兽医生物制品是根据免疫学原理

兽医生物制品是根据免疫学原理，利用微生物、寄生虫及组分或免疫应答治疗的生物制剂。凡是由病原微生物，寄生虫以及其组分或代谢产物所制成的，用于人工自动免疫的一类生物制剂均称为疫苗。包括常规疫苗与新型疫苗。用所预防的病原体本身或其弱毒苗或无毒变种所制成的疫苗叫做同源疫苗。利用具有类属保护性抗原的非同种微生物所制成的疫苗叫做异源疫苗。类毒素：将有关细菌长生的外毒素，用适当的浓度的甲醛溶液使之脱毒而制成的生物制品称为类毒素。诊断制品：诊断疾病、群体检验、免疫检测和病原鉴定的一类生物制品。抗病血清：又称高免血清，为含有高效价特异性抗体的动物血清制剂，能用于治疗或紧急预防相应病原体所致的疾病。抗毒素：用类毒素和毒素为抗原制备的血清称为抗毒素。按照生物制品的性质可分为疫苗、诊断制品、抗病血清、微生态制剂和副免疫制品5大类。免疫应答：是动物机体免疫系统识别各类异物，并将其杀死、降解和排除的过程。负责体液免疫的是B淋巴细胞。体液免疫的过程分为1.感应阶段、2.反应阶段和3.效应阶段。常用的灭活剂:1.甲醛（其中36%~40%的水溶液俗称福尔马林，甲醛的灭活浓度不同，需氧菌一般为0.1%~0.2%，厌氧菌一般为0.4%~0.5,%，病毒灭活的浓度常为0.05%~0.4%，）2.烷化剂（浓度为0.05%）或0.02%3.结晶紫影响灭活效果的因素：微生物的种类及特性，灭火剂的种类及特性，灭火剂的浓度，温度，PH值，时间，有机物质。冻干保护剂的组成：低分子物质，高分子物质，抗氧化剂。影响冻干保护剂效能的因素:保护剂种类，保护剂组分浓度，保护剂配制方法，保护剂PH值.佐剂：凡是可以增强抗原免疫应答的物质均称为佐剂。佐剂选择的标准：1.佐剂物质应安全、无毒、无致癌性，也不应是辅助致癌物，不能诱导、促进肿瘤形成。2.佐剂物质应有较高的纯度，有一定的吸附力，最好吸附性强3.佐剂物质应该具有在动物内降解吸收的性质，不宜长时间留存而诱发组织损伤4.佐剂物质不应诱发动物自身超敏性，不含有与动物有交叉反应的抗原物质5.佐剂应易于保存并且稳定，当与疫苗共同保存时不应发生变质，并且不出现可引起不良反应的物质。佐剂的作用原理1.对抗原的作用增加抗原分子表面积增强T细胞和B细胞的协同作用延长抗原在组织内的贮存时间2.对抗体的作用引起细胞浸润加速淋巴细胞的转化膜和胞浆的变化细胞功能的改变4.常用的兽医免疫佐剂氢氧化铝胶佐剂明矾佐剂弗氏佐剂、油乳佐剂共熔点的概念：实质物质上的凝固点也就是该物质的熔化点，故又称此温度为共熔点冻干的程序：预冻干燥a升华干燥阶段b解吸干干燥阶段冻干曲线与时间a冻干曲线是冻干箱板层温度与时间之间的曲线b预冻速率，预冻最低温度，预冻时间，冷凝器降温时间，抽真空时间，预冻结束时间，冻干全程时间，4.加塞与压盖5.冻干机的清洗和消毒。高压蒸汽灭菌器主要用于溶液、培养基、氢氧化铝胶、玻璃器皿、用具、衣服等的消毒。一般干热灭菌多按160~170摄氏度下工作2h的规定进行。尸体处理：1、高压蒸汽消毒法，2、焚烧尸体和脏器法，3、高温无害化处理法。菌（毒）种的概念：本书特指兽医生物制品菌（毒）种，主要指应用于兽医生物制品生产、检定和研究的细菌菌种、病毒毒种，也包括生物分类地位在原虫以下的生物种类。菌（毒）种的分类：1、按毒力分：强毒菌种弱毒菌种按用途分a直接生产用菌种b工具菌种c检定用菌种d标准菌株菌种的鉴定1.