医用磁共振成像系统注册技术审查指导原则

—1—附件1医用磁共振成像系统注册技术审查指导原则本指导原则是对医用磁共振成像系统的一般要求，申请人/制造商应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。申请人/制造商还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。本指导原则是对申请人/制造商和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整。一、范围本指导原则适用于医用磁共振成像系统，包括永磁型和超导型。医用磁共振成像系统为应用磁共振原理进行人体成像的设备。本指导原则适用范围为磁场强度不大于3T的医用磁共振成像系统，更大场强的磁共振系统及磁共振波谱等其他方面的内容及资料要求并未包含在本指导原则之中。二、注册申报资料要求（一）技术资料制造商应当向审查人员提供对系统进行全面评价所需的基本信息。产品的技术资料作为注册文件中一个单独的文件，应包含下列信息：1.产品描述—2—应对整个系统进行描述，列出系统部件以及每个部件应用目的的详细说明（至少应包含附录I中描述部件），并给出主要部件的照片和系统各部件之间相互连接的示意图，图中应清楚地标识各部件（至少应包含附录I中描述部件），其中包括充分的解释来方便理解这些示意图。除此之外，还应包含附录I中所列的具体信息。2.产品适用范围和产品禁忌证。3.产品工作原理的概述。4.系统变更情况和新组件的应用（若有）。提交文件应详细描述要修改的已上市系统，并提供所有重大硬件和软件变化的列表和描述（参照附录I）。影响安全或性能特性的变更应进行清楚标识。新组件、附件或软件的提交文件中应详细描述新组件、附件或软件要应用的系统，并提供每个新组件或附件的功能和技术特性的描述。应该包含特殊类型组件、附件或软件的设备描述中的任何适用信息。在所有的情况下，应解释任何新的技术特性，并且应包含相关的文献参考资料或临床资料。5.磁共振成像系统软件描述文档另作要求。6.设计和生产过程相关信息。包含产品的设计过程和生产过程的资料，可采用流程图的形式，是设计过程和生产过程的概述，但不能替代质量管理体系所需的详细资料。7.产品历史注册情况及产品变更情况记录。（如适用）（二）风险管理资料本要求的主要参考依据是医药行业标准YY/T0316-2008（idtISO14971:2007）《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》（下称医疗器械风险管理标准）。制造商应提供注册产品的风险管理文档。扼要说明在注册产品的研—3—制阶段，已对产品的有关可能的危害及产生的风险进行了估计和评价，并有针对性地实施了降低风险的技术和管理方面的措施。在产品性能测试中验证了这些措施的有效性，达到了通用和相应专用标准的要求。对所有剩余风险进行了评价，全部达到可接受的水平，为制造商对注册产品的安全性的承诺提供证实。风险管理文档一般包括以下内容：（1）注册产品的风险管理组织；（2）注册产品的组成；（3）注册产品符合的安全标准；（4）注册产品的预期用途，与安全性有关的特征的判定；（5）对注册产品的可能危害作出判定；（6）对所判定的危害进行了哪些降低风险的控制措施；（7）对采取控制措施后的剩余风险进行估计和评价。具体要求见附录Ⅱ。附录内容作为参考，企业应根据申报产品具体情况编写风险管理文档。（三）注册产品标准与检测要求1.设备描述，可参照附录I要求，至少包括以下内容：1.1产品组成，应写明拟申报的产品组成。1.2所采用的磁体的类型、磁场强度（含误差）和磁体的患者空间几何尺寸。1.3射频发射系统的功率，每个射频接收线圈的特性（表面线圈还是容积线圈，规范区域，是否发射、接收、发射/接收，通道数）。1.4梯度系统的最大峰值电压和最大峰值电流，梯度切换率，梯度强度。1.5软件型号及版本号。1.6系统使用工作站/显示器的最低要求。1.7是否包含生理信号门控/触发系统。