分子生物学试题总结

04级分子生物学期末题目一、选择题（20题）1、tRNA的5端剪切所需的酶(RNaseP）2、人体全基因组大小(3，200，000，000bp)3、（5SrRNA)是基因内部启动子转录的4、线虫反式剪接所占比例(10%-20%)5、与分枝位点周围序列碱基配对的剪接体（U2snRNP）6、Holliday中间体是（同源重组）的模型7、Pribnowbox是原核生物的（启动子）8、TATAboxbindingprotein在下列哪个启动子里面存在（三类都有）[英文]9、UCE是（I）类启动子的识别序列10、mRNA的剪切跟(II)类内含子相似11、tRNA基因是RNA聚合酶（III）启动的[英文]12、噬菌体通过（位点专一重组）整合到宿主中13、在细菌中，色氨酸操纵子的前导区转录后，（翻译）就开始14、Promotersand(enhancers)arecis-actingelements.15、G-proteinneeds(GTP)asenergy.(原句不记得了)16、RNA干涉又叫（转录后的基因沉默，PTGS）17、转录因子包括通用转录因子和（基因特异转录因子）[英文]18、激活子的两个功能域，一个是转录激活结构域，另一个是（DNA结合域）[英文]19、内含子主要存在于（真核生物）二、是非题（10题）1、RNA干涉是通过gRNA引导。F2、U5snRNP是参与两段外显子连接的。T[英文]3、抗终止转录的机制是RNA聚合酶忽略终止子。T4、原核生物RNA聚合酶有三种。F[英文]5、Operonisagroupofcontiguous,coordinatelycontrolledgenes.T6、枯草杆菌芽孢形成的转录控制通过变化RNA聚合酶的σ因子达成。T7、enhancersandsilencersareposition-andorientation-freeelements.T8、RNA聚合酶II结合到启动子上时，其亚基的羧基末端域（CTD）是磷酸化的。F9、细胞质中的poly(A)往往比细胞核中的poly(A)短。T三、问答题（5题）1、比较原核生物和真核生物翻译起始的异同2、启动子在基因内的基因如何进行转录3、组蛋白乙酰化对基因转录的影响4、什么是选择性剪接及其生物学意义是什么5、RNA编辑的机制03级试题一选择题1Holliday中间体是（同源重组）的模型2Pribnowbox是原核生物的（启动子的共同序列）3原核生物RNA聚合酶在转录延伸时不需要的因子（rou因子）4TBP结合蛋白在下列哪个启动子里面存在（三类都是）5UCE是（I）类启动子识别的序列6乳糖操纵子与阻遏蛋白结合的物质是异乳糖。阻遏物与操纵区结合。二判断题1gRNA是引导RNA干涉的（F）用于RNA编辑。2基因在转录时，其启动子上不具有核小体。(T)转录因子与组蛋白竞争，转录因子与启动子结合是启动转录；组蛋白与启动子结合是关闭转录。8原核生物RNA聚合酶有三种（英文）（F）只有一种RNA聚合酶，真核才有三种。9抗终止转录的机制是RNA聚合酶忽略终止子（T）抗终止蛋白与mRNA或DNA上特异位点结合，再改变RNA聚合酶使其忽略终止子。10乳糖操纵子不仅需要正调空也需要负调。（T）阻遏物起负调控，CAP-cAMP起正调控。11基因在转录时，核小体不在启动子区。（T）三问答题1原核生物和真核生物在翻译起始的异同答：相同点：都需要tRNA识别氨基酸并装载；都需要核糖体大小亚基解离；都需要起始因子；不同点：1起始tRNA携带的氨基酸不同，原核是甲酰甲硫氨酸，而真核是甲硫氨酸；2原核中甲酰甲硫氨酸识别的起始密码子有三种AUG/GUG/UUG，而甲硫氨酸只识别AUG；3原核中不需要通过扫描寻找起始密码子，而真核中需要扫描寻找起始密码子；4原核中需要SD序列帮助mRNA与小亚基结合，而真核没有SD序列，需要5‘端帽子引导两者结合；5原核中起始因子比较简单，种类少，而真核中起始因子要复杂的多，种类也多；6原核中起始的控制是通过mRNA二级结构影响起始和反馈控制，而真核中通过起始因子磷酸化来控制。