农业有机肥标准

1关键词：有机肥料标准号：NY525—2002标准名称：有机肥料*标准分类：农业土壤化肥标准1范围本标准规定了有机肥料的技术要求、试验方法、检测规则、标识、包装、运输和贮存。本标准适用于以畜禽粪便、动植物残体等富含有机质的副产品资源为主要原料，经发酵腐熟后制成的有机肥料。本标准不适用于绿肥、农家肥和其他农民自积自造的有机粪肥。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6679固体化工产品采样通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB8172城镇垃圾农用控制标准GB/T8576复混肥料中游离水含量测定真空烘箱法GB18382肥料标识内容和要求3术语和定义下列术语和定又适用于本标准。有机肥料organicfertilizer主要来源于植物和（或）动物，施于土壤以提供植物营养为其主要功能的合碳物料。4要求4.1外观；有机肥料为褐色或灰褐色，粒状或粉状，无机械杂质，无恶臭。4.2有机肥料的技术指标应符合表1的要求。表1有机肥料的技术指标项目指标有机质含量（以干基计）/（%）≥30总养分（氮+五氧化二磷+氧化钾）含量（以干基计）/（%）≥4.0水分（游离水）含量/（%）≤20酸碱度pH5.5-8.04.3有机肥料中的重金属含量、蛔虫卵死亡率和大肠杆菌值指标应符合GB8172的要求。5试验方法本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水的规定。所列试剂，除注明外，均指分析纯试剂。试验中所需标准溶液，按GB/T601规定制备。5.1外观目视、鼻嗅测定。25.2有机质含量测定（重铬酸钾容量法）5.2.1方法原理用定量的重铬酸钾—硫酸溶液，在加热条件下，使有机肥料中的有机碳氧化，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定，同时以二氧化硅为添加物作空白试验。根据氧化前后氧化剂消耗量，计算有机碳含量，乘以系数1.724，为有机质含量。5.2.2仪器、设备通常实验室用仪器设备。5.2.3试剂及制备5.2.3.1二氧化硅：粉末状。5.2.3.2浓硫酸（ρ1.84）。5.2.3.3重铬酸钾（K2Cr2O7）标准溶液：c［1/6（K2Cr2O7）］=1mol/L。称取经过130℃烘3h-4h的重铬酸钾（分析纯）49.031g，溶解于400mL水中，必要时可加热溶解，冷却后，稀释定客至1L，摇匀备用。5.2.3.4重铬酸钾标准溶液：c［1/6（K2Cr2O7）］=0.1mol/L。取c［1/6（K2Cr2O7）］=1mol/mL，标准溶液（5.2.3.3）100L加水稀释定容至1L，摇匀备用。5.2.3.5硫酸亚铁（FeSO4）标准溶液：c（FeSO4）=02mol/L。称取（FeSO4·7H2O）（分析纯）556g，加水和c（1/2H2SO4）=6mol/L的硫酸30mL溶解，稀释定容到1L，摇匀备用。此溶液的准确浓度以0.1mol/L重铬酸钾标准溶液（5.2.3.4）标定，现用现标定。c（FeSO4）=0.2mol/L标准溶液的标定：吸取重铬酸钾标准溶液（5.2.3.4）20.00mL加入150mL三角瓶中，加浓硫酸（5.2.3.2）3mL-5mL和2滴-3滴邻啡口罗啉指示剂（5.2.3.6），用硫酸亚铁标准溶液（5.2.3.5）滴定。根据硫酸亚铁标准溶液滴定时的消耗量按式（1）计算其准确浓度c：c1×V1c=……………………………（1）V2式中：c1———重铬酸钾标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V1———吸取重铬酸钾标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；V2———滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升（mL）。5.2.3.6邻啡口罗啉指示剂：称取硫酸亚铁（分析纯）0.695g和邻啡口罗啉（分析纯）1.485g溶于100mL水中，摇匀备用。