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12014-2015学年度下学期期末考试高二年级化学试卷命题学校：辽宁省实验中学可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16第I卷（选择题，共24分）一、选择题（本大题共12小题，每小题2分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1、下面的排序不正确的是()A．晶体熔点由低到高：CF4CCl4CBr4CI4B．硬度由大到小：金刚石碳化硅晶体硅C．熔点由高到低：NaMgAlD．晶格能由大到小：NaFNaClNaBrNaI2、现有如下各种说法：①在水中氢、氧原子间均以化学键相结合②硅晶体熔化需要克服分子间作用力③离子键是阳离子和阴离子的相互吸引力④根据电离方程式HCl===H＋＋Cl－，判断HCl分子里存在离子键⑤有化学键断裂的变化属于化学变化。上述各种说法正确的是()A．都不正确B．①②⑤C．②④⑤D.①②③3、下列关于SiO2和金刚石的叙述正确的是（）A．SiO2晶体结构中，每个Si原子与2个O原子直接相连B．通常状况下，60gSiO2晶体中含有的分子数为NA（NA表示阿伏加德罗常数）C．金刚石网状结构中，由共价键形成的碳原子环中，最小的环上有6个碳原子D．1mol金刚石含4NAC—C键4、已知X、Y、Z三种元素组成的化合物是离子晶体，其晶胞如图所示，则下面表示该化合物的化学式正确的的是（）A．ZXY3B．ZX2Y6C．ZX4Y8D．ZX8Y125、短周期元素A和B可形成AB3型化合物。若B原子序数为ｍ，则A的原子序数为下面算式中的①m＋6②m＋4③m－4④m－2⑤m＋8⑥m＋14⑦m－12A．②③⑥B．①②③④C．①②⑥⑦D．①②③④⑤⑥⑦6、下列实验可达到实验目的的是（）①将与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH═CH2②与适量NaHCO3溶液反应制备2③向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素④用溴水即可检验CH2=CH-CHO中的碳碳双键A．只有①B．只有①④C．只有①③④D．都不能7、提纯下列物质（括号内的物质是杂质），所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是()被提纯的物质除杂试剂分离方法A乙酸乙酯（乙酸）CCl4萃取、分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气C溴苯（溴）氢氧化钠溶液分液D苯（苯酚）浓溴水过滤8、在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。下图的物质有光学活性，发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是（）①与CuO共热②与NaOH水溶液共热③与银氨溶液作用④在催化剂存在下与H2作用⑤与甲酸发生酯化反应A.全部B.①②④⑤C.①②④D.③⑤9、金刚烷（C10H16）的结构如图1所示，它可以看成四个等同的六元环组成的空间构型。立方烷（C8H8）的结构如图2所示。其中金刚烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分异构体分别是（）A．4种和1种B．5种和3种C．6种和3种D．6种和4种10、有机物A和B是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下图所示，关于有机物A和B的叙述，正确的是（）A.二者都能与Br2发生反应，等物质的量A和B最多消耗的Br2的比例为2:3B.有机物A和B既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以和NaHCO3溶液反应C.1molB最多能与6mol氢气反应D.等物质的量A和B最多消耗的氢氧化钠质量比为1:111、分子式为C10H12O2的有机物，满足以下两个条件：①苯环上有两个取代基，②能与NaHCO3反应生成气体。则满足条件的该有机物的同分异构体有（）A．