2核mRNA的转录后加工有哪些？答：核mRNA前体的剪接（选择性剪接和自剪接）；5‘端加帽和3‘端聚腺苷酸化；反式剪接；mRNA编辑12什么是转座？转座子有哪些主要类型？答：转座因子（transposableelement，TE）是细胞中能改变自身座位的一段DNA序列，可从复制子的一个座位跳跃到另一个座位，也可从同一个细胞的一个复制子跳跃到另一个复制子，DNA片断的这种运动称为转座。复制性转座（replicativetransposition）转座过程有DNA复制，结果一个转座子留在原位，另一个插入到新的位点保守性转座（conservativetransposition）转座子离开原位置，插入到新的位点；这种转座又称非复制性转座（nonreplicativetransposition）反转录转座子（retrotransposons）以RNA作为中介进行复制（转座），与反转录病毒（retroviruses）的复制相似，含有编码反转录酶的基因，能进行反转录；酵母中的Ty（transposonyeast）、果蝇中的copia等反转录转座子的两端有LTRs（longterminalrepeats）13什么是选择性剪接？具有什么生物学意义？答：选择性剪接：一个基因转录出来的RNA前体，通过不同的剪接方式（选择不同的外显子）而形成不同的成熟mRNA，产生不同的蛋白质意义：通过选择性剪接，可对基因的表达起一定的调控作用选择性剪接常用于在不同的组织或发育时期产生组织特异或调控发育的蛋白质；选择性剪接还可有重要的生物学效应，如在果蝇的性决定体系中起重要的作用14请你谈谈对第二遗传密码概念的认识？答：氨酰tRNA合成酶的专一性很高，共有20种，每一种只用于单一种氨基酸与相应tRNA的结合，tRNA上的某些结构特征能使它在氨酰tRNA合成酶的催化下，与特定的氨基酸结合；这些结构特征就是“第二遗传密码”（thesecondgeneticcode）“第二遗传密码”常在tRNA的受体茎（acceptorstem）上，但在其他区域的也有不少“第二遗传密码”较复杂，且是非简并的，但专一性同样很强之所以叫“第二”是因为“第一”遗传密码是mRNA上的编码氨基酸的密码子。01级大题1、简述基因组学的几个分支答：把基因组作为研究对象的学科（1）结构基因组学（structuralgenomics）基因组结构（genomestructure）定位基因（genemapping）测定基因组全序列（whole-genomesequencing）（2）功能基因组学（functionalgenomics）大规模、高通量分析基因组中基因表达的技术基因功能的分析（3）进化基因组学（evolutionarygenomics）在整体水平上研究基因和基因组的结构、功能的起源与进化比较基因组学（comparativegenomics）——进化基因组学的初始阶段通过比较，发现基因组中蛋白质和功能RNA基因的密度与生物的复杂程度有一定的负相关2、与类核基因组相比，核基因组在结构上有什么特点？答：真核生物的genomesize一般要比原核生物的大很多，且变化范围也很大（最大/最小可达8万）；真核生物基因组存在C值佯谬现象（基因组中基因数目与基因组大小无关）；多线状；大小一般要比类核基因组大好几个数量级，且变化范围很大；有大量的非编码序列（重复序列、内含子等）3、简述增强子的作用机制答：增强子能增强转录的元件，但又不是启动子的一部分（无位置、方向的限制）增强子常在启动子的上游，但也可以在基因内部（如内含子中）增强子的远距离作用激活子是使增强子能远距离作用的原因4种可能性（第三、四种可能性较符合实际情况）Coiling(changeintopology)SlidingLoopingFacilitatedtracking(loopingandtracking)远距离增强子元件的成环作用机制。