1下册第一章蒸馏1.苯酚(C6H5OH)(A)和对甲酚(C6H4(CH3)OH)(B)的饱和蒸气压数据为温度T℃苯酚蒸气压0ApkPa对甲酚蒸气压0BpkPa温度t℃苯酚蒸气压0ApkPa对甲酚蒸气压0BpkPa113.7114.6115.4116.3117.010.010.410.811.1911.587.707.948.28.58.76117.8118.6119.4120.011.9912.4312.8513.269.069.399.7010.0试按总压P=75mmHg(绝压)计算该物系的“t-x-y”数据,此物系为理想体系。解:总压P=75mmHg=10kp。由拉乌尔定律得出0ApxA+0BpxB=P所以xA=000BABpppp;yA=ppA0000BABpppp。因此所求得的t-x-y数据如下:t,℃xy113.711114.60.8370.871115.40.6920.748117.00.4400.509117.80.3210.385118.60.2010.249119.40.0950.122120.000.2.承接第一题,利用各组数据计算(1)在x=0至x=1范围内各点的相对挥发度i,取各i的算术平均值为,算出对i的最大相对误差。(2)以平均作为常数代入平衡方程式算出各点的“y-x”关系,算出由此法得出的各组yi值的最大相对误差。解:(1)对理想物系,有=00BApp。所以可得出2t,℃113.7114.6115.4116.3117.0117.8118.6119.4120.0i1.2991.3101.3171.3161.3221.3231.3241.3251.326算术平均值=9i=1.318。对i的最大相对误差=%6.0%100)(maxi。(2)由xxxxy318.01318.1)1(1得出如下数据:t,℃113.7114.6115.4116.3117.0117.8118.6119.4120.0x10.8370.6920.5580.4400.3210.2010.0950y10.8710.7480.6250.5090.3840.2490.1220各组yi值的最大相对误差=iyymax)(0.3%。3.已知乙苯(A)与苯乙烯(B)的饱和蒸气压与温度的关系可按下式计算:95.5947.32790195.16ln0TpA72.6357.33280195.16ln0TpB式中0p的单位是mmHg,T的单位是K。问:总压为60mmHg(绝压)时,A与B的沸点各为多少?在上述总压和65℃时,该物系可视为理想物系。此物系的平衡气、液相浓度各为多少摩尔分率?解:由题意知TA=0195.1660ln47.327995.59334.95K=61.8℃TB=0195.1660ln57.332872.63342.84K=69.69℃65℃时,算得0Ap=68.81mmHg;0Bp=48.93mmHg。由0ApxA+0Bp(1-xA)=60得xA=0.56,xB=0.44;yA=0ApxA/60=0.64;yB=1-0.64=0.36。4无35若苯—甲苯混合液中含苯0.4(摩尔分率),试根据本题中的t—x—y关系求:(1)溶液的泡点温度及其平衡蒸气的瞬间组成;(2)溶液加热到100℃,这时溶液处于什么状态?各相的量和组成为若干?(3)该溶液加热到什么温度时才能全部气化为饱和蒸气?这时蒸气的瞬间组成如何?toC80.1859095100105110.6x1.0000.7800.5810.4110.2580.1300y1.0000.9000.7770.6320.4560.2620解:(1)由苯—甲苯的t—x—y关系得x=0.4时,泡点温度=95.5℃平衡蒸气的瞬间组成=0.615(2)溶液加热到100℃时处于气液混合共存区气液相组成各位x=0.26;y=0.47。根据杠杆原理,气液相量之比=4.047.026.04.0=2:1。(3)由气液平衡关系知溶液加热到102℃时才能全部气化为饱和蒸气,此时y=0.4。6常压下将含苯(A)60%、甲苯(B)40%(均指摩尔百分数)的混合液闪蒸(即平衡蒸馏),得平衡气、液相,气相摩尔数占总摩尔数的分率—气化率(1-q)为0.30。物系相对挥发度=2.47,试求:闪蒸所得气、液相的浓度。若改用简单蒸馏,令残液浓度与闪蒸的液相浓度相同,问:馏出物中苯的平均浓度为多少?提示:若原料液、平衡液、气相中A的摩尔分率分别以xF、x、y表示,则存在如下关系:11qxqqxyF。解:(1)闪蒸由23711xqxxqqyF和xxy)1(1,解方程得x=0.54。从而y=0.74。(2)简单蒸馏4由方程FWWFxxxxWF11lnln11ln和DWFDxWxFx得出Dx=0.79,即馏出物中苯的平均浓度为79%。7.某二元物系,原料液浓度xF=0.42,连续精馏分离得塔顶产品浓度xD=0.95。已知塔顶产品中易挥发组分回收率=0.92,求塔底产品浓度xW。以上浓度皆指易挥发组分的摩尔分率。解:由DWFDxWxFx和92.0FDFxDx得出Wx=0.056。8有一二元理想溶液,在连续精馏塔中精馏。原料液组成50%(摩尔%),饱和蒸气进料。原料处理量为每小时l00kmol,塔顶、塔底产品量各为50kmol/h,已知精馏段操作线方程为y=0.833x+0.15,塔釜用间接蒸气加热,塔顶采用全凝器,泡点回流。试求:(1)塔顶、塔底产品组成(用摩尔分率表示);(2)全凝器中每小时冷凝蒸气量;(3)提馏段操作线方程;(4)若全塔平均相对挥发度=3.0,塔顶第一块板的液相默弗里板效率EML=O.6,求离开塔顶第二块板的气相组成。