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1、简述火力发电厂汽水系统的工艺流程。答：火力发电厂的汽水系统由锅炉、汽轮机、凝汽器和给水泵等组成，它包括汽水循环、化学水处理和冷却水系统等。汽水系统流程如图1所示。水在锅炉中加热成蒸汽，经过热器进一步加热后变成过热蒸汽，再通过主蒸汽管道进入汽轮机。由于蒸汽不断膨胀，高速流动的蒸汽冲动汽轮机的叶片转动从而带动发电机发电。为了进一步提高其热效率，一般都从汽轮机的某些中间级后抽出作过功的部分蒸汽，用以加热给水。在现代大型机组中都采用这种给水回热循环。此外在超高压机组中还采用再热循环，即把作过一段功的蒸汽从汽轮机的某一中间级全部抽出，送到锅炉的加热后再引入汽轮机的以后几级中继续膨胀作功。在膨胀过程中，蒸汽压力和温度不断降低，最后排入凝汽器并被冷却水冷却，凝结成水。凝结水集中在凝汽器下部由凝结水打至低压加热器和除氧器，经加温和脱氧后由给水泵将其打入高压加热器加热，最后打入锅炉。汽水系统中的蒸汽和凝结水，由于经过许多管道、阀门和设备，难免产生泄漏等各种汽水损失，因此必需不断向系统补水经过化学处理的软化水，这些补给水一般都补入除氧器中。2、发现水质异常，应如何处理？答：（1）检查取样器是否泄漏，所取样品是否准确。（2）分析所用仪器、试剂、分析方法是否正确，计算有否差错。（3）有关表计指示是否正常，设备运行是否异常。3、滴定操作如何正确进行?答：最好在锥形瓶中滴定，必要时也可在烧杯中滴定。滴定成功与否的关键是滴定管的操作及被滴溶液的混匀性。(1)滴定管的操作：滴定管要垂直地夹在滴定管架上，下端管尖高于锥形瓶口3—5cm。锥形瓶下衬白瓷板。操作时要左手操纵滴定管，右手摇动锥形瓶。使用酸滴定管时，左手无名指与小指向手心微曲，轻轻抵住出口管，其余三指控制活塞，手指稍弯曲，轻轻向手心方向扣住，手心要悬空。转动活塞时切勿向外(右)用力，防止拉出活塞，造成漏水。用碱滴定管时，左手无名指与小指夹住出口管，姆指与食指挤压玻璃珠右上侧的胶管，使玻璃珠与胶管间形成空隙，流出溶液。切记不要捏玻璃珠下侧的胶管，否则会将玻璃珠向上挤动，使出口管尖出现气泡。使用滴定管，必须要能熟练作到：(a)逐滴滴加；(b)只加1滴；(c)使溶液悬而不滴。(2)溶液的混匀：在锥形瓶中滴定时，右手姆指、食指和中指捏住瓶颈，瓶底离白瓷板3～5cm，滴定管下端伸入瓶口约lcm。左手如前述控制滴定管，右手摇动锥形瓶。要边滴边摇。摇动时，要靠转动腕关节使锥形瓶体向同一方向(左、右旋转均可)转动。瓶口切勿接触管尖，瓶口仅以管尖为圆心作轻微的晃动，锥形瓶体则一定要形成转动，切勿成了摆动或振动。若使用碘瓶等具塞锥形瓶滴定，瓶塞要夹在右手的中指与无名指之间，不要放在其它地方。用烧杯滴定时，滴定管尖应位于烧杯口偏左后方，并伸入杯口约lcm，右手持玻璃棒在右前方搅拌溶掖。搅拌时也要作圆周运动，但不要碰撞烧杯壁和管尖。如采用电磁搅拌，则更为方便。滴定时，开始的滴定速度可稍快，边滴加边摇动，但也不要超过10ml／min，更不能撒开左手任溶液自流。临近终点时应逐滴滴加，每加入1滴后都要充分摇匀。最后则需每加半滴就要充分摇匀，直至溶液变为终点应有的颜色为止。滴加半滴溶液的方法是，先使溶液悬挂在管尖上，但其量不足以自由落下而形成半滴，然后使锥形瓶内壁轻轻靠一下管尖，用少量蒸馏水冲洗瓶壁，将其洗入溶液中。滴定过程中，尤其是临近终点时，要认真观察溶液颜色的变化。每次滴定都应从相同的起点开始始。（3)滴定管的读数滴定开始前和滴定终了后都要读取数值。读数时要遵守下列原则：（1）由于水在玻璃上有一定的附着能力，故应等到附着在管壁上的溶液流下来以后再读数。为此，滴定前调节起点时，先使溶液自然流出至所需刻度以上约5mm处，等待30s，在l0s内调至刻度，读数，作为起点。滴定终了时，因滴加速度很慢，可直接读数而不必再等待。但如果滴定速度较快，应等30s后再读数。（2）读数时滴定管一定要处于垂直状态。