9种B．10种C．12种D．15种12、药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：AB图1图23下列有关叙述正确的是（）A．贝诺酯分子式为C17H13NO5B．可用浓溴水区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D．1mol贝诺酯与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH第Ⅱ卷（填空题，共76分）13、（15分）发展低成本、新型太阳能是解决未来社会能源问题的有效途径。目前，太阳能电池的发展已经进入了第三代，其常用材料除单晶硅，还有铜铟镓硒等化物质。完成下列填空：（1）与铜同周期、基态原子最外层电子数相同的过渡元素，其基态原子的电子排布式_________________。（2）硒为第四周期元素，相邻的元素有砷和溴，则这3种元素的第一电离能从大到小顺序（用元素符号表示）。（3）硼元素与镓元素处于同一主族，三氟化硼分子的空间构型是_____________；三溴化硼、三氯化硼分子结构与三氟化硼相似，如果把B—X键都当作单键考虑来计算键长，理论值与实测键长结果如下表。硼卤键长实测值比计算值要短得多，可能的原因是____________________________________________。（4）金属铜能形成多种配合物，如复合物氯化羰基亚铜[Cu2C12(CO)2·2H2O]，其结构如图。①该配合物中Cl原子的杂化类型为_______________。②该配合物中的配位体有________________种。（5）金属Cu单独与氨水或单独与过氧化氢都不能反应，但可与氨水和过氧化氢的混合溶液反应，反应的离子方程式为；(6)单晶硅的结构与金刚石结构相似，若将金刚石晶体中一半的C原子换成Si原子，则得如图所示的金刚砂（SiC）结构。在SiC中，每个C原子周围最近的C原子数目为________；若SiC晶体密度为ag.cm-3，SiC的摩尔质量为Mg.mol-1，阿伏伽德罗常数用NA表示，则Si与C最近的距离为pm(列式表示)。414、（15分）已知A、B、C、D、E、F、G七种元素原子序数均小于36，它们的核电荷数依次增大。A位于周期表的s区，其原子中电子层数和未成对电子数相同；B的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道，且每种轨道中的电子总数相同；D原子的基态电子排布中L能层有两个未成对电子，E和D同主族；F原子的基态电子排布中有4个未成对电子；G与F在周期表中同族，且G原子的外围电子排布中有2个未成对电子。根据以上信息填空：（1）B、C、D三种元素的电负性由大到小的顺序为（用元素符号表示）（2）F2＋离子的价层电子排布图是，（3）B元素的最高价氧化物对应的水化物中心原子采取的轨道杂化方式为，E元素的氢化物的VSEPR模型为。（4）A和C形成的二元共价化合物中，分子中既含有极性共价键、又含有非极性共价键的化合物是________(填化学式)；其中心原子C的杂化方式为。（5）化合物BD2、C2D和阴离子EBC－互为等电子体，它们结构相似，EBC－的电子式为。F常作为配合物的中心离子，1molF(BC)63-中含有σ键的数目为（6）GD的晶体结构与氯化钠相同，在晶胞中G离子的配位数是_______；已知晶胞的边长为anm，晶体的摩尔质量为bg·mol-1，NA为阿伏加德罗常数的值，则晶体的密度为_________g·cm-3。15、（15分）对叔丁基苯酚工业用途广泛，可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等。实验室以苯酚、叔丁基氯（CH3）3CCl等为原料制备对叔丁基苯酚。实验步骤如下：步骤l：组装仪器，用量筒量取2.2mL叔丁基氯（过量），称取1.6g苯酚，搅拌使苯酚完全溶解，并装入滴液漏斗。步骤2：向A中加入少量无水AlCl3固体作催化剂，打开滴液漏斗旋塞，反应有气体放出。步骤3：反应结束后，向A中加入8mL水和1mL浓盐酸，即有白色固体析出。步骤4：抽滤得到白色固体，洗涤，得到粗产物，用石油醚重结晶，得对叔丁基苯酚1.8g。（1）仪器A和B的名称分别为；。（2）步骤2中发生主要反应的化学方程式为。