4、tRNA的转录后加工有哪些？答：tRNA的加工在真核生物中，tRNA前体含单个tRNA分子，两端有额外的序列，其加工是要除去这些额外的序列在原核生物中，tRNA前体含1至多个tRNA分子，或与rRNA前体混在一起，故其加工首先要把含单个tRNA分子的片段切割出来（由RNaseIII负责），然后再除去5’及3’端额外的序列tRNA剪接（tRNAsplicing）核tRNA内含子：内含子较小（10bp左右），且只有1个，一般在相应于反密码子的碱基附近（与反密码子的3’端隔1个核苷酸）tRNA剪接（tRNAsplicing）分2步进行，需要tRNA内切酶及RNA连接酶的参与Step1：由剪接内切酶把内含子切除Step2：由RNA连接酶把两个外显子连接起来5、什么是RNA编辑？RNA与中心法则的关系？答：基因转录产生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失，插入或置换，基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成，不同于基因序列中的编码信息，这种现象称为RNA编辑。简单来说就是指mRNA加U或减U.编辑的机制在转录后进行，沿3’5’方向进行，由gRNA（guideRNA，向导RNA）指导进行一些gRNA由大环的某些区域编码，另一些gRNA由小环编码大部分gRNA80ntRNA与中心法则的关系：遗传信息从DNA传递给信息RNA的转录；③在逆转录酶的作用下，以RNA为模板合成DNA；④以RNA为模板合成蛋白质，体现生物性状；⑤以RNA为模板复制RNA（如某些只有RNA的病毒）01级分子生物学期末考试题目第一题是选真核生物启动子还包括什么，选的是上游元件真核生物启动子：I类启动子：核心元件（coreelement），转录必不可少上游控制元件（upstreamcontrolelement,UCE），高效转录所需核心元件与上游控制元件之间的距离很重要II类启动子：前三类是核心启动子（corepromoter）的元件TATA区（TATAbox）起始子（initiator）下游元件（downstreamelement）上游元件（upstreamelement）III类启动子：内位于基因部位于基因外部，类似RNA聚合酶II识别的启动子（含TATAbox）最后一题就是那个真核生物线粒体的大小：选160kb还有：问tbp在那类酶含有，选择三个都有问mRNA的剪切跟哪类内含子像，选第二类问噬菌体通过什么转座整合到宿主中，选择位点专一重组；需要整合酶、宿主蛋白IHF.问乳糖操纵子的真正诱导物是什么，选择异构乳糖问色氨酸操纵子的弱化作用通过前导序列的什么进行的，选择翻译第二遗传密码是什么，选氨酰tRNA上面的……UCE在哪类启动子中有,选择第一类判断：RNA编辑是通过dsRNA引导错RNA干涉是通过gRNA引导错反式剪接在所有生物中都有错选择和判断的补充：动物线粒体的基因大小十几kb一个基因是否可以由多个启动子可以吧锌指splitgeneTBP在哪类转录酶中含有乳糖操纵子真正的诱导物色氨酸操纵子的弱化作用是通过前导序列的（）进行操控的原核生物全酶不需要哪个因子真核生物的转录因子包括通用转录因子和（基因特性性转录因子）……每道问答题8分，一共40分判断（10个）+选择（20个）一共60分（20+40）选择和判断的零星点：第二遗传密码；上游元件；上游控制元件；帽子的功能；位点专一重组；反式剪接；G蛋白；帽子的功能：保护mRNA：一般的RNase不能切割含有3个磷酸基的帽子提高翻译能力（效率）：通过与帽子结合蛋白结合，mRNA能更好地进入核糖体有利于mRNA在细胞内的运输（运出细胞核）：若没有帽子，则mRNA基本上留在细胞核使mRNA前体的能正确剪接：第一个内含子的剪接所需00级大题真核与原核基因组的比较真核mRNA转录后的加工有哪些？真核与原核转录起始的比较对基因组的认识RNA编辑与中心法则的关系！？？？？？？？？