几种新型植物基因表达载体的构建方法

几种新型植物基因表达载体的构建方法摘要:利用基因工程技术手段研究基因功能过程中，构建基因表达载体处于转基因植物的主导地位，采用合适的构建方法会使实验效果事半功倍。植物基因表达载体的构建方法除了传统构建法、Gateway技术、三段T-DNA法、一步克隆法等，还有近年来出现的几种新型的载体构建方法：基于竞争性连接原理快速构建小片段基因表达载体；MicroRNA前体PCR置换法适用于构建小分子RNA表达载体；重组融合PCR法特别适用于插入片段中含有较多限制性酶切位点的载体构建；利用In-Fusion试剂盒可以将任何目的片段插入一个线性化载体的某个区域；构建多片段复杂载体可采用不依赖序列和连接的克隆方法(Sequenceandligation-independentcloning,SLIC)法；Gibson等温拼接法。本文将在总结分析前人工作的基础上，分析这6种新方法的特点，期望通过这几种新的方法给植物基因工程表达载体的构建提供新的思路。关键词:MicroRNA前体PCR置换法，In-Fusion试剂盒法，重组融合PCR法，Gibson等温拼接法，GoldenGate拼接法基因克隆、载体构建是植物功能基因组研究中的常规步骤[1]。而载体构建是基因工程和分子生物学研究中常用的基础技术。随着植物基因工程技术的发展，适合于不同研究目的各种载体系统应运而生，其中在转基因植物中最常用的是质粒载体。传统的载体构建方法在进行构建多片段拼接的复杂载体时，需要精心选择酶切位点[2]，有时还需要构建多个中间载体，操作比较麻烦，费时费力，因此寻找简单、高效、快捷的载体构建方法具有重要的现实意义。从1969年Arber等发现了限制性内切酶，载体的构建方法逐步发展，从传统构建方法到三段T-DNA、Gateway等技术延伸出了许多新的载体构建方法。本文结合自己的实验工作选择介绍了近年来其中几种新型的具有代表性的植物表达载体构建的方法，对其应用的方向、优缺点作出了评估，期望给植物基因工程表达载体的构建提供新的思路。1.载体构建方法1.1快速构建小片段基因表达载体基因产物克隆的方法有很多种，如共环消解法、T4DNA聚合酶回切产生粘端、外切核酸酶Ⅲ回切产生粘末端、PCR产物非依赖连接克隆、TA克隆等，这些方法原理不一，应用的方向也不相同，但都不适合小片段基因的克隆及其载体的构建[3]。传统构建方法构建载体时需要PCR扩增，用2个不同的限制性内切酶酶切PCR产物和载体，酶切后进行胶回收等，步骤繁琐、连接成功率低，任何一个步骤出现问题都会导致最终实验失败。因此，提高酶切和连接的效率是提高实验成功率的关键。通常在实际的实验中我们会将酶切后的片段进行回收浓缩，而且使用较小的连接体系，这种方法就利用了竞争性连接的特点，来源于化学中的有效碰撞原理，连接反应也是一个化学反应，当在进行连接反应时，单位时间内分子数目多的目的片段分子更加容易与载体分子接触，换言之，有效分子浓度更高，则更容易发生连接反应，同时能有效减少载体自连反应。小片段基因载体构建时，小片段的PCR技术又比较困难，尤其是在酶切回收步骤，也常出现酶切后的粘性末端被降解的现象[3]，因此需要采取办法避免这些常见问题。金磊等[3]提出的新方法是基于小片段基因寡聚核苷酸合成技术和竞争性连接原理。利用寡聚核苷酸合成的方法，省去了目的基因的酶切步骤和载体酶切后胶回收纯化步骤，解决了小片段PCR困难的问题；利用竞争性连接原理可以克服载体自连，同时提高连接效率。其应用该方法已经完成了4个小片段基因(67bp)表达载体的构建，连接成功率达到66.7%−100%。证明了该方法具有简单快速、节省试剂费用和连接效率高等特点。1.2MicroRNA前体PCR置换法自1999年Hamilton等[4]首次发现了长度为25nt的RNA中间产物后，RNAi技术被广泛应用于植物基因功能鉴定和功能基因表达调控等各个领域。前人的研究中构建RNAi载体的方法主要有：传统的酶切连接法、Gateway技术、重叠延伸PCR法、LIC克隆法和GoldenGate克隆法[3]。