关于资质要求的补充说明

关于资质要求的补充说明针对近期供应商的反馈，现将资质提交要求做如下补充说明：一、资质排放顺序：1、目录，2、末端供应商资质，3、末端供应商业务经理、业务人员授权书，4、中间供应商给末端供应商授权，5、中间供应商资质，6、生产企业给中间供应商授权，7、生产企业资质，8、生产企业业务经理授权，9、产品医疗器械注册证，10、产品照片（统一为A4纸大小，要求提供最小包装的实物照，且需涵盖中文标识及周围信息的特写，照片必须清晰，放到相应的注册证后），11、中文使用说明书（统一为A4纸大小，放到相应的照片后；如中英文在一起，请单独复印中文），12、质量保证和售后服务承诺书。二、供应商资质和生产企业排放顺序：1、营业执照副本复印件，2、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证副本复印件，3、税务登记证副本复印件，4、组织机构代码副本复印件。三、目录要求：按以上顺序例：**有限公司资质目录**有限公司营业执照副本复印件-------------------------------1**有限公司医疗器械经营许可证副本复印件----------------2**有限公司税务登记证副本复印件-----------------------------3-------------------四、授权必须为完整的封闭链。五、法人代表授权书三份分别指：1、生产企业给生产企业自己的业务经理的授权（进口产品为售后服务机构或注册的生产厂家给自己负责山东地区的业务经理的授权），2、末端供应商给自己公司业务经理的授权，3、末端供应商给自己公司业务人员的授权（如业务经理为我院的业务负责人员，且亲自送货，方能提供一份授权）六、资质提交可在医院现有的资质材料上进行完善。七、资质提交截止到本月底，7月初，我处将按要求统一进行资质审核，不合格者，停止该供应商产品供应，直至资质完善完毕方能恢复使用。器材设备管理处2016.6.20