兽医药理学章节练习题

兽医药理学章节练习题第一章：1、药效学主要是研究：CA药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效2、药物产生副作用主要是由于：DA剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D药物作用的选择性低3、LD50是：CA引起50%实验动物有效的剂量；B引起50%实验动物中毒的剂量；C引起50%实验动物死亡的剂量；D与50%受体结合的剂量；4、在下表中，安全性最大的药物是：DA药物的LD50（mg/kg）为100，ED50（mg/kg）是5B药物的LD50（mg/kg）为200，ED50（mg/kg）是20C药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是20D药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是105、药物的不良反应不包括：DA副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用7、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：BA药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D药物的脂溶性8、药物作用的双重性是指：DA治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应9、药物的内在活性（效应力）是指：DA药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受体激动时的反应强度10、安全范围是指：DA有效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距离D最小有效量与最小中毒量间的距离11、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？BA中毒量B治疗量C无效量D极量12、可用于表示药物安全性的参数：DA阈剂量B效能C效价强度D治疗指数13、药物的最大效能反映药物的：BA内在活性B效应强度C亲和力D量效关系14、药理效应是：BA药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性15、下列关于受体的叙述，正确的是：AA受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B受体都是细胞膜上的蛋白质C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应16、弱酸性药物在碱性尿液中：CA解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快17、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：DA易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程18、主动转运的特点：DA顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象19、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：BA通透性B吸收C分布D转化20、药物首关消除可发生于下列何种给药后：DA舌下B直肠C肌肉注射D口服21、药物的t1/2是指：AA药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克22、药物的作用强度，主要取决于：BA药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小C药物排泄的速率大小D药物与血浆蛋白结合率之高低24、药物产生作用的快慢取决于：AA药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构体25、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：AA增强B减弱C不变D无效26、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：AA药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收D药物与血浆蛋白的结合率27、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：CA血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率28、药物进入循环后首先：DA作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D与血浆蛋白结合29、药物的生物转化和排泄速度决定其：CA副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢30、药物的排泄途径不包括：DA汗腺B肾脏C胆汁D肝脏32、药物的配伍禁忌是指：BA吸收后和血浆蛋白结合B体外配伍过程中发生的物理和化学变化C肝药酶活性的抑制D两种药物在体内产生拮抗作用33、利用药物协同作用的目的是：DA增加药物在肝脏的代谢B增加药物在受体水平的拮抗C增加药物的吸收D增加药物的疗效34、影响药动学相互作用的方式不包括：DA肝脏生物转化B吸收C血浆蛋白结合D生理性拮抗35大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜DA主动转运B被动转运C特殊转运D简单扩散第二章1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：BA乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶D单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：DA抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：DA重症肌无力B胃肠道蠕动增加C唾液腺的分泌增加D血压下降4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：DAα-受体Bβ-受体CM-受体DN2-受体5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？BA被COMT破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢被MAO破坏D被磷酸二酯酶破坏6、下列哪种效应是通过激动M-受体实现的？AA膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩D汗腺分泌7、ACh作用的消失，主要：DA被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解8、M样作用是指：DA烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩D心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩9、在囊泡内合成NA的前身物质是：CA酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素10、下列哪种表现不属于β-受体兴奋效应：DA支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：CAα-受体Bβ1-受体Cβ2-受体DM-受体12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：DA直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结的β1-受体D外周阻力升高致间接刺激压力感受器13、α-受体分布占优势的效应器是：AA皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