重叠延伸PCR技术(GenesplicingbyoverlapextensionPCR，简称SOEPCR)，于1989年由Horton等建立，主要方法是采用具有互补末端的引物，使PCR产物形成了重叠链，从而在随后的扩增反应中通过重叠链的延伸，将不同来源的扩增片段重叠拼接起来。此技术利用PCR技术能够在体外进行有效的基因重组，而且不需要内切酶消化和连接酶处理，用这一技术可以很快获得其他依靠限制性内切酶消化的方法难以得到的产物[7]，如Cao等[8]利用寡聚核苷酸合成技术和重叠延伸PCR技术合成了布氏柠檬酸杆菌植酸酶基因，并检测了其高效的表达。应用此方法还可以对目的基因进行小泛素相关基因的修饰，如Lu利用这种方法对HV1蛋白进行了泛素化修饰从而解决了此蛋白在大肠杆菌Escherichiacoli内外源表达易被降解的问题，以及泛素化修饰鸽子AplopeliabonaparteB淋巴细胞刺激因子(doBAFF)增强了其在大肠杆菌内的可溶性表达。但是需要指出的是重叠延伸PCR技术在实际应用中，经常会受到引物自身序列的限制，例如，引物同(异)二聚体的产生导致的扩增效率低下，扩增片段中的重复序列导致产物突等诸多问题[7]。1.3重组融合PCR法基因的同源重组是噬菌体、细菌到真核生物都普遍存在的生物学现象[8]。广义的同源重组是指含有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合，同源重组严格依赖DNA分子之间的同源性，因此，原核生物的同源重组通常发生在DNA复制的过程中，而真核生物的同源重组则常见于细胞周期的S期之后，DNA的修复过程中也会发生同源重组的现象[9]。以同源重组技术为基础，通过构建突变或缺失的同源媒介基因载体并取代基因组中野生型的等位基因，进而研究目的基因与表型性状间的关系，是研究动物、植物、微生物基因功能的一种非常有用的遗传操作方法[10--11]。常用的同源重组克隆的策略包括：T4DNA聚合酶介导的同源重组，ExonucleaseⅢ介导的同源重组，RF克隆等。这些传统构建方法由于要避免目的片段中已有限制性酶切位点，而不得不选择构建中间载体或者选择昂贵且酶切效率低的非常用限制性酶，经过多次连接转化，操作麻烦，费时费力，不但大量增加了载体构建的工作量，而且实验成功得不到保证融合PCR技术在不经过酶切和连接的条件下，采用具有互补末端的引物将不同来源的扩增片段连接起来，为同源重组片段的构建提供了快速简捷的途径。现有的融合PCR技术一般包括两步PCR反应，类似于重叠延伸PCR法和一步克隆法[12]：1)分别设计5′端带有互补序列的若干条特异性引物，分别进行各个片段的扩增；2)随后在同体系加入各片段，以一对外侧引物进行融合片段的全长序列的扩增。1.4In-Fusion试剂盒法构建载体时需要通过连接酶连接完成，而且选择酶切位点时通常会被载体上独特的酶切位点所限制[13]，因此能够摆脱酶切位点的限制，省略酶切与连接的步骤，并且能够在载体的任意位置上插入目的基因的序列是载体构建发展的新趋势。Gateway技术、一步克隆法等技术的出现大大简化了载体构建的步骤，但仍然没有解决酶切位点的限制等问题。近年来的研究发现，利用In-Fusion试剂盒(In-FusionTMadvantagePCRcloningkit)能够摆脱酶切位点的限制，利用这种方法可以对任何常用的载体进行修饰，用单酶切或者利用PCR扩增的方法将载体线性化，使之成为一个不依赖序列和连接反应高效的基因克隆体[14]，该方法利用重叠PCR技术在PCR引物的5'端增加一个与线性载体两端同源的15bp的序列，由于序列的同源性，通过PCR程序可将目的基因插入到载体中，实现DNA重组。这种方法操作简单，对目的基因和载体没有特殊的要求，可以将任何目的片段插入一个线性化载体的某个区域，不会产生反向插入的问题，没有知识产权限制[36-37]，而且适用于在多宿主中的表达[14]。