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1“唐人医药杯”药品安全知识竞赛试题单选题（共50道）1.开办药品批发企业，申办人应向拟办企业所在地（）提出申请。A.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.地级市人民政府食品药品监督管理部门D.地级市人民政府卫生行政部门2.国家根据非处方药的（），将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。A.有效性B.经济性C.安全性D.易得性3.（）负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。A.县级以上地方食品药品监督管理部门B.县级以上地方公安机关C.县级以上地方卫生行政部门D.县级以上地方质量监督管理部门4.销售第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）年备查。A.1B.2C.3D.45.（）负责并组织全国的反兴奋剂工作。A.国务院体育主管部门B.国务院食品药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.国务院商务主管部门6．我国具有最高法律效力的一部药品标准是()。A.中国医院制剂的规范B.中华人民共和国药典C.中国生物制品规程D.中药饮片炮制规范7．药品标签上必须印有（）。A.化学名B.通用名称C.拉丁名D.英文名8.医师开具处方应遵循的原则是()。A.安全、经济B.安全、有效、经济C.安全、有效2D.安全、有效、经济、方便9.药品零售企业应组织直接接触药品的人员进行健康检查的时间间隔为（）。A.每年B.两年C.三年D.半年10.国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药品的（），将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药。A.质量可控性B.安全性C.使用方便D.疗效确切11.零售药店应在营业店堂的显著位置悬挂（）。A.《药品经营企业许可证》B.《营业执照》C.与执业人员要求相符的执业证明D.以上三者都要12.药品标示有效期为2012年12月者，是指使用到（）。A.2012年11月30号B.2012年12月1号C.2012年12月31号D.2013年1月1号13.药品失效期为2012年12月者，是指药品可以使用到（）。A.2012年11月30号B.2012年12月1号C.2012年12月31号D.2013年1月1号14.一般来讲，联合用药的药物品种越多，则()。A.药品不良相互作用发生率越高B.药品不良相互作用发生率越低C.和药品不良反应发生率没有关系D.机理尚不清楚15.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告()不良反应。A.严重的B.所有的C.罕见的D.新发现的16.有的药品需要在冷处储存，是指储存在（）摄氏度之间。A.2—10B.10—15C.15—25D.20—3017.国家基本药物目录不包括()。A.化学药品B.生物制品C.中药饮片D.中草药18.国家基本药物目录化学药品和生物制品共有()品种，中成药3102个品种，共307个品种。A.307个B.502个C.305个D.205个19.在建立国家基本药物制度初期，省级政府可以增补（）目录。A.国家基本药物目录B.非目录品种C.处方外购药D.医疗机构自制品种20.基本药物制度是一项全新的制度，先从（）开始实施基本药物零差率销售。A.政府举办的基层医疗卫生机构B.其他公立医疗机构C.民营医疗机构D.社会零售药店21.()可以纳入国家基本药物目录遴选范围。A.主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。B.含有国家濒危野生动植物药材的。C.主要用于滋补保健的。D.非临床治疗首选的。22.零差率销售是（）。A.零差率销售，就是指医疗机构在销售药品时，按实际进价销售，加价很少。B.零差率销售，就是指医疗机构在销售药品时，按实际进价销售，不再加价。C.零差率销售，就是指医疗机构在销售药品时，按实际进价销售，加价0.1%。D.零差率销售，就是指医疗机构在销售药品时，按实际进价销售，加价0.2%。23.医师开具处方不能使用()。A、药品通用名称B、复方制剂药品名称C.新活性化合物的专利药品名称D、药品的商品名24.非处方药的英文简称()。4A.ADRB.OTCC.DIDD.RX25.煎煮中药时，最好用()。A.不锈钢锅B.砂锅C.铁锅D.铝锅26．药品、医疗器械广告可以（）。A．说明治愈率或有效率B．含有不科学地表示功效的断言或保证C．与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较D．注明“按医生处方购买和使用”27．下列哪类药品广告可能是虚假广告()。A.包治百病B.专治疑难杂症C.没有药品广告批准文号D.用部队、大学、研究院科研成果的名义宣传产品E、以上都可能是假广告28.以下药品批准文号标注正确的是()。A.国药广（文）2005010001B.国食药准字H20051526C.国食准字H20051226D.国药准字H2005082629．非处方药进行广告宣传需要审批吗()。A.需要B.不需要C.小部分内容需要D.大部分内容需要30.下列内容不属于药品说明书内容的是()。A.药品名称B.用法用量C.不良反应D.药品价格31．非处方药甲类和非处方药乙类哪个安全性更高()。A．非处方甲类B.非处方乙类C.一样高32．关于处方药管理的说法，正确的是（）。A．应当与非处方药分柜摆放B．处方药可采用有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式C．允许采用网上销售方式5D．只能在医疗机构药房配制、购买、使用33．使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是()。A.药品说明书B.注册商标C.药品广告D.药品外包装34.在药品的包装上都印有药名。药名分通用名和商品名。药品生产企业为了树立自己的品牌，给自己的药品注册的，具有专用权的名字是()。A.商品名B.产品名C.通用名D.曾用名35.药品必须符合()。A.国家药品标准B.省药品标准C.地级市药品标准D.县级以上药品标准36.下列哪种药物不宜长期使用()。A.降血压药B.降血糖药C.降血脂药D.中枢镇咳药37.对药品违法广告的处罚部门是()A.药监局B.工商局C.电视台D.广播电视局38.处方药做广告，规定正确的是()。A.在大众传播媒介做广告宣传B.不能在大众传播媒介做广告宣传C.