1.8是否能够在一级和二级受控模式下运行。1.9所有可选配的患者支撑装置的要求。2.安全要求，至少包括以下要求：—4—2.1通用电气安全应符合GB9706.1-2007《医用电气设备第一部分：安全通用要求》和GB9706.15-2008《医用电气设备第一部分：安全通用要求1.并列标准：医用电气系统安全要求》的要求。参与环境试验的部件应至少包括恒温屏蔽环境外的重要部件，如电源部分，梯度子系统，谱仪子系统，射频子系统，可以被带离扫描室的射频线圈和门控组件。2.2专用安全要求应符合YY0319-2008《医用电气设备第2部分：医疗诊断用磁共振设备安全专用要求》的要求。2.3激光装置应符合GB7247.1《激光产品的辐射安全、设备分类、要求和用户指南》的要求。2.4生物相容性应按照GB16886进行生物相容性评价（若适用）。3.产品性能要求，至少包括以下要求：3.1应符合YY0482-2010《医用成像磁共振设备主要图像质量参数的测定》标准的要求。3.1.1SNR所有线圈都应参与，扫描方向按照每个线圈的规范区域进行测试。3.1.2均匀性所有线圈都应参与，扫描方向按照每个线圈的规范区域进行测试。3.1.3二维层厚选取一个线圈进行测试，三个方向都要测试。应对典型层厚和最小二维层厚（若声称）加以规定并进行测试。3.1.4二维几何畸变选取最接近匀场区大小的接收线圈进行测试，三个方向都要测试。3.1.5空间分辨力选取图像较均匀的线圈，优先选头线圈进行测试，三个方向都要测试。—5—3.1.6鬼影选取一个头线圈（若有）和一个体线圈进行测试，三个方向都要测试。3.2磁体应提供适当的性能要求，至少应包括磁体的磁场强度，磁场稳定性，磁场均匀性（同时声明匀场区的大小），逸散磁场（5Gauss线）的范围，磁体的患者空间几何尺寸五项指标。3.3应测试患者支撑装置的重复定位精度（如适用）、水平移动范围及误差（如适用）、最大承重和升降尺寸，精度应考虑实际的最大临床负载存在时的情况。3.4应提供临床软件后处理功能及序列族的概述。后处理功能应能实现，序列应能成像。记录软件版本号。（四）注册单元划分原则注册单元划分应根据产品的预期用途、性能指标、技术结构进行综合判定。不同磁体类型/不同磁场强度的磁共振成像系统应划分为不同的注册单元；同一磁场强度，但预期用途明显不同的产品应划为不同的注册单元,如：全身用磁共振成像系统和某部位专用的磁共振成像系统。（五）检测单元划分原则对功能、性能、安全指标、主要部件、结构及其组合方式不同的检测样机应划分为不同的检测单元，如：1.电源部分结构、梯度子系统性能或结构不同，或者射频子系统性能或结构不同，或者谱仪子系统性能或结构不同，应划分为不同的检测单元；2.无电气连接的不同床体可以划归同一检测单元。（六）临床资料临床资料的详细内容参见附录Ⅲ。（七）说明书、标签和包装标识—6—产品使用说明书应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》和相关的国家标准、行业标准的要求。应提供拟申报范围内所有型号的操作/使用说明书和软件说明书，应覆盖所申请的所有组成部分。三、参考文献1.《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》国家食品药品监督管理局令第10号2004.7.8。2.《MRIAccreditationProgramClinicalImageQuality。Guide》,2008,AmericancollegeofRadiology.3.《GuidancefortheSubmissionOfPremarketNotificationsforMagneticResonanceDiagnosticDevices》,November1998,FDA。4.GB9706.1-2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》。