视线在弯月形液面下缘最低点处，并与液面成水平。（3）对于无色或浅色溶液，应读取弯月面下缘，但起点和终点必须取同一标准。（4）读数时除要准确读取有刻度的数值处，刻度之间还要估读一位。如50ml滴定管，刻度准确至0.1ml，则应估读至0.0lml。估读时，刻度的宽度也要估计在内。(5)为了便于读数，可在滴定管后衬一黑白两色的读数卡。将卡片紧贴滴定管，黑色部分在弯月面以下约lmm处，即可看到弯月面的反射层为黑色，读此黑色弯月面下缘的最低点。4、吸管应如何正确使用?答：吸管分为无分度吸管和分度吸管两类。在化验室中，前者习惯上叫做移液管，后者叫做吸量管。每类按容积大小又分为不同规格。移液管用来准确移取一定体积的溶液，吸量管则可准确移取任意体积的溶液。(1)洗涤：洗涤前应先检查吸管的上口和排液嘴，必须完整无损，并要检查流出时间是否符合标准。用洗液洗涤后，沥尽洗液，用自来水冲洗，蒸馏水涮洗。洗好的吸管应放在干净的吸管架上。（2）吸取溶液：如前所述，先吹尽吸管尖残留的水，管外壁用干净滤纸擦干。将管尖插入待吸取的溶液中，用洗耳球吸取溶液。当吸入吸管容量的1／4左右时，立即用右手食指堵死吸管管口，取出，横持并转动吸管，使溶液流遍全管，将溶液从排液嘴流出并弃去。如此操作至少3次以上，才可用来正式吸取溶液。注意：管尖插入溶液时不要太深或太浅。太浅时可能吸空，把溶液吸到洗耳球内；太深，则吸管外壁会附着过多溶液。最好插入1—2cm深，并能边吸边继续插入，始终保持此深度。（3)调节液面：正式移取溶液时，先吸取溶液至刻度以上，将吸管上提并离开液面，管尖仍靠在贮液瓶的内壁上，保持管身直立。用右手姆指和食指转动管身，食指微微松动，使管内液面慢慢下降，直至弯月面下缘最低点与刻度相切，立即用食指压口，将管尖的液滴靠壁去掉，移出吸管至承接溶液的器皿中。为便于准确调节液面，右手食指要潮而不湿。太干或太湿都不利于操作。（4)放出溶液：吸管保持垂直，管尖紧靠承接器皿的内壁(承接器皿要适度倾斜)，放开食指，使溶液沿壁流下。流完后，吸管尖端仍靠着器壁，等待15s，再将吸管取出。注意：吸管管尖残留的溶液不要吹出，因吸管的标称容量不包括末端残留的这部分溶液的体积。5、使用玻璃仪器应注意哪些问题?答：正确使用玻璃量器是每个化验人员的基本功。除需正确掌握前述的基本操作外，还需注意下述几个问题。（1）量器的等级：玻璃量器上所标出的刻度和容量数值，叫做标准温度(20℃)时的标称容量。量器按其标称容量准确度的高低，分为A级和B级两种。凡分级的量器，上面都有相应的等级标志，如无任何标志，则属于B级。别外还有一种A2级，实际上是A级的副品。不同等级的量器其容量允差不同，价格也不同，应根据需要选购。（2）量器的容量允差容量允差就是量器的实际容量和标称容量之间允许存在的差值。容量允差是量器的重要技术指标。按照轻工业部标准《玻璃量器(QB701～704—80)，各类量器的容量允差见表3、4。表3：滴定管和吸管的容量允差(20℃)标称容量（mL)容量允差(土mL)滴定管分度吸管无分度吸管A级A2级B级A级A2级B级A级B级1005025105210.10.050.040.0250.010.0050.0050.150.0750.060.0380.0150.0080.0080.20.10.080.050.020.010.010.10.050.050.0250.010.0080.150.0750.0750.0380,0150.0120.20.10.10.050.020.0160.080.050.030.020.0150.010.0070.160.10.060.040.030.020.015表4：量瓶的容量允差(20℃)标称容量(mL)1000500200，250100502510，5窜量允差(土mL)A级B级0．40．80.250．50.150．30.10．20.050．10.030．060.020.04(3)流出时间和等待时间由于水对玻璃是浸润性液体，当水自量器中流出时，会残存附着于量器的内壁。