管D脑血管14、乙酰胆碱舒张血管机制为：DA促进PGE的合成与释放B激动血管平滑肌上β2-受体C直接松驰血管平滑肌D激动血管平滑肌M-受体15、匹鲁卡品对视力的影响是：CA视近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊C视近物清楚，视远物模糊D视远物清楚，视近物模糊16、对于ACh，下列叙述错误的是：DA激动M、N-受体B无临床实用价值C作用广泛D化学性质稳定17、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：BA扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳18、小剂量ACh或M-受体激动药无下列哪种作用：DA缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌兴奋D骨骼肌收缩19、可直接激动M、N-受体的药物是：BA琥珀酰胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱20、新斯的明最明显的中毒症状是：CA中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D唾液腺分泌增多21、新斯的明作用最强的效应器是：CA胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D血管22、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：CA洗胃B立即将患者移出有毒场所C使用抗胆碱酯酶药D使用胆碱酯酶复合药23、属于胆碱酯酶复活药的药物是：BA新斯的明B氯磷定C阿托品D琥珀酰胆碱24、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：DA子宫平滑肌B胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌D胃肠道平滑肌强烈痉挛时25、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：AA减少呼吸道腺体的分泌B增强麻醉效果C镇静D预防心动过速26、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？AA阿托品B毒扁豆碱C毛果芸香碱D新斯的明27、阿托品对眼的作用是：DA扩瞳，视近物清楚B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，降低眼内压D扩瞳，调节麻痹28、阿托品最适于治疗的休克是：DA失血性休克B过敏性休克C神经原性休克D感染性休克29、治疗量的阿托品可产生：CA血压升高B眼内压降低C胃肠道平滑肌松驰D镇静30、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？BA支气管B胃肠道C胆道D输尿管31、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：CA心脏B中枢C腺体D胃肠平滑肌32、琥珀胆碱不具有哪种特性？DA肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤B连续用药可产生快速耐受性C抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用D属非除极化型肌松药E可使血钾升高33、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是：DA直接抑制心脏B严重损害肝肾功能C显著抑制呼吸中枢D肋间肌和膈肌麻痹34、筒箭毒碱的肌松作用主要是由于：DA抑制ACh合成B使终板膜持久除极化C抑制Ach释放D竞争性地阻断Ach与N2-受体结合35、琥珀胆碱的肌松作用机制是：DA使Ach合成和释放减少B使Ach合成和释放增加C激活胆碱酯酶，使Ach破坏增多D直接与N2-受体结合，引起类似Ach的除极化，使Ach不能兴奋终板36、解救筒箭毒碱中毒的药物是：AA新斯的明B氨甲酰胆碱C解磷定D阿托品37、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？CAα和β1-受体Bα和β2-受体Cα、β1和β2-受体Dβ1-受体38、青霉素引起的过敏性休克应首选：DA去甲肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D肾上腺素39、麻黄碱的特点是：CA不易产生快速耐受性B性质不稳定，口服无效C性质稳定，口服有效D具中枢抑制作用40、既可直接激动α、β-受体，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：AA麻黄碱B去甲肾上腺素C肾上腺素D异丙肾上腺素41、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：BA抑制心脏B急性肾功能衰竭C局部组织缺血坏死D心律失常42、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？CA松驰支气管平滑肌B激动β2-受体C收缩支气管粘膜血管D促使ATP转变为CAMP43、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：DA腹泻B中枢兴奋C直立性低血压D心动过速44、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：DA使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发生C防止低血压的发生D使局麻时间延长，减少吸收中毒45、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：DA为儿茶酚胺类药物B能激动α-受体C能增加心肌耗氧量D在整体情况下心率会减慢46、控制支气管哮喘急性发作宜选用：BA麻黄碱B异丙肾上腺素C多巴胺D间羟胺47、肾上腺素禁用于：BA支气管哮喘急性发作B甲亢C过敏性休克D心脏骤停48、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：AA麻黄碱B上腺素C异丙肾上腺素D阿托品49、表面麻醉是AA将局麻药涂于粘膜表面使神经末梢被麻醉B将局麻药注入手术切部位使神经末梢被麻醉C将局麻药注入粘膜内使神经末梢被麻醉D将局麻药注入神经干俯近使其麻痹50、局部麻醉药的作用机制是：CA阻滞钙通道B阻滞钾通道C阻滞钠通道D阻滞钠、钾通道51、对局麻药最敏感的是：DA触、压觉纤维B运动神经C自主神经D痛、温觉纤维52、适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是：BA表面麻醉B蛛网膜下隙麻醉（腰麻）C浸润麻醉D传导麻醉53、局麻药引起中枢神经系统：CA兴奋B抑制C先兴奋后抑制D先抑制后兴奋54、局麻药在炎症组织中：AA作用减弱B作用增强C作用不变D作用丧失55、比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：DA利多卡因B普鲁卡因C布比卡因D丁卡因56、下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是：EA浸润麻醉B传导麻醉C蛛网膜下隙麻醉D硬膜外麻醉57、影响局麻药作用的因素不包括：DA神经纤维的粗细B药物的的浓度C血管收缩药D肝脏的功能58、新斯的明最强的作用是（C）Ａ兴奋胃肠道平滑肌。Ｂ兴奋膀胱平滑肌。Ｃ兴奋骨骼肌。Ｄ缩小瞳孔。59、不是新斯的明兴奋骨骼肌的作用原理（D）A抑制胆碱脂酶.B直接激动神经运动终板N2受体.C促进神经末梢释放乙酰胆碱.D促进乙酰胆碱合成.60、下列哪个不是阿托品对眼睛的作用（D）A散瞳。B升高眼内压。C调节机能麻痹。D调节麻痹状态。61、阿托品抗休克主要是由于(C).A.收缩血管升压.B.兴奋心脏，使心输出量增加.C.扩张血管改善微循环.D.扩张支气管，缓解呼吸困难.62、肾上腺素对血压的影响（C）A降压。B升压。C先升后降，再趋于正常。D先降后升，再趋于正常。63、局麻药的作用机制为（A）。A与钙离子争夺受体，抑制钠、钾离子的流动，使动作电