解:(1)由精镏段方程DxRxRRy111及已知的精馏段操作线方程为y=0.833x+0.15得出833.01RR和1RxD=0.15,解得R=5,xD=0.9,xW=0.1(2)全凝器中每小时冷凝蒸气量V=(R+1)D=300(kmol/h)。(3)提镏段操作线方程WxWqFLWxWqFLqFLy=1.25x-0.025。(4)求离开塔顶第二块板的气相组成2yEML=11xxxxDD=0.6,又1x=)1(111yyy=1123yy=DDxx23=0.75解得1x=0.81又由物料平衡得2y=1y-VL(xD-1x)=0.9-1RR(0.9-0.81)=0.825。59有一二元理想溶液,在连续精馏塔中精馏。原料液组成50%(摩尔%),饱和蒸汽进料。原料处理量为每小时l000kmol,塔顶、塔底产品量各为500kmol/h,已知精馏段操作线方程为y=0.86x+0.12,塔釜用间接蒸气加热,塔顶采用全凝器,泡点回流。试求:(1)回流比R、塔顶、塔底产品组成(用摩尔分率表示);(2).精馏段上升的蒸气量qn(V)及提馏段下降的液体量qn(L’)(3)提馏段操作线方程;(4)若相对挥发度=2.4,求回流比与最小回流比的比值:minRR。解:(1)回流比R、塔顶、塔底产品组成DxRxRRy111=0.86x+0.12,解得R=6.14,xD=0.857,xW=0.143。(2)精馏段上升的蒸气量qn(V)及提馏段下降的液体量qn(L’)L’=L=RD=3070kmol/h,V=(R+1)D=3570kmol/h。(3)提馏段操作线方程WxRxRRy111=1.19x-0.02(4)minR=11111FDFDyxyx=1.734所以minRR=3.54。10某连续精馏操作中,已知操作线方程如下:精馏段:y=0.723x+0.263提馏段:y=1.25x-0.0187若原料液于露点温度下进入塔中,试求原料液,馏出液和釜残液的组成及回流比。解:由题意知1RR=0.723,所以R=2.611RxD=0.263,所以Dx=0.95。由y=Wx=1.25Wx-0.0187得出Wx=0.0748。因为露点进料,q线方程为:y=Fx。由q点坐标(解两段操作线方程)x=0.535,y=0.65,得Fx=0.65611.用一连续精馏塔分离由组分A,B所组成的理想混合液,原料液中含A0.44,馏出液中含A0.957(以上均为摩尔分率)。已知溶液的平均相对挥发度为2.5,最小回流比为1.63,试说明原料液的热状况,并求出q值。解:平衡线方程为:y=xx)1(1=xx5.115.2。精镏段操作线方程为:DxRxRRy111=0.62x+0.364。所以q点坐标为:x=0.365,y=0.59因为x=0.365Fx=0.44,y=0.59Fx,所以原料为气液混合物。由q线方程可得Fx=(1-q)y+qx,解得q=0.667。12无13在常压连续精馏塔中,分离苯—甲苯混合液,若原料为饱和液体,其中含苯为0.5,塔顶馏出液中含苯0.9,塔底釜残液中含苯0.1(以上均为摩尔分率),回流比为4.52,试求理论板层数和加料板位置。物系平衡资料见题7。解:按M-T图解法求理论板层数。图示步骤略。精镏段操作线截距=1RxD=152.49.0=0.163。绘得的理论板层数为:N=16。加料板为从塔顶往下的第三层理论板。14在常压连续提馏塔中分离含乙醇0.033的乙醇—水混合液。饱和液体进料,直接蒸气加热。若要求塔顶产品乙醇回收率为0.99,试求(1)在无限多层理论板层数时,计算每摩尔进料所需蒸气量;(2)若蒸气量取为2倍最小蒸气量时,求所需理论板层数及两产品的组成。假设塔内气液恒摩尔流动。常压下气液平衡资料列于例1-5题附表中。解:由方程F+V0=D+W和FFx=DDx+WWx及DDx=0.99FFx解得Wx=0.00033。(1)在无限多层理论板层数时的操作线斜率为:7WFWFWFFxxyyxxyVFVWmin0min0,直接蒸汽加热,Wy=0。由平衡数据查得,Fx=0.033,Fy=0.270,所以解得min0V=0.121(mol/mol进料)。(2)0V=2min0V时所需理论板层数及两产品的组成显然D=0V,FDFxDx=FDxx242.0=0.99,所以Dx=0.135。图解法求得理论板层数为5(图解法略)。15在连续操作的板式精馏塔中分离苯—甲苯混合液。在全回流的条件下测得相邻板上的液体组成分别为0.28,0.41和0.57,试求三层板中较低的两层的单板效率。操作条件下苯—甲苯混合液的平衡资料如下。x0.260.380.51y0.450.600.72解:在全回流操作时,1ny=nx。由板效率定义知Em,v=11nnnnyyyy,3y=2x=0.41,2y=1x=0.57。由表查得2y=0.628。所以Em,2=3232yyyy=0.73=73%。同理Em,3=67%。16.有一精馏塔,已知塔顶馏出液组成xD=0.97(摩尔分数),回流比R=2,塔顶采用全凝器,泡点回流,其气液平衡关系为xxy14.114.2,求从塔顶数起离开第一块板下降的液体组成x1和离开第二块板上升的气相组成y2。解:由xxy14.114.2推出yyx14.11由于1y=xD=0.97,所以x1=0.75。故2y=1y-1RR(xD-1x)=0.82。817—19无第二章吸收暂无第五章干燥1无5-21.0133×105Pa(1个大气压)、温度为50℃的空气,如果湿球温度为30℃,计算:(1)湿度;(2)焓;(3)露点;(4)湿比容解:1、H=0.021,I=116kJ/kg,td=25˚C12.0273273504.2218021.0921vH5-3已知一个干燥系统的操作示意图如下:在I-H图中画出过程示意图求循环空气量qm,L解:示意图,见右图1HHqCAL,mh/50kg0.01-0.03