菌种的标准：来源清楚，资料完整；生物学特性典型；遗传性状稳定；毒力在规定范围内毒力鉴定：半数致死量LD50半数感染量ID50禽胚半数致死量ELD50禽胚半数感染量EID50组织细胞半数感染量TCID502.抗原性鉴定3.稳定性鉴定弱菌种的选育:1.自然弱毒株的选育2.人工致弱强毒株细菌的繁殖规律分为迟缓期、对数期、稳定期和衰退期。需氧菌的分离培养画线接种法倾注培养法细菌的规模化培养技术：固体表面培养法液体静置培养法液体深层通气培养法4.透析培养法5.连续培养法病毒的生长条件与增值规律：病毒生长条件病毒增值规律，吸附·侵入·脱壳·生物合成·装配·释放禽胚接种：把处理好的病毒毒种接种到相应的禽胚中，在兽医生物制品生产中，常用的接种途径有4种，即绒毛尿囊膜接种·羊膜腔接种和卵黄囊接种，应当根据不同的病毒和不同的目的选用适宜的接种途径影响禽胚增殖病毒的因素：种蛋质量孵化技术接种技术细胞培养方法：静置培养转瓶培养悬浮培养④微载体培养⑤中空纤维细胞培养⑥微囊化细胞培养。实验动物概念：实验动物是指经人工饲养，对其携带的微生物、寄生虫实行控制，遗传背景明确或者来源清楚，用于科学研究、教学、生产、验定以及其他科学实验的动物。实验动物的分类：1、普通级动物（CV动物）2、清洁级动物（CL动物）3、无特定病原体动物（SPF动物）4、无菌动物（CF动物）5、悉生动物（CN动物）实验动物接种：1、皮下接种2、皮内接种3、肌肉接种4、腹腔接种5、静脉接种6、脑内接种实验动物概念：实验动物是指经人工饲养，对其携带的微生物、寄生虫实行控制，遗传背景明确或者来源清楚，用于科学研究、教学、生产、验定以及其他科学实验的动物。实验动物的分类：1、普通级动物（CV动物）2、清洁级动物（CL动物）3、无特定病原体动物（SPF动物）4、无菌动物（CF动物）5、悉生动物（CN动物）实验动物接种：1、皮下接种2、皮内接种3、肌肉接种4、腹腔接种5、静脉接种6、脑内接种培养基分类根据培养基原料分类：1、合成培养基2、天然培养基根据培养基物理状态分类：1、固体培养基2、液体培养基3、半固体培养基细菌计数技术：（1）显微镜直接计数法（2）活菌计数法：1、倾注平板培养法2、平板表面散布法3、微量点板计数法（3）比浊计数法：1、比浊管比浊法2、分光光度计法细菌性灭活苗的制造：菌种复苏——培养基配置——菌液——灭活——加佐剂——灭活菌苗——检验毒种的分类：1、原始种子2、基础种子3、生产种子诊断制剂主要有诊断用抗原、诊断用抗体（血清）和标记抗体。检测未知抗原，也可进行动物疫病的诊断。诊断用抗原（1）血清反应抗原：1、凝集反应抗原2、沉淀反应抗原3、补体结合反应抗原（2）变态反应抗原：细菌内寄生菌变态反应抗体标记技术：1、放射性同位素标记抗体2、荧光素标记抗体3、酶标记抗体（胶体）4、免疫程序的制定（分为两个阶段：一：基础免疫二：高度免疫）菌种应用冻干或者其他适宜方法保存于2—8摄氏度下。单克隆抗体：抗原决定簇的抗体。灭活菌、血清、诊断液等保持在2—15摄氏度，不能过热，也不能低于0°。冻结苗应该在-20摄氏度以下的保温条件下保存卵黄抗体的检验和保存：效力检验：即攻毒36h发病3—5只，在经8—12h后恢复正常，至观察结束时应至少存活9只，判为合格。检验合格的卵黄抗体于-15摄氏度下冷冻保存。