉素45．葡萄糖注射液46．异烟肼［47－48］药物的测定方法A．非水碱量法B.酸性染料比色法C.阴离子表面活性剂滴定D.气相色谱法E.高效液相色谱法47．硫酸阿托品注射液48.醋酸氟轻松［49－51］A．戊烯二醛反应B.银镜反应C.游离肼D.亚硝酸钠E.香草醛49．尼可刹米的特殊反应50．异烟肼的特殊杂质51．异烟肼的氧化还原反应[52—55]A．溶解度小于0.1%～1%B．6片C．A+1.80S≤15.0D．标示量小于10mgE．±5.0%52.溶出度的检查53.符合规定均匀度的口服固体制剂标准54.Q（规定限度）值应为标示量的55.片剂重量差异限度[56—59]A．5minB．1hC．70%D．15%E．45min56含量均匀度限度（除另有规定外）D57溶出度测定规定的溶出时间（除另有规定外）E58普通片剂的崩解时限A59薄膜衣片、糖衣片的崩解时限B[60－62]A．紫外吸收性质差异B．溶解性质差异C．色谱行为差异60．盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的C61．阿司匹林的溶液澄清度是利用药物与杂质的B62．肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的A三、多项选择题1．测定旋光度可应用于（ABC）A药物鉴别B药物杂质检查C药物含量测定D药物用途2．下列不是化学分析法的是（CD）A重量分析法B酸碱滴定法C红外光谱法D紫外光谱法3．药物中引入杂质的途径有（AB）A生产过程中B储藏过程中C使用过程中D服用过程中4．鉴别阿斯匹林的方