化验室试题A

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药学专业《药物分析》考试题河南大学:班别:姓名:学号:成绩:一单项选择(每题1分,共50题)1.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成配位化合物,显绿色的药物是()A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫喷妥钠2.在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是()A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐E.淀粉3.能发生硫色素特征反应的药物是()A.维生素AB.维生素BlC.维生素CD.维生素EE.烟酸4.关于中国药典,最正确的说法是()A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典5.药物纯度合格是指()A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药物杂质限量的规定6.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(m1),浓度为c(g/m1),则该药品的杂质限量是()A.W/(c.V)×100%B.c.V.W×100%C.v.c/W×100%D.c.W/v×100%E.V.W/c×100%7.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于()A.它是有疗效的物质B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质E.检查方法比较方便8、药品杂质限量是指A药物中所含杂质的最小允许量B药物中所含杂质的最大允许量C药物中所含杂质的最佳允许量D药物的杂质含量E药物中能检查出杂质的最小允许量9、下列不可用三氯化铁的显色反应来鉴别的是A苯酚B水杨酸C盐酸普鲁卡因D对乙酰氨基酚E阿司匹林10、古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞E溴化钾11、取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取青霉素的钾盐,在无色火焰中燃烧,火焰即显A黄色B砖红色C绿色D紫色E玫瑰红色12、一般杂质检查中氯化物检查法所用的酸是A、硫酸B、盐酸C、硝酸D、高氯酸E醋酸13、重金属检查法中时以为代表A、铅B、汞C、银D、铬E铜14、盐酸普鲁卡因的主要水解产物为A、水杨酸B、对氨基苯甲酸C、苯甲酸D、氨气E苯酚15、以下药物不可以用亚硝酸钠法来进行含量测定的药物是A、盐酸普鲁卡因B、对乙酰氨基酚C、维生素CD、磺胺嘧啶E磺胺甲恶唑16、不含硫的巴比妥类药物与铜盐的鉴别反应生成产物为A紫色B蓝色C绿色D黄色E红色17、葡萄糖水溶液在较高温时能脱水分解产生或聚合生成有色物质。A、5-羟甲基糠醛B、甲醛C、水D、己酸E乙醇18.巴比妥类药物的鉴别方法有:()A与钡盐反应产生白色化合物B与镁盐反应产生白色化合物C与银盐反应产生白色化合物D与铁盐反应产生白色化合物E与汞试剂反应产生白色沉淀19、利用葡萄糖的()可与碱性酒石酸铜试液反应,生成砖红色的氧化亚铜沉淀。A、氧化性B、旋光性C、红外光谱吸收特性D、还原性E紫外光谱吸收特性20、维生素C的含量测定最常用的方法是A碘量法B溴量法C银量法D紫外分光光度法E酸碱直接滴定法21、1953年版药典是我国第部药典。A、一B、二C、三D、四E五22、化学药收载于第部。A、一B、二C、三D、四E五23药品检验工作的基本程序是A取样性状观测检查鉴别含量测定写出检验结果和检验报告书B取样性状观测鉴别含量测定检查写出检验结果和检验报告书C取样鉴别性状观测检查含量测定写出检验结果和检验报告书D取样性状观测鉴别含量测定检查写出检验结果和检验报告书E取样性状观测鉴别检查含量测定写出检验结果和检验报告书24、阿司匹林需检查的特殊杂质A水杨酸B对氨基苯甲酸C5-羟甲基糠醛D苯巴比妥酸E过氧化物25、链霉素的特有的鉴别反应是A麦牙酚反应B重氮化-偶合反应C溴代反应D碘仿反应E与碱性酒石酸铜试剂反应26、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物,常用的吸收液是A、水B、稀硫酸C、稀氢氧化钠D、氢氧化钠+硫酸肼溶液E、氯化钠溶液27、用酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取测定的有机物是A、生物碱盐B、指示剂C、离子对D、游离生物碱E、离子对和指示剂的混合物28、紫外分光光度法测定维生素A的方法是A、三点定位校正计算分光光度法B、差示分光光度法C、比色法D、三波长分光光度法E、导数光谱法29、药物中有害杂质限量很低,有的不允许检出如A、硫酸盐B、碘化物C、氰化物D、重金属E、氯化物30、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是A、庆大霉素B、对乙酰氨基酚C、丁卡因D、地西泮E、硝西泮31、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色,所用的试剂是A、亚硝基铁氰化钾B、硫酸-甲醇C、苦味酸D、浓硫酸E、重氮苯磺酸32、青霉素类药物的含量测定,都适用的一组方法是A、酸碱滴定;紫外分光法;非水滴定法转自学易网B、碘量法;汞量法;酸碱滴定法;分光光度法;微生物测定法;高效液相色谱C、旋光法;紫外分光光度法;比色法D、电化学法;分光光度法E、高效液相色谱;容量沉淀法33、生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应是A、烟硝酸反应,显黄色B、药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C、甲醛-硫酸试液呈紫堇色D、铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E、双缩脲反应呈蓝色34、下列药物的碱性水溶液,经氧化可显强烈荧光的是A、维生素B1B、维生素CC、维生素B6D、泛酸E、维生素A35、下列药物中不能采用NaNO2滴定法的是A、盐酸丁卡因B、苯佐卡因C、贝诺酯D、利多卡因E、普鲁卡因36、既可与铜砒啶试剂生成紫色配合物又可使高锰酸钾褪色的巴比妥类药物是A、异戊巴比妥B、巴比妥盐C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、硫喷妥钠37、用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是A、增加酸性B、除去杂质干扰C、消除氢卤酸根影响D、消除微量水分影响E、增加碱性38.回收率属于药物分析方法验证指标中的A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围39.