该反应为放热反应，且实验的产率通常较低，可能的原因是。（3）图中倒扣漏斗的作用是。苯酚有腐蚀性，能使蛋白质变性，若其溶液沾到皮肤上可用洗涤。（4）步骤4中用石油醚重结晶提纯粗产物，试简述重结晶的操作步骤：（5）实验结束后，对产品进行光谱鉴定，谱图结果如下图。该谱图是(填字母)。5A.核磁共振氢谱图B.红外光谱图C.质谱图（6）下列仪器在使用前必须检查是否漏液的是（填选项字母）。A．量筒B．容量瓶C．滴定管D．分液漏斗E．长颈漏斗（7）本实验中，对叔丁基苯酚的产率为。（请保留三位有效数字）16、（16分）3-苯基丙烯醛是一种被广泛应用在食品加工中的高效低毒食品添加剂，下列是用其合成聚酯F的路线示意图：已知：根据题意回答：（1）3-苯基丙烯醛分子中官能团的名称为；（2）E的结构简式为（3）合成路线中的①、④两个步骤的目的是。（4）反应③的化学方程式为。（5）若X为银氨溶液，则反应⑤的化学方程式为。（6）同时符合下列条件的D的同分异构体共有种。a．既可发生银镜反应又可发生水解b．能与FeCl3溶液发生显色反应c．是苯的二取代物。上述同分异构体中，核磁共振氢谱有6组峰的结构简式。(任写一种)（7）已知羟醛缩合反应,现以甲苯和乙醛为原料制备3-苯基丙烯醛，设计合成线路（其无机试剂任选），合成线路示意图示例如下：617、（15分）维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药，其关键中间体合成路线如下：回答下列问题：（1）反应类型：①④（2）A和D的结构简式分别为：；（3）写出反应②的化学方程式：________________________________________________。实验中反应②在K2CO3弱碱性条件下进行的原因是：______________________。（4）同样具有三个支链，且支链结构与B完全相同，属于芳香族化合物的B的同分异构体一共有种（不包括B）(5)反应⑥中(Boc)2O是由两分子羧酸C5H10O3脱水形成的酸酐，且(Boc)2O分子中氢原子化学环境只有1种，写出(Boc)2O的结构简式：(6)实验室还可用和直接反应生成E，但实验中条件控制不当会发生副反应生成副产物，写出副产物有机物的结构简式________。72014-2015学年度下学期期末考试高二年级化学答案一、选择题（每小题2分，共24分）1、C2.A3.C4.A5.D6.D7.C8.C9.C10.D11.D12.B二、填空题13、(15分)（1）1s22s22p63s23p63d54s1；（2分）（2）BrAsSe（2分）（3）平面三角形；（1分）B与X原子之间还形成了π键；（2分）（4）sp3（1分）；3（1分）（5）Cu+H2O2+4NH3·H2O=Cu(NH3)42++2OH-+4H2O（2分）（6）12（2分）（2分）14、（15分）（1）ONC（1分）（2）（2分）（3）SP2（1分）四面体（1分）（4）N2H4（1分）SP3（1分）（5）（2分）12×6.02×1023个或12NA（2分）（6）6（2分）（4b×1021）／（a3×NA）（2分）15、（15分）（1）三颈（口）烧瓶(1分)球形冷凝管(1分)（2）；由于叔丁基氯挥发导致产率降低(2分)（3）防止倒吸(1分)酒精(1分)（4）将粗产物加到烧杯中，加入适量石油醚，加热使粗产品溶解，随后趁热过滤，将滤液静置，冷却结晶，滤出晶体。(2分)（5）B(1分)（6）BCD(2分)（7）70.5%(2分)16、（16分）（1）碳碳双键、醛基（1分）（2）CHOH－CHOHCOOH（2分）（3）保护醛基不被氧化（2分）8（4）CHBr－CHBrCH(OC2H5)2+2NaOH――→H2O/△CHOH－CHOHCH(OC2H5)2+2NaBr（2分）（5）（2分）CHOH－CHOHCHO+2Ag(NH3)2OH――→△CHOH－CHOHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O（6）6种（2分）CH2CH2OCHOHO或CH(CH3)OCHOHO（2分）（7）（3分）17、（15分）（1）取代（或硝化）（1分）还原（1分）（2）A．OHCHO（2分）D．OCOOC2H5H2N（2分）（3）OHCHOO2N+ClCH2COOC2H5一定条件OCHOO2NCH2COOC2H5+HCl（2分