流出速度不同，残存的量也不同，直接影响量器示值的准确度。因此，QB702～704—80中规定了流出时间和等待时间等技术指标(见表5)。流出时间是指将水充满至最高刻度时，通过排液嘴自然流出至最低刻度所需的时间(s)。等待时间是指当水流出至所需刻度以上约5mm处，为了使附着于器壁上的水全部流下来需要等待的时间(s)。流出时间越短，残存水量越大；反之，则越小。因此，对于量出式量器，如滴定管、吸管等，流出时间不一致，或等待时间不足，必然会影响量值的准确度，但过分延长等待时间也毫无必要。表5：流出时间和等待时间标称容量(mL)水的流出时间(s)滴定管无分度吸管分度吸管A、A2级B级A级B级A、A2级B级l，2510255010020—3530—4530—4545—7060—9070—1005—3520—4520—4535—7050—9060—1007—1215—2520—3025—3530—4035—455—1210—2515—3020—3525—4030—4515—2515—2520—3025—4030—4510～2510—2515—3020—4025—45等待时间(s)自然流出至刻度以上约5mm处，等30s，在10s内调至刻度153153（4）先择合适的量器类型、等级、标称容量不同的量器，其容量允差不同，选择得当，可以减少由于量器本身引起的误差。例如：无分度吸管的容量允差小于分度吸管，若以相对误差表示，5—10mL的无分度吸管，A级为0.3—0.2％，B级为0.6—0.4％；分度吸管则分别为0.5％和1％。二者相差一倍。因此，应优先选用无分度吸管。对于滴定管，虽然标称容量越小，相对容量允差越大，但其绝对容量允差则越来越小。因此，如果滴定时操作溶液的用量在15—20mL之间，最好选用标称容量为25mL的滴定管；如果用量超过了20mL，则可选用50mL滴定管。(5)量器的校准如果测量准确度要求较高，则应进行量器的校准。校准方法应依照国家计量总局“标准玻璃量器检定规程”的规定进行。(6)其它a、量器不允许加热烘烤，也不能盛放、量取太热、太冷的溶液b、滴定管、分度吸管，每次都应以最上面的刻度为起点使用。C、容量瓶不要作为贮液瓶使用。6、如何洗涤玻璃仪器？答：（1）可以用水洗去可溶性物质及表面沾附的灰尘。（2）用去污粉、肥皂或合成洗涤剂刷洗，滴定管不要用去污粉洗涤。（3）若仪器污染严重，可用铬酸洗液或含氢氧化钠的高锰酸钾洗涤液浸泡后，再用水冲洗。7、使用玻璃电极应注意什么?答：(1)必须在有效期内；(2)玻璃电极球泡很薄，防止与硬物碰撞，产生破碎；(3)表面应无污物、锈点；(4)必须注意内电极与球泡之间不能有气泡停留。8、如何清洗电极和电镀铂黑电极？答：电极被污染后，可用（1+3）盐酸进行清洗或浸泡在酸液中，清洗后用蒸馏水冲洗。铂黑电极被污染后，可浸入王水，并通以1。5—3。0V直流电1—2min后，将正负级对换，反复操作几次即可。9、新PNa电极使用前如何处理？答：检查电极内部结构正常后，可用蘸有四氯化碳或乙醚的棉花擦净电极的头部，如果电极敏感泡外壁有微锈，可将电极浸泡在50—100g/L的盐酸溶液中5—20min，用蒸馏水冲洗干净，再用加过量碱化剂的Pna定位液中浸泡1—2h，使电极充分活化。处理好的电极敏感膜不要与手指、油腻等物接触。再检查电极球泡内电极（即银—氯化银电极）和球泡内溶液情况，两者间应无气泡，如有应除掉。10、运行交班人员应认真做好哪些工作？答：（1）完成各项维护、检查、试验及操作任务；（2）检查运行日志、表报、值班记录应正确无误；（3）做好现场清洁卫生工作。（4）交班人员应主动向接班人员交待情况，认真回答接班人员提出问题，必要时应陪同接班人员到现场共同检查或化验。（5）对不符合交班要求的工作应主动加以改进，积极为接班创造有利条件。11、运行接班人员应做哪些工作？答：接班人员应做好如下检查工作：（1）检查岗位设备运行情况及系统运行方式。（2）检查值班日志、表报记录、工作票等。（3）检查所有仪器、药品、