中国药典主要由哪几部分内容组成A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.凡例、正文、附录、索引D.前言、正文、附录E.鉴别、检查、含量测定40.对药典中所用名词(例:试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容A.附录B.凡例C.制剂通则D.正文E.一般试验41.药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一42.中国药典规定,称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5~2.5gB.称取重量可为1.95~2.05gC.称取重量可为1.995~2.005gD.称取重量可为1.9995~2.0005gE.称取重量可为1~3g43.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%44.GLP是指A.《药品非临床研究质量管理规范》B.《药品临床研究质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》E.《中药材生产质量管理规范》45.中国药典测定维生素E含量的方法为A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.碘量法D.铈量法E.紫外三点校正法46.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法A.与普通片一样B.取普通片的2倍量进行检查C.在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查一次D.在包衣前检查片芯的重量差异,合格后包衣,包衣后不再检查E.除去包衣后检查包衣的重量差异47.崩解时限是指A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C.固体制剂在溶液中溶解的速度D.固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度48.在中药典中,通用的测定方法收载在A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分49.洋地黄毒苷片的含量测定,中国药典采用的方法是A.比色法B.紫外分光光度法C.红外分光光度法D.荧光分析法E.高效液相色谱法50.GMP是指A.《药品非临床研究质量管理规范》B.《药品临床研究质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》E.《中药材生产质量管理规范》二名词解释(每题3分,共5题)1准确度2精密度3专属性4线型5定量限三问答题(每题7分,共5题)1、取枸橼酸钠0.6g,依法检查氯化物。中国药典要求与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10μg的Cl)6ml制成的对照液比较,不得更浓,试计算枸橼酸钠中氯化物的限量是多少?2、按中国药典检查氯化钠中的砷盐,取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,中国药典规定砷盐的限量为0.0004%,应取氯化钠多少克?3、药物的一般杂质检查法包括那些项目?4、什么是重金属?《中国药典》附录中规定了重金属检查方法有四种,为哪四种?5、称取阿司匹林供试品0.3955g,溶于中性乙醇,用酚酞为指示剂,以氢氧化钠滴定液(0.1015mol/L)滴定到终点时,消耗氢氧化钠滴定液(0.1015mol/L)21.56ml,每lml的氢氧化钠滴定液(0.1mo1/L)相当于18.02mg的C9H8O4。计算阿司匹林的百分含量。1.滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为()A.化学计量点B.滴定分析C.滴定等当点D.滴定终点E.滴定误差参考答案:D解析:通过滴定来实现的,根据所用标准溶液的浓度和体积计算出待测物质含量的这种分析方法称为滴定分析洁。这一过程称为滴定分析。当滴入的标准溶液的物质量与待测定组分的物质量恰好符合化学反应的计量关系时,称为化学计量点或称为等当点。在滴定过程中,指示剂正好发生颜色变化的转变点称为滴定终点。由于指示剂的变色点不恰好在化学计量点而引起的误差为滴定误差。2.红外光谱图中,1650一1900cm-l处具有强吸收峰的基团是()A.甲基B.羰基C.羟基D.氰基E.苯环参考答案:B解析:1650一1900cm-l处具有强吸收的基团主要是碳基,由碳基的伸缩振动所引起;甲基的碳氢伸缩振动位于3000-2700cm-1;羟基的氢氧伸缩振动位于3750-3000cm-1;氰基的碳氮伸缩振动位于2400一2100cm-1;苯环的骨架振动位于1675一1500cm-1.故选B.3.测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔下醇)的含量时,通常选用的方法是()A.直接回流后测定法B.直接溶解后测定法C,碱性还原后测定法D.碱性氧化后测定法E.原子吸收分光光度法参考答案:A解析:有机含卤素药物的含量测定常通过测定所含卤素的量来计算药物的含量。根据卤素的结合形式的不同,采用适宜的处理方法,将有机结合的卤素转变为无机的卤素离子,然后选用分析方法来测定。与脂肪链的碳原子相连者,结合较不牢固,常用的处理方法为直接回流法。故选A.4.各国药典对团体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量,主要原因是()A.它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法进行测定C.由于其他甾体的存在,色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比较简单,精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法参考答案:C解析:由于甾体激素类药物常含有结构相似的杂质即其他甾体;而HPLC和GC则具有较好的分离效果,用HLPC和GC来测定其含量则可消除它们的干扰,可以更好地考察甾类药物的内在质量。故选C.5.乙酰半胱氨酸分子结构中具有巯基,因此可采用的含量测定方法是()A.饰量法B.银量法C.碘量法D.中和法E.非水滴定法参考答案:C解析:乙酰半胱氨酸在水中能溶解,而结构中含有一个巯基。凡含有巯基结构的药物,具有强还原性,可用弱氧化性的标准碘溶液直接滴定。而铈量法、银量法、中和法、非水滴定法都不适合于含巯基(强还原性)药物的氧化还原滴定法。故选C.6.药典规定取用量为约若干时,系指取用量不得超过规定量的()A.士0.1%B.土1%C.土5%D.土l0%E.士2%参考答案:D解析:这是药物检验人员应掌握的最基本知识。因为中国药典已明确规定,凡取用量为约若干时,是指取用量不得超过规定量的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