医疗不良事件报告制度应知应会

1医疗安全（不良）事件报告制度应知应会1、医疗安全（不良）事件的定义、报告范围不良事件定义是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件，不良事件包括可预防的和不可预防的两种；报告范围：凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。2、医疗安全（不良）事件共分几级？分别是什么？医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分4个等级：Ⅰ级事件（警告事件）——非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。Ⅱ级事件（不良后果事件）——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。Ⅲ级事件（未造成后果事件）——虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。Ⅳ级事件（隐患事件）——由于及时发现错误，但未形成事实。3、医疗安全管理中，鼓励医务人员主动报告医疗安全（不良）事件的主要目的是什么？医疗安全管理中，鼓励医务人员主动报告医疗安全（不良）事件的主要目的是为了早期发现安全隐患、早期采取干预措施、避免对患者人身伤害程度的继续扩大，另一个目的是早期发现纠纷苗头，早期干预处理，避免矛盾的激化。4、如何上报？它的主旨是惩罚性的还是非惩罚性的？报告途径：一般不良事件填写“医疗安全（不良）事件报告表”上报质控科或护理部，重大不良事件马上电话报告科主任（护士长），并及时填写《医疗安全（不良）事件报告表》上报至质控科或护理部。我院对主动上报各类不良事件者，以非惩罚性为原则。5、哪些属于医疗安全（不良）事件？以下均属不良事件：1)药品不良反应/事件22)信息传递错误事件：医师、护理、医技判定意见错误、医嘱错误（口头及书面）、其它传递方式错误3)治疗错误事件：患者、部位、器材、剂量等选择错误；不认真查对事件4)方法/技术错误事件：遗忘、未治疗、延期、时间或程序错误、不必要的治疗、灭菌/消毒错误、体位错误等5)药物调剂分发错误事件：医嘱、处方、给药、调剂等不良事件6)输血事件：医嘱、备血、传送及输血不当引起的不良事件7)设备器械使用事件：设备故障或使用不当导致的不良事件8)导管操作事件：静点滴漏/渗、导管脱落/断裂/堵塞、连接错误等9)医疗技术检查事件：检查人员无资质、标本丢失或弄错标本、试剂管理、医疗信息沟通错误；迟报、漏报、错报结果等10)基础护理事件：如摔倒、坠床、误吸、误咽、未按医嘱执行禁食/禁水、无约束固定、烧烫伤事件等11)营养与饮食事件：如饮食类别错误、未按医嘱用餐或禁食等12)物品运送事件：如延迟、遗忘、丢失、破损、未按急需急送、品种规格错误等13)放射安全事件：如放射线泄露、放射性物品丢失、未行防护、误照射等14)诊疗记录事件：包括诊疗记录丢失、未按要求记录、记录内容失实或涂改、无资质人员书写记录等15)知情同意事件：如知情告知不准确、未行知情告知、未告知先签字同意、告知与书面记录不一致、未行签字同意等16)非预期事件：非预期重返ICU或延长住院时间。17)医护安全事件：包括针刺、锐器刺伤、接触化疗药、传染病等导致损害的不良事件；18)不作为事件：医疗护理工作中已发现问题，但未及时处理及汇报，导致的不良后果加重等事件19)其它事件：非上列之异常事件。