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单元评估检测(七)(必修2第5、6、7章)(40分钟100分)一、选择题(共11小题，每小题5分，共55分)1.(2015·遂宁模拟下列与生物变异相关的叙述中正确的是()基因突变一定引起基因结构的改变染色体变异一定会导致基因缺失基因重组只发生于减数第一次分裂单倍体植株均属于某一物种2.(2015·武汉模拟)人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，属于染色体数目改变而引起的是()A.21三体综合征B.白化病C.猫叫综合征D.红绿色盲【解析】选A。21三体综合征是多了1条21号染色体导致的，属于染色体数目变异，故A正确。白化病是单基因遗传病，故B错误。猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异，故C错误。红绿色盲属于单基因遗传病，故D错误。3.(2015·达州模拟下列有关生物遗传与进化的叙述不正确的是()自然选择影响种群基因频率的改变自交过程中基因频率和基因型频率都不改变生物进化过程中直接受到自然选择的是表现型生殖隔离的产生可以不经过地理隔离4.杂交育种是植物育种的常规方法，其选育纯合新品种的一般方法是()A.根据杂种优势原理，从子一代中即可选出B.从子三代中选出，因为子三代才出现纯合子C.隐性品种可从子二代中选出，经隔离选育后，显性品种从子三代中选出D.只能从子四代中选出能稳定遗传的新品种【解析】选C。根据所需，若新品种为隐性纯合子，则在F2中即可找到，若新品种为显性个体，在F2中即可出现该性状的个体，但不一定为纯合子，经隔离选育后在F3中才能确定是否为纯合子。【(1)杂交育种是通过有性生殖，使不同的优良性状组合到后代的一个个体中，从而选育出优良品种的方法。(2)杂种优势是指基因型不同的个体杂交产生的子一代，在适应能力上优于两个亲本的现象。(3)两者关系：杂种优势是通过杂交育种的方法获得的。5.下列说法正确的是()A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变B.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病C.染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体倍增【解析】选A。染色体中缺失一个基因属于染色体结构变异；白化病属于常染色体隐性遗传病，与性别无关；基因突变是分子水平上的变化，是基因内部的变化，在显微镜下无法观察；秋水仙素会抑制纺锤体的形成，进而使染色体数目加倍。【6.(2014·山东高考)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8【7.(2015·哈尔滨模拟)下图甲、乙分别代表某种植物两不同个体细胞的部分染色体与基因组成，其中高茎(A)对矮茎(a)为显性，卷叶(B)对直叶(b)为显性，红花(C)对白花(c)为显性，已知失去图示三种基因中的任意一种都会导致配子死亡，且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换。下列说法正确的是()A.两植株均可以产生四种比例相等的配子B.若要区分甲、乙植株，可选择矮茎直叶白花植株进行测交实验C.由图判断图乙可能发生了染色体的易位，因此两植株基因型不同D.甲、乙植株自交后代中，高茎卷叶植株所占比例分别为9/16和1/4【解析】选B。乙植株发生了染色体的易位，甲植株能产生AbC、ABc、abC、aBc四种比例相等的配子，但乙植株产生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc，因Aac和BbC分别缺失一种基因而导致配子死亡，因此乙植株只能产生两种比例相等的配子，即AbC、aBc，A错误；通过测交甲植株产生四种比例相等的子代，而乙植株只能产生两种比例相等的子代，B正确；甲、乙两植株的基因型均为AaBbCc，C错误；甲植株自交后代中高茎卷叶植株占9/16，而乙植株自交后代中有1/4AAbbCC、1/2AaBbCc、1/4aaBBcc，高茎卷叶植株占1/2，D错误。【知识总结】与生物变异有关的易错点(1)显微镜下能够观察到的可遗传变异只有染色体变异。