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1第一章绪论（二）选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：第二章药物代谢动力学(二)选择题[A型题]1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()。A．1％B．0.1％C.0.01％D．10％E.99％2．在酸性尿液中弱碱性药物()。A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变3．促进药物生物转化的主要酶系统是()。A．细胞色素P450酶系统2B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶4．pKa值是指()。A．药物90％解离时的pH值B．药物99%解离时的pH值C．药物50％解离时的pH值D．药物不解离时的pH值E．药物全部解离时的pH值5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。A．药物作用增强B．药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E．暂时失去药理活性6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是()．A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对7．使肝药酶活性增加的药物是()．A．氯霉素B．利福平C.异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()．A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?()A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量10．药物在体内开始作用的快慢取决于()。A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄11．有关生物利用度，下列叙述正确的是()。A．药物吸收进入血液循环的量B．达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D．药物吸收进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；12．对药物生物利用度影响最大的因素是()A．给药间隔B．给药剂量C.给药途径D．给药时间E．给药速度13．t1/2的长短取决于()。A．吸收速度B．消除速度C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()。A．减弱B．增强C．不变D．消失E．以上都不是15．临床所用的药物治疗量是指()。A．有效量B．最小有效量C.半数有效量D．阈剂量E.1/2LD5016．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()。A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、F17．多次给药方案中，缩短给药间隔可()。A．使达到CSS的时间缩B．提高CSS的水平C.减少血药浓度的波动D．延长半衰期E.提高生物利用度[B型题]A．立即B．1个C．2个D．5个E．10个18．每次剂量减1/2需经()t1/2达到新的稳态浓度。19．每次剂量加倍需经()t1/2达到新的稳态浓度。20．给药间隔缩短一半时需经()t1/2达到新的稳态浓度。A．给药剂量B．给药间隔C.半衰期的长短D．给药途径E．给药时间21．达到稳态浓度Css的时间取决于()。22．稳态浓度Css的水平取决于()。第三章药物代谢动力学(二)选择题[A型题]1．药物的作用是指A.药理效应B．药物具有的特异性作用3C．对不同脏器的选择性作用D．药物对机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用2．下列属于局部作用的是A.利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸人麻醉作用3．药物产生副作用的药理学基础是A.用药剂量过大B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高E，用药时间过长4．下述哪种剂量可产生副作用A.治疗量B．极量C．中毒量D．阈剂量E．无效量5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是A．不可逆性拮抗剂B．生理性拮抗剂C.化学拮抗剂D．部分激动剂E．非竞争性拮抗剂6．药物半数致死量(LD50)是指A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D。药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量7．竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C．使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E.使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A.效价强度B．效能C受体作用机制D.治疗指数E．治疗窗9．竞争性拮抗药具有的特点有A.与受体结合后能产生效应B．能抑制激动药的最大效应C．增加激动药剂量时，不能产生效应D．同时具有激动药的性质E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10．下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程A.作用于膜酪氨酸激酶B．激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C.扩散进入胞质，与胞内受体结合D．开放跨膜离子通道E.以上都不是[B型题]11．青霉素治疗肺部感染是12．沙丁胺醇治疗支气管哮喘是13．胰岛素治疗糖尿病是A．对症治疗B．对因治疗C．补充治疗D．变态反应E．间接治疗14．