5.2.4测定步骤称取过Φ0.5mm筛的风干试样0.3g-0.5g（精确至0.0001g），置于500mL的三角瓶中，准确加入1mol/L重铬酸钾标准溶液（5.2.3.3）30.00mL，充分摇匀后加浓硫酸60mL，缓缓摇动1min，加一弯颈小漏斗，置于沸水中保温30min，每隔约5min摇动一次。取出冷却至室温，用水冲洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶，将反应物无损转入250mL容量瓶中，定容，吸取50mL溶液于250mL三角瓶内，加水约100mL，加2-3滴邻啡口罗啉指示剂（5.2.3.6），用0.2mol/L硫酸亚铁标准溶液（5.2.3.5）滴定近终点时，溶液由绿色变成暗绿色，再逐滴加入硫酸亚铁标准溶液直至生成砖红色为止。同时称取0.2g（精确至0.001g）二氧化硅（5.2.3.1）代替试样，按照相同分析步骤，使用同样的试剂，进行空白验。3如果滴定试样所用硫酸亚铁标准溶液的用量不到空白试验所用硫酸亚铁标准溶液用量的三分之一时，则应减少称样量，重新测定。5.2.4分析结果的表述肥料有机质含量以肥料的质量分数表示，按式（2）计算：c×（V0-V）×0.003×1.724有机质（%）=×100………………（2）m×（1-X0）×D式中：c———硫酸亚铁标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；V0———空白试验时，使用硫酸亚铁标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；V———测定时，使用硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；0.003———四分之一碳原子的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；1.724———由有机碳换算为有机质的系数；m———试样质量，单位为克（g）；X0———风干试样的含水量；D———稀释倍数：50/250。5.2.6允许差5.2.6.1取平行分析结果的算术平均值为最终分析结果。5.2.6.2平行测定的绝对差值应符合表2要求。表2有机质/（%）绝对差值/（%）300.630-450.8451.0不同实验室测定结果的绝对差值应符合表3要求。表3有机质/（%）绝对差值/（%）301.030-451.5452.05.3全氮含量测定5.3.1方法原理有机肥料中的有机氮经硫酸-过氧化氢消煮，转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸溶液吸收，以标准酸溶液滴定，计算样品中全氮含量。5.3.2试剂5.3.2.1硫酸（ρ1.84）。5.3.2.230%过氧化氢。5.3.2.3氢氧化钠：质量浓度为40%的溶液。称取40g氢氧化钠（化学纯）溶于100mL水中。5.3.2.4硼酸：质量浓度为2%的溶液。4称取2g硼酸溶于100mL约60℃热水中，冷却，用稀碱在酸度计上调节溶液pH=45。5.3.2.5定氮混合指示剂：称取0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红溶于100mL95%乙醇中。5.3.2.6硫酸［c（1/2H2SO4）=0.05mol/L］或盐酸［c（HCl）=0.05mol/L］标准溶液：配制和标定，按照GB/T601进行。5.3.3仪器、设备通常实验室用仪器设备和定氮蒸馏装置。5.3.4分析步骤5.3.4.1试样溶液制备称取过φ0.5mm筛的风干试样0.5g（精确至0.0001g），置于开氏烧瓶底部，用少量水冲洗沾附在瓶壁上的试样，加5.0mL硫酸（5.3.2.1）和1.5mL过氧化氢（5.3.2.2），小心匀，瓶口放一弯颈小漏斗，放置过夜。在可调电炉上缓慢升温至硫酸冒烟，取下，稍冷后加15滴过氧化氢，轻轻摇动开氏烧瓶，加热10min，取下，稍冷后分次再加5-10滴过氧化氢并分次消煮，直至溶液呈无色或淡黄色清液后，继续加热10min，除尽剩余的过氧化氢。取下稍冷，小心加水至20mL-30mL，加热至沸。取下冷却，用少量水冲洗弯颈小漏斗，洗液收入原开氏烧瓶中。将消煮液移入100mL容量瓶中，加水定容，静置澄清或用无磷滤纸干过滤到具塞三角瓶中，备用。