利用In-Fusion试剂盒构建表达载体的步骤：1)质粒的线性化(单酶切或双酶切)；2)目的基因的In-Fusion改造；3)经过In-Fusion改造目的基因片段与线性载体在In-Fusion酶的作用下发生重组，使目的基因连接到载体上；4)In-Fusion产物的转化与检测；5)提取阳性克隆质粒进行PCR和酶切验证[15]。1.5SLIC法在一些基因共表达的研究中，需要构建一些大型复杂载体，将若干个目的片段依次、连续连接到目标载体上，插入片段较多，酶切位点难以选择，通常的构建方法是使用平末端连接，但是平末端连接效率低且工作量与难度较大。Li和Elledge所建立的不依赖序列和连接的克隆方法(Sequenceandligation-independentcloning，SLIC)[16]，把同源重组与单链退火结合起来，可以高效、定向地将任意序列的2个[17]或2个以上的DNA片段组装到一起，不需要连接反应即可完成体外的重组，避免目的基因序列中原有酶切位点对DNA重组的限制，极大地简化了DNA重组过程[18]。采用SLIC法构建复杂载体的基本步骤：1)采用PCR扩增使载体线性化；2)在PCR的引物两端加上与载体末端同源的DNA序列(20−30bp)，扩增目的基因；3)用T4DNA聚合酶处理目的基因和载体片段，使其5'末端形成突出单链；4)在T4DNA连接酶缓冲体系中退火，形成重组中间体；5)转化大肠杆菌Escherichiacoli并筛选重组子。1.6Gibson等温拼接法Gibson等温拼接法是Gibson等[19]报道的一种高效、快速的多基因片段拼接技术，由Gibson变温拼接法发展而来。与SLIC法相似，可以将任意序列的2个或2个以上的DNA片段组装到一起，适用于复杂载体的构建。不同的是，通过控制目的片段重叠序列的大小(40−600bp)可以直接在体外合成得到较大的基因组序列，大大简化了大型DNA分子合成的过程，展示了其广泛的应用前景。采用Gibson法构建表达载体的步骤为用两端带有与载体末端同源序列的引物PCR扩增目的基因；2)将PCR产物加入3种酶(Phusion或Taq聚合酶、T5外切酶和TaqDNA连接酶)[47-48]的混合缓冲液中；3)混合液在50℃恒温孵育一段时间，时间由片段长短确定。高保真的DNA聚合酶具有3'→5'核酸外切酶的活性，扩增过程中可以将错配的碱基切掉，保证其准确性。除去扩增目的基因和载体片段的步骤，只需要一步等温反应就能完成片段的拼接，因此这一部分被Gibson命名为一步体外等温重组法(One-stepisothermalinvitrorecombination)[19]。Sleight采用Gibson法成功组装了CMY(Cyan-Magenta-Yellow，青色-洋红色-黄色)三基因表达载体，并且通过插入不同的启动子、核糖体结合位点和终止子，使得CFP、RFP和YFP三种荧光蛋白能够在外界环境调控下独立随机表达；Bartosiak-Jentys也用此种方法成功构建了由4片段基因组成的大肠杆菌-地芽胞杆菌E.coli-Geobacillussp.穿梭载体pUCG3.8，并发现其相对于原始的穿梭载体pUCG18转化热葡糖苷酶地芽胞杆菌的效率增加了2.8×105CFU/(μgDNA)；Wagner等[20]使用Gibson法和传统的酶切-连接法都成功构建了恶性疟原虫载体，并证明Gibson法的效率明显高于传统的酶切-连接法。Gibson等成功在体外组装了多达583kb的尿道支原体基因组序列[18]以及16.3kb的鼠线粒体基因组序列[21]，为基因组学的研究提供了新途径。此种方法所用的3种酶均为实验室常见的3种酶，一步组装，简便、快速。在实际的操作中，核酸外切酶可能水解掉较短片段，因此此种方法不适合用于小片段基因的组装。2讨论与展望本文简要介绍了目前已经成熟的几种新型载体构建技术的原理、特点和应用，并对几种载体构建方法作了一个综合评价，指出了这些方