长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起15．地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等16．先天性葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏可引起17．青霉素注射可能引起18．阿托晶缓解腹痛的同时引起口干A．后遗效应B．停药反应C．特异质反应D．过敏反应E．副反应19．完全激动药的特点是20．竞争性拮抗药的特点是21．部分激动药的特点是A．亲和力弱，内在活性弱B．无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性D．有亲和力，内在活性弱E．对相应受体有较强亲和力及较强内在活性[C型题]22．给药剂量取决于23．药物产生的过敏反应取决于24．药物的选择性取决于25．药物效应的个体差异取决于A．药效学特性B．药动力特性4C.两者均是D．两者均不是26．大于阀剂量而不产生毒性的量是27．ED99／LD1之间的距离是28．ED50/LD50表示的是29．大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为30．数值越小越不安全的是A.治疗指数B．极量C.两者均是D．两者均不是第四章影响药效的因素(一)选择题A型题1．正确选择药物用量的规律有A.老年人年龄大，用量应大B．小儿体重轻，用量应小C．孕妇体重重，用量应增加D．对药有高敏性者，用量应减少E、以上均错2．利用药物的拮抗作用，目的是A．增加疗效B．解决个体差异问题C．使原有药物作用减弱D．减少不良反应E．以上都不是3．产生耐药性的原因A．先天性的机体敏感性降低B．后天性的机体敏感性降低、C.该药被酶转化而本身是酶促剂D．该药被酶转化而合用了酶促剂E.巳以上都不对4．药物滥用是指A．医生用药不当B．大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D．无病情根据地长期自我用药E．采用不恰当的剂量5．先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在A．口服吸收速度改变B．药物体内生物转化异常C.药物体内分布变化D．肾脏排泄速度改变E．以上对6．连续用药后，机体对药物反应的改变不包括A．药物慢代谢型B．耐受性C．耐药性D．快速耐药性E、依赖性7．配伍用药时A．可能使作用减弱，是为拮抗B．产生拮抗皆对治疗不利C．可能使作用增强D．产生协同皆对治疗有利E．以上均不对8．关于合理用药，叙述正确的是A．为了充分发挥药物疗效B．以治愈疾病为标准C．应用同一的治疗方案D．采用多种药物联合应用E．在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗9.以往曾对某药有过敏反应的患者，再次用该药时A．应减少用量B．应从小剂量开始使用C.因距上次用药时间长，不必考虑其过敏反应D．需进行过敏试验再做决定E．以上均不对10．两药可相互拮抗，他们可能是A．在受体水平上的拮抗剂与激动剂B．在主动转运方面存在有竞争性抑C．在药物的生物转化方面的相互影响D．在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E．以上均不对第六章传出神经系统药理学概论二、选择题(一)A型题8.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（）A.多巴脱羟酶B.单胺氧化酶C.酪氨酸羟化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E.多巴胺羟化酶9.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）A.心率减慢B.胃肠道5平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.虹膜括约肌收缩(缩瞳)10.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩11.N1受体主要位于A.神经节细胞B.心肌细胞C.血管平滑肌细胞D.胃肠平滑肌E.骨骼肌细胞12.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A.α受体B.α1受体C.β1受体D.β2受体E.M受体13.下述哪种是β1受体的主要效应A.舒张支气管平滑肌B.加强心肌收缩C.骨骼肌收缩D.胃肠平滑肌收缩E.腺体分泌14.能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为A.甲基多巴B.烟碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.美加明(二)B型题A.胆碱酯酶B.胆碱乙酰化酶C.单胺氧化酶D.多巴脱羧酶E.酪氨酸羟化酶15.在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶16.使多巴生成多巴胺的酶17.合成乙酰胆碱的酶18.有机磷酸酯抑制的酶19.去甲肾上腺素合成的限速酶A.M1受体B.M2受体C.M3受体D.N1受体E.N2受体20.植物神经节细胞膜上的主要受体是21.骨骼肌细胞膜上的受体是22.平滑肌细胞膜上的胆碱受体是23.分布于心脏的胆碱受体是A.α1受体B.α2受体C.β1受体D.β2受体E.β3受体24.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是25.心肌上主要分布的肾上腺素受体是26.支气管和血管上主要分布的受体是A.胆碱乙酰化酶B.胆碱酯酶C.多巴脱羧酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶27.在线粒体中灭活NA的酶是28.在肝肾等组织中灭活NA的酶是29.合成Ach的酶是30.有机磷酸酯类抑制的酶是31.卡比多巴抑制的酶是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.5－羟色胺E.乙酰胆碱32.胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是33.肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是第七