化学第二轮复习专题强化训练11有机合成与推断

Csg第1页/共5页高三化学第二轮复习专题强化训练11有机合成与推断1．[06茂名期末]（10分）使用有机材料制成的薄膜，给环境造成的“白色污染”后果十分严重。我国最近研制成功的一种可降解塑料结构如下：该塑料有良好的生物适应性和分解性，能自然腐烂分解。试回答下列问题：（1）这种可降解塑料的A、B、C链节所对应的三种单体依次是、、。（2）可降解塑料在自然界可通过（填反应类型）反应分解为三种单体小分子有机物。（3）A的单体和C的单体各1mol在浓H2SO4存在、加热条件下，可生成含有八元环的环状化合物，写出有关反应的化学方程式为。（4）B的单体在浓H2SO4中可发生消去反应生成不饱和酸，此不饱和酸的结构简式是。此不饱和酸属于链状酸的同分异构体还有种。2．[06茂名期末]（10分）已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂作用和加热条件下都可以与氢气发生类似应，如环丁烷与氢气反应如下：而碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生上述类似反应，而碳原子数大于4的环烃与卤素则发生取代反应。试填空：(1)环丁烷经过_______、________(填反应类型)即得到1，3—丁二烯(CH2==CH—CH==CH2)。(2)已知二甲苯充分加氢后得烃A，A再与溴发生取代反应，产物之一为B；B的相对分子质量比A大158；烃C分子的一取代物只有两种。一定条件下它们可发生下述转化：①写出有关物质的结构简式：A；C。②写出反应的化学方程式：B→D；ABCCsg第2页/共5页E→F。3.[06常州期末](8分)有两个或两个以上的苯环以共有环边的方式相互稠合的多环芳香烃称为稠环芳香烃。下列椭圆烯也属于稠环芳香烃。（Ⅰ）（Ⅱ）据此回答：（1）已知椭圆烯（Ⅰ）的分子式为C24H12，则椭圆烯（Ⅱ）的分子式为。（2）上述椭圆烯的一氯取代物各有几种同分异构体？（Ⅰ）有种，（Ⅱ）有种。（3）假如上述椭圆烯可以和氢气在一定条件下发生加成反应生成饱和脂环烃，则加氢后的生成物分子中所有的碳原子是否仍在同一平面内？（填是或否），请简要说明理由。4.[06南京期末](8分)某有机物A由C、H、O、N四种元素组成，质量分数分别为C：54.8％，H：5.58％，N：7.11％，其余为O，A的相对分子质量不超过300。A是氨基酸，并且分子中－NH2和－COOH连在同一个碳原子上，分子中不存在甲基(－CH3)，能与FeCl3溶液发生显色反应，1molA的溶液能与3molNaOH完全反应。请回答：⑴有机物A的相对分子质量为________，其分子式为________________。⑵符合上述条．．．．．件．的有机物A的结构有______种，写出其中的三种结构简式：_____________________、_______________________、________________________。5.(12分)已知有机物分子中的烯键可发生臭氧化分解反应,例如:有机物A的分子式是C20H26O6,它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B,B在微电子工业上作光刻胶。RCHCHCH2OHO3/Zn+H2ORCHOOCHCH2OH+Csg第3页/共5页有机物A的部分性质如下图所示：试根据上述信息结合所学知识，回答：（1）化合物A、C、E中，具有酯的结构的是（2）写出下列化合物的结构简式：C：，D：，E：，B：（3）写出反应类型：反应Ⅱ，反应Ⅲ。（4）写出反应Ⅱ的化学方程式（有机物要写结构简式）：6.[06（8分）A为某芳香烃的衍生物，只含C、H、O三种元素，环上有两个取代基。又已知A的相对分子质量为150，A不能使FeCl3溶液显色，但可被新制Cu(OH)2氧化为B，B在浓硫酸的存在下加热，发生分子内的酯化反应生成C，C分子中有一个含氧的六元环。（1）B分子中存在的含氧官能团有（填名称）、；（2）写出符合上述条件的A的可能的结构式：；（3）写出任意一种A与新制Cu(OH)2反应的化学方程式：；（4）写出任意一种B生成的C的结构简式：C:。7．