5.GB9706.15-2008《医用电气设备第1-1部分：安全通用要求并列标准：医用电气系统安全要求》。6.YY/T0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》。7.GB/T16886《医疗器械生物学评价》。8.YY0319-2008《医用电气设备第2-33部分：医疗诊断用磁共振设备安全专用要求》。9.YY/T0482-2010《医用成像磁共振设备主要图像质量参数的测定》。10.GB7247.1-2001《激光产品的安全第1部分：设备分类、要求和用户指南》。11.GeneralPrinciplesofSoftwareValidation;FinalGuidanceforIndustryandFDAStaff，Documentissuedon:January11,2002。7附录I设备描述具体信息（文字表述，可按照下表分类填写；若产品描述名称与表格内容不尽相同，制造商可按实际情况进行填写；表格未尽项目和内容，可以增加，内容较多可在表格后增加附件予以说明）描述名称部件名称型号具体信息制造商备注主磁体安装的类型（固定、移动或便携式）；主磁体的材料和类型（超导或永磁）和场强；匀场方法；高阶匀场线圈（如适用）；屏蔽方式（主动或被动）重量、制冷剂类型和蒸发损耗率（如适用）；磁场时间的稳定性、磁场空间均匀性（同时声明匀场区的大小），裸磁体尺寸、磁体的患者空间几何尺寸以及逸散场的范围（5高斯线的位置）。谱仪发射及接收通道数，射频频率范围、稳定性，频率精度；梯度输出信号分辨率；AD采样率，最大射频发射/接收带宽；部件安装位置。射频系统（包括放大器）相位精度；发射射频放大器最大输出功率及占空比；接收前置放大器噪声和带宽；部件安装位置。射频线圈线圈的类型（发射、接收、发射/接收，表面线圈还是容积线圈）；预期用途（共振核、应用部位）；线圈设计的描述（例如线性、正交、相位阵列、通道数等）；线圈设计，包括每个接收单元位置的图解；电路示意图；去耦方法；—8—线圈材料（若为新材料或腔内线圈应考虑生物相容性能）；部件安装位置。梯度系统梯度线圈设计的描述，包括图解和尺寸、最大峰值电流（Imax）、最大峰值电压（Vmax）最大梯度强度/切换率、梯度线性度（何种体积范围内）；屏蔽方式和冷却方式，噪声（扫描室）部件安装位置。脉冲序列序列的类型（例如自旋回波、梯度回波等）；预期用途（应用部位、具体的疾病或状况）；对比度特性（例如，T1、T2等）；脉冲时序示意图；最大层面数（多层），层面最薄厚度和间隔；最大采集和显示矩阵尺寸；最大视野和最小视野，最短TR最短TE。门控/触发系统各种门控触发方法、连接方式、装置及相关部件；部件安装位置。图像处理功能的完整列表例如多平面重建、最大强度投影等和每个功能的目的的描述。患者支撑装置安装方式（明确是否与系统有电气连接），尺寸、定位精度和最大承重，升降尺寸，部件安装位置。工作站计算机系统最低要求：显示器尺寸、类型、分辨率或显示矩阵、显示器图像显示最大灰阶安装位置。定位方式是否为激光定位；部件安装位置。其他部件及附件所有医疗器械部件、附件的列表及安装位置。场地信息及工作条件场地最小(净)空间（扫描室，机房，操作室）；工作条件：机房和操作室温度，扫描室温度，机房和操作室相对湿度，扫描室相对湿度，大气压力，功率，电源电压，电源频率，专用地线接地电阻；患者空间–尺寸、通风、通讯和照明，紧急挤压球，病人监视器（如适用）。9附录Ⅱ产品风险管理要求一、要求制造商应提供注册产品的风险管理文档。报告应扼要说明：（一）在拟注册产品的研制阶段，已对其有关可能的危害及产生的风险进行了估计和评价，并有针对性地实施了降低风险的技术和管理方面的措施；（二）在产品过程测试中部分验证了这些措施的有效性，达到了通用和相应专用标准的要求；（三）综合剩余风险是可接受的；（四）已有适当方法获得相关生产和生产后信息。二、风险管理文档的内容（一）拟注册产品的风险管理组织。（二）拟注册产品的组成及预期用途。（三）拟注册产品与安全性有关的特征的判定申请人应按照YY/T