经批准后能在大众传播媒介做广告宣传D.以上都不能39.我国的药品分类管理是指药品分为()。A.成人用药和儿童用药B.针剂和片剂C.处方药和非处方药D.外用药和内服药40.药物饭后服用的最常见理由之一是()。A.利于药物分解B.避免对胃产生刺激C.利于药物排泄D.利于按时服药41.中药汤剂中有的药物须后下，其目的是()。A.省时B.减少药物成分散失C.利于药物难溶性成分煎出42.使用商品名的西药制剂必须要注明()。A.通用名B.注册药名C.商标名D.国际非专有名643.服用头孢菌素类药物期间或停药后3天内最好不要()。A.吸烟B.喝酒C.喝茶44.在药品批准文号中，字母H代表哪类药品()。A.中药B.化学药品C.生物制品D.体外化学诊断试剂45.合理用药的目的是()。A.疗效好B.安全C.经济D.适当E.以上都是46.以下哪种剂型可以整片吞服，也可以溶解在水中后口服()。A.肠溶片B.分散片C.控释片D.缓释片47.处方药可在下列哪种媒介发布（）。A.电视B.广播C.报纸D.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学药学专业刊物48.国家对哪些药品实行特殊管理()。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗毒性药品D.放射性药品E.以上都是49.药品批准文号的正确格式为（）。A.国药准字+大写字母+8位数字B.国食健字+大写字母+8位数字C.国药批准+大写字母+8位数字D.国药准字+大写字母+4位数字50.需要空腹服用的药物，一般要求的服药时间是()。A.饭前半小时或饭后2小时B.饭前2小时或后半小时C.饭前半小时或饭后半小时D.饭前1小时或饭后1小时多选题（共50道）51.有下列哪些情形之一的药品，按假药论处（）。A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.变质的C.被污染的D.没有批准文号的中药材和中药饮片52.下列说法正确的是（）。7A.根据《中华人民共和国药品管理法》，制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》由国务院颁布实施C.《中华人民共和国药品管理法》由全国人大常委会颁布实施D.为了防止在体育运动中使用兴奋剂，保护体育运动参加者的身心健康，维护体育竞赛的公平竞争，根据《中华人民共和国体育法》和其他有关法律，制定《反兴奋剂条例》53.《药品管理法实施条例》中的词语含义，下列解释正确的有（）。A.新药，是指未曾在中国境内生产的药品B.药品经营方式，是指药品批发和药品零售C.药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品54.违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列哪些行为之一的，由食品药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（）。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品D.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的55.根据《处方管理办法》中规定处方正文应当包括的内容有（）。8A.药品名称B.剂型、规格C.数量D.用法用量56.《处方管理办法》中所指的处方开具者可以是（）。A.注册的执业医师B.注册的执业药师C.注册的执业助理医师D.具有主任药师职称的人员57.根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业不得从事的活动包括（）。A.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接销售非处方药B.未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式C.药品经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品D.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂58.药品生产企业药品批发企业派出销售人员销售药品提供的授权书原件应当载明（）。A.授权销售的品种、地域、期限B.销售人员的身份证号码C.加盖本企业原印章D.企业法定代表人印章（或者签名）59.药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当包含的内容有（）。A.供货单位名称B.药品名称C.生产厂商D.批号、数量、价格60.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当包含的内容有（）。A.药品名称B.生产厂商C.数量、价格D.批号61.药品经营企业采购药品时，应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括（）。A.加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件9B.加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D.药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件62.下列哪些药品必须在说明书和标签印有规定标识（）。A.外用药品B.麻醉药品C.抗生素D.非处方药63.药品的内标签应当包含的有（）。A.通用名称、适应症或功能主治B.规格、用法用量、生产企业C.生产日期、产品批号、有效期D.标签的核准日期和修改日期64.属于β-内酰胺类抗生素的是（）。A.青霉素B.链霉素C.罗红霉素D.头孢噻啶65.下列药物中哪些是氟喹诺酮类抗生素（）。A.阿莫西林B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.环丙沙星66.国家基本药物基本特征是()。A.安全B.必须C.有效D.价廉67.国家采取实行()等措施保障基层医疗卫生机构实行药品零差率销售。A.统一采购配送B.优先使用基本药物C.完善补偿机制D.增加财政投入68.《国家基本药物目录》基层医疗卫生机构配备使用部分（2009版）包括（）。A.化学药品B.生物制品C.中成药D.中药饮片69.为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据是（）。A.中华人民共和国宪法10B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国药品管理法