(2)基因重组指两对或两对以上等位基因表现为自由组合(减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因之间)或连锁互换(减数第一次分裂前期同源染色体上非姐妹染色单体上基因之间)，转基因技术亦属于基因重组。(3)基因突变不改变染色体上基因的数量和位置，只是DNA分子上基因内部碱基对排列顺序的变化，只改变基因的结构组成，能产生新的基因，但生物的性状不一定改变。(4)基因突变分为体细胞突变和生殖细胞突变，体细胞突变一般不遗传给后代，生殖细胞突变若没有受精发育成个体，也不会遗传给后代。基因突变又可分为显性突变和隐性突变，如果是隐性突变，后代是杂合子，性状不会改变；如果突变发生在基因的非编码序列，后代获得突变基因后性状也不会改变。诱发基因突变的因素有物理、化学和病毒等，但没有这些因素，也可能由于DNA复制出现差错而发生突变。(5)人工诱变提高突变频率，突变个体数增多，其中有害的仍然是多数，有利的仍然是少数，但二者的变异个体数与自然诱变相比较，都提高了。而与未突变个体数相比较，仍然是少数。(6)基因重组发生在有性生殖过程中，包括非同源染色体上的非等位基因的自由组合和同源染色体上的非姐妹染色单体间的交叉互换，能产生新的基因型。8.(2015·南充模拟在用杀虫剂防治某种害虫时敏感型个体容易被杀死抗药型个体易生存但在越冬期容易生存下来的却是敏感型个体。下列分析错误的是()害虫种群中出现的变异是不定向的这为自然选择提供了丰富的原材料抗药基因在使用杀虫剂前已经存在抗药基因的出现对该害虫来说是有利的若停止使用杀虫剂抗药基因频率会逐年下降害虫种群在不断进化该实例说明杀虫剂和严寒通过定向改变种群基因频率决定害虫进化的方向9.蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。下图为蚕豆病遗传系谱图，相关叙述不正确的是()A.在自然人群中，该病以男性患者居多B.Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅲ6的表现型相同，但基因型不一定相同C.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个女孩，患蚕豆病的概率是1/2D.Ⅲ6与一表现型正常的男性结婚，生一正常孩子的概率为7/8【(2)分析遗传系谱图，根据Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅲ6的表现型及他们双亲的表现型相同，推断他们的基因型。(3)根据Ⅱ3正常或根据Ⅱ3、Ⅱ4的基因型，推断再生一个女孩患病的可能性。(4)根据Ⅱ3、Ⅱ4的基因型确定Ⅲ6的基因型，计算生一正常孩子的概率。【解析】选C。由于蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病，所以人群中该病患者以男性居多，A正确；Ⅰ1和Ⅲ6可能为纯合子，也可能为杂合子，而Ⅱ4一定为杂合子，B正确；Ⅱ3和Ⅱ4的女儿不可能患蚕豆病，故所生女孩患蚕豆病的概率为0，C错误；Ⅲ6与一表现型正常的男性结婚，生一正常孩子的概率为1-1/2×1/4=7/8，D正确。10.(2015·南充模拟)下图表示长期使用一种农药后，害虫种群密度的变化情况。下列有关叙述中不正确的是()A.种群中存在很多变异类型，是选择的原材料B.AB的变化通过生存斗争实现C.BC是逐代积累加强的结果D.农药对害虫抗药性变异的定向诱导使害虫抗药性增加【解析】选D。种群中由于突变的存在，使种群中有许多变异类型，为生物进化提供原材料，故A项正确；施用农药后，通过生存斗争使种群的数量下降，故B项正确；农药对害虫进行了定向选择，淘汰抗药性弱的个体，剩下抗药性强的个体并不断积累，使种群的数量增多，故C项正确，D项错误。【11.不同基因型的褐鼠对灭鼠灵药物的抗性及对维生素K的依赖性(即需要从外界环境中获取维生素K才能维持正常的生命活动)的表现型如下表。若对维生素K含量不足的环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵进行处理，则褐鼠种群中()基因型rrRrRR灭鼠灵敏感抗性抗性维生素K依赖性无中度高度A.基因R的频率最终下降至0B.抗性个体RR∶Rr=1∶1C.RR个体数量增加，rr个体数量减少D.绝大多数抗性个体的基因型为Rr【解析】选D。