原发性闭角型青光眼的研究概况

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Nn时间:地点:参加人员:主讲人:记录人:内容:原发性闭角型青光眼的研究概况1.我国PACG的临床特征:我国PACG患病率与其他人种不同,且临床特征也有差异。我国60%的PACG属慢性型,晚期视力损害前无症状。在周边虹膜切除术或激光虹膜切开术后,仍有约13%~40%的患者暗室激发试验阳性,其中部分患者有进行性的房角关闭或反复发作的房角关闭。二、我国PACG的解剖学基础1.PACG的解剖结构特征:Oh等于房角镜下观察到东亚人比白人和黑人的虹膜根部附着点更靠前。March等用UBM证实了这种眼前段结构的拥挤现象,并显示睫状体前移。2.对不同种族人群中PACG患者的调查显示,浅前房、窄房角(易关闭房角)是PACG患者的易感因素。用房角镜检查,6.4%的蒙古人有危险窄房角;笔者的调查结果显示,7.4%的中国人有窄房角;文献报道美国人窄房角率为0.8%~5.0%;爱斯基摩人的窄房角率最高。根据以上数据,我们认为不同种族的窄房角率不同,就如同PACG的患病率不同;且上述研究显示,仅有约10%解剖学上为窄房角的人将发生房角关闭。三、PACG的遗传因素1.眼前段结构的拥挤现象在PACG患者家族中常见。发生PACG的危险性:因钮特人(Inuit)PACG患者的第一级亲属比一般人群高3.5倍,我国PACG患者的家族成员中比一般人群高6倍。我国PACG的遗传学研究发现PACG患者的第一、二级亲属PACG的患病率为7.1%和2.3%,而理论值应为14.1%和4.5%。PACG的遗传率为65.0%。2.PACG的基因位点:NN01是第一个与小眼球或PACG表型有关的人类基因位点。四、UBM检查在PACG诊断中的作用1.以往检查手段的局限性:以往有关PACG的发病机制主要依靠裂隙灯显微镜、房角镜、组织病理学检查确定和推断。2.UBM检测PACG的优点:(1)由于用超声波做探测源,可在不同照明条件下获得眼前段图像。超声波可穿过透明及非透明组织(如虹膜、角巩膜组织),因而不但能观察虹膜表面和房角表面的形态,而且可显示与房角形态相关的组织结构(如周边虹膜断面、虹膜根部附着位置、睫状体形态、后房形态),从而完成对房角结构的整体观测。(2)由于UBM扫描时采用水浴技术(非接触技术),眼前段解剖结构的原状态和相互关系可以实时显示,而无接触技术如房角镜压迫眼前段结构带来的机械性干扰;UBM利用B型超声的成像原理,可为检查者提供眼前段任意子午线方向的两维黑白断层图像;利用机器内部提供的测量尺或计算机辅助测量系统,可对房角及与房角相关的组织结构进行精确的测量。由于UBM具有以上特点,不仅为人眼活体房角结构的检查提供了实时、整体、定量的观察方法,而且也为动态分析房角的关闭机制提供了重要的手段。3.UBM与房角镜检测PACG的比较:UBM在某些方面不能完全取代房角镜。如确定房角关闭范围、观察小梁网色素或鉴别小梁网颜色改变方面,使用房角镜优于UBM。4.UBM在暗室激发试验中的应用:暗室激发试验被认为是多项检查中最符合生理条件的。用于确定是否有功能性房角关闭时,UBM检测比房角镜更可靠。五、我国PACG的房角关闭机制在我国的临床研究中,发现周边虹膜切除术后,仍有约40%的PACG患者暗室试验阳性,部分患者呈逐渐进展的房角粘连关闭或反复发作的房角关闭状态。我们推测大部分PACG特别是慢性PACG,具有多种发生机制。1.单纯瞳孔阻滞导致的房角关闭2.单纯非瞳孔阻滞机制导致的房角关闭3.多种机制共存导致的房角关闭六、我国PACG的诊断和治疗原则1.诊断:首先,根据虹膜形态及中央前房深度,我们可简单地将PACG分为两类:虹膜高褶型和虹膜膨隆型。2.治疗:对于瞳孔阻滞与周边虹膜肥厚共存型PACG的治疗,可采用激光周边虹膜切除术,先解除共存的瞳孔阻滞因素,然后再用激光周边虹膜成形术减少周边虹膜的厚度,避免周边虹膜堆积。如果治疗单位无激光设备,则可进行缩瞳治疗。如果是单纯性非瞳孔阻滞型PACG(虹膜高褶型),则无需进行虹膜周边切除术。激光周边虹膜成形术是该型PACG首选的治疗手段,虹膜成型术后,可再次评价房角情况。无论何种类型的PACG,无论采用何种治疗方法,一旦患者出现周边虹膜广泛粘连,眼压控制将相当困难。此时必须行滤过性手术。PACG是我国及亚洲人种的常见致盲眼病之一。世界上的PACG患者超过3千万,这相当于开角型青光眼患者的总数。充分认识PACG的危害性对世界范围内的眼科工作者相当重要。

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