（10分）已知反应：现有物质A~I的转化关系如下图：nC20H26O6加热、加压反应Ⅰ感光性高分子（B）+nHO(CH2)4OH1mol─CHOC2H2O2(C)1molC11H18O7(D)1molC20H24O4Br21molC20H26O6Br41molHO(CH2)4OH2molC20H26O61mol(A)C12H10O41mol(E)O3/Zn+H2OBr2/CCl4反应Ⅲ反应Ⅱ水、无机酸△CH2OHHOCH2CHOHCl/COAlCl3Csg第4页/共5页若B的分子式为C8H8O，其苯环上的一元取代物只有两种；G为高分子化合物。请回答下列问题：（1）反应②的反应类型是。（2）写出有关物质的结构简式：F，I。（3）写出下列反应的化学方程式：B→C；C+D→H。（4）C的同素分异构体且属于酯类的芳香族化合物共有6种，以下已有四种，请写出另两种同分异构体的结构简式：、。8.（12分）环戊酯是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环戊烷为原料合成，请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注明反应条件）。提示：①合成过程中无机试剂任选，②如有需要，可以利用试卷中出现过的信息，③合成反应流程图表示方法示例如下：ABDHCl/COAlCl3与H2以1:1比例反应反应②IKMnO4(H+)KMnO4(H+)C新制Cu(OH)2，Δ反应①EFGCl2/光照NaOH/水反应后酸化一定条件反应④H浓硫酸，Δ反应③HCOOCH3COOCH3HCOOCH3、、、HCOOCH3、反应物反应条件反应物反应条件A……BCH溴代甲基环戊烷……也可表示为：CH2BrCH2CHCH2CH2CH2CH2BrCCH2OCHH2CH2CO—CH3Csg第5页/共5页9.[06上海理综三]（10分）有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代只有一种。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以发生的反应有（选填序号）。①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是、。（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：。（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是。Csg第6页/共5页Csg第7页/共5页参考答案1.(10分)（1）HO－CH－COOHHO－CH－COOHHO－(CH2)3－COOH(每空1分，共3分)(2)水解反应(1分)（3）HO－CH－COOH+HO－(CH2)3－COOH＋2H2O(2分)（4）CH3－CH＝CH－COOH2(每空2分，共4分)2、(10分)(1)加成反应、消去反应(每空1分，共2分)(2)(每空2分，共8分)3.（1）C32H14（2）1（3）否加氢后所有碳原子的四个单键键角都接近于109°28’，不再是平面结构。4.(8分)⑴197C9H11O4N⑵6(或其任意一种酚羟基的位置异构体)5.（共12分）（1）A(1分)（2）C：OHC—CHO(1分)D：E：（2分）B（2分）（3）反应Ⅱ取代，反应Ⅲ加成（各1分）（4）CH3C2H5CH3COOHCOOHCHCHCHCCHCHCHCCOO(CH2)4OHCOO(CH2)4OH+2HBrCHCHCHCCOO(CH2)4BrCOO(CH2)4Br+2H2O浓硫酸△CHCHCHCCO（CH2）OOCO4nHOOHCH2CHCOOHNH2OOHO(CH2)4OCHO(CH2)4OCCOCsg第8页/共5页（2分）6.（8分）（1）(2分)羧基羟基（2）（2分）（3）（2分）（4）（2分）或7．（10分）（1）（2分）加成（或还原）反应（2）（2分）（3）（4分）（4）（2分）8.（完整写出七步反应得12分，每少一步扣2分，扣完为止）9.（1）①②④（2）羧基碳碳双键HOOCCOOHH3CCHO+2Cu(OH)2H3CCOOH+Cu2O↓+2H2OΔH3CCOOH+HOCH2CH3H3CCOOCH2CH3+H2O浓硫酸ΔHCOOCH2CH3COOCH2OHHOOCCHOCH2CH2OH+2Cu(OH)2COOHCH2CH2OH+Cu2O+2H2OOOOOCH2OHCH2CHOCHOCH2CH2OHCCH2OCHH2CH2CO—CH3OCOOHH2催化剂OHCOOHH2SO4△NaOH/C2H5OH△CH2BrO2催化剂①O3②Zn/H2OOCHOH2SO4(浓)催化剂H2OOH一定条件HBr△NaOH/C2H5OHBr