从表中提供的信息可知，对灭鼠灵药物有抗性的褐鼠对维生素K有不同程度的依赖性，维生素K含量不足的环境中，基因型为RR的个体难以生存，被淘汰的概率较高，若对该褐鼠种群长期连续使用灭鼠灵，则种群中基因型为rr的个体被淘汰的概率也较高，基因型为Rr的个体生存的概率较大，导致最终种群中绝大多数抗性个体的基因型为Rr。二、非选择题(共3小题，共45分)12.(16分)(2015·无锡模拟)遗传性胰腺炎是一种人类常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。(1)如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型为(2)Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配后，准备生育后代。①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为②Ⅲ-3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是(3)如果Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，建议他们生(4)确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式【解析】(1)由于Ⅲ-1表现正常，因此基因型为aaXBY。(2)①由于Ⅲ-2患有遗传性胰腺炎，其母亲正常，故其基因型为AaXBY，Ⅲ-3表现型正常，由于其外祖父患有某重症联合免疫缺陷病，因此其母亲一定是携带者，故Ⅲ-3的基因型为aaXBXB或者aaXBXb，概率各为1/2，若生了一个男孩，该男孩患有遗传性胰腺炎的概率为1/2，患有某重症联合免疫缺陷病的概率为1/2×1/2=1/4，因此同时患有两种病的概率为1/2×1/4=1/8；欲进一步确定基因型，对于单基因遗传病，可以采取基因诊断的方法。②由于胎儿的基因型为aaXbXbY，而其父亲的基因型为AaXBY，其母亲的基因型只能为aaXBXb，因此多出的染色体只能来自其母亲，应该是减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体形成的子染色体移向同一极造成的。(3)由于Ⅲ-1基因型为aaXBY，Ⅲ-4基因型为1/2aaXBXB或者1/2aaXBXb，建议他们生女孩，因为生女孩不患某重症联合免疫缺陷病。(4)要确定遗传性胰腺炎的遗传方式应该在患者家系中进行调查，故④正确；要研究某种遗传病发病率应该在人群中随机调查并计算发病率，故①正确。答案：(1)aaXBY(2)①1/8基因诊断②母亲减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体形成的子染色体移向同一极(3)女孩生女孩不患某重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低(4)④①13.(8分遂宁模拟(1)马里亚纳海沟中所有的比目鱼组成了一个(2)几百万年前的海沟下与海沟上的比目鱼还属于同一物种，但由于马里亚纳海沟中的比目鱼群体长期与较浅海域的比目鱼缺乏基因交流，最终会产生(3)从变异的来源看，比目鱼的种类具有多样性的根本原因是(4)由于地质巨变，最终人类只抢救了一对马里亚纳海沟中的比目鱼，通过人工繁殖，最终产生一个新的比目鱼种群，则此种群的基因库中的基因数量与原种群相比要【解析】(1)马里亚纳海沟中所有的比目鱼组成了一个种群。(2)几百万年前的海沟下与海沟上的比目鱼还属于同一物种，但由于马里亚纳海沟中的比目鱼群体长期与较浅海域的比目鱼缺乏基因交流，长期的地理隔离和自然选择，最终会产生生殖隔离。(3)从变异的来源看，比目鱼的种类具有多样性的根本原因是基因突变。(4)由于人类只抢救了一对马里亚纳海沟中的比目鱼，通过人工繁殖，最终产生一个新的比目鱼种群，所以此种群的基因库中的基因数量与原种群相比要少。答案：(1)种群(2)生殖自然选择地理隔离(3)基因突变(4)少14.(21分)豌豆高茎(D)和矮茎(d)的基因，圆粒(R)和皱粒(r)的基因位于不同对染色体上。现有高茎圆粒和矮茎皱粒两个纯合豌豆品种，欲培育出高茎皱粒豌豆新品种。请将以下简单的计划补充完整并进行相关的分析。Ⅰ.育种计划：(1)第一年：①将上述两品种的豌豆