5.3.4.2空白试验除不加试样外，试剂用量和操作同5.3.4.1。5.3.4.3测定5.3.4.3.1蒸馏前检查蒸馏装置是否漏气，并进行空蒸馏清洗管道。5.3.4.3.2吸取消煮清液50.0mL于蒸馏瓶内，加入200mL水。于250mL三角瓶加入10mL硼酸溶液（5.3.2.4）和5滴混合指示剂（5.3.2.5）承接于冷凝管下端，管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸馏瓶内缓慢加入15mL氢氧化钠溶液（5.3.2.3），关好活塞。加热蒸馏，待馏出液体积约100mL，即可停止蒸馏。5.3.4.3.3用硫酸标准溶液或盐酸标准溶液（5.3.2.6）滴定馏出液，由蓝色刚变至紫红色为终点。记录消耗酸标准溶液的体积（mL）。空白测定所消耗酸标准溶液的体积不得超过0.1mL。5.3.5分析结果的表述肥料的全氮含量以肥料的质量分数表示，按式（3）计算：（V-V0）×c×0.014×D全氮（N）（%）=×100……………（3）m×（1-X0）式中：V———试液滴定消耗标准酸溶液的体积，单位为毫升（mL）；V0———空白滴定消耗标准酸溶液的体积，单位为毫升（mL）；c———酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；0.014———氮的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；D———分取倍数，定容体积/分取体积，100/50；m———称取试样质量，单位为克（g）；X0———风干试样的含水量。所得结果应表示至两位小数。5.3.6允许差55.3.6.1取两个平行测定结果的算术平均值作为测定结果。5.3.6.2两个平行测定结果允许绝对差应符合表4要求。表4氮（N）/（%）允许差/（%）0.500.020.50-1.000.041.000.065.4全磷含量测定5.4.1方法原理有机肥料试样采用硫酸和过氧化氢消煮，在一定酸度下，待测液中的磷酸根离子与偏钒酸和钼酸反应形成黄色三元杂多酸。在一定浓度范围［1mg/L!20mg/L：磷（P）］内，黄色溶液的吸光度与含磷量呈正比例关系，用分光光度法定量磷。5.4.2试剂5.4.2.1硫酸（ρ1.84）。5.4.2.2硝酸。5.4.2.330%过氧化氢。5.4.2.4钒钼酸铵试剂：A液：称取25.0g钼酸铵溶于400mL水中。B液：称取1.25g偏钒酸铵溶于300mL沸水中，冷却后加250mL硝酸（5.4.2.2），冷却。在搅拌下将A液缓缓注入B液中，用水稀释至1L，混匀，贮于棕色瓶中。5.4.2.5氢氧化钠：质量浓度为10%的溶液。5.4.2.6硫酸（5.4.2.1）：体积分数为5%的溶液。5.4.2.7磷标准溶液：50μg/mL。称取0.2195g经105℃烘干2h的磷酸二氢钾（优级纯），用水溶解后，转入1L容量瓶中，加入5mL硫酸（5.4.2.1），冷却后用水定容至刻度。该溶液1mL含磷（P）50μg。5.4.2.82，4-（或2，6-）二硝基酚指示剂：质量浓度为0.2%的溶液。称取0.2g2，4-（或2，6-）二硝基酚溶于100mL水中（饱和）。5.4.2.9无磷滤纸。5.4.3仪器、设备通常实验室用仪器设备。5.4.4分析步骤5.4.4.1试样溶液制备称取过φ0.5mm筛的风干试样0.3g-0.5g，按5.3.4.1操作制备。5.4.4.2空白溶液制备除不加试样外，应用的试剂和操作同5.4.2.1。5.4.4.3测定吸取5.00mL-10.00mL试样溶液（5.4.4.1）（含磷0.05mg-1.0mg）于50mL容量瓶中，加水至30mL左右，与标准溶液系列同条件显色、比色，读取吸光度。5.4.4.4校准曲线绘制吸取磷标准溶液（5.4.2.7）0，1.0，2.5，5.0，7.5，10.0，15.0mL分别置于7个50mL容量瓶中，加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液，加水至30mL左右，加2滴2，4-（或2，6-）二硝基酚指示剂溶液（5.4.2.8），用氢氧化钠溶液（5.4.2.5）和硫酸溶液（5.4.2.6）调节6溶液刚呈微黄色，加10.0mL钒钼