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1.什么是转座?转座因子在一个DNA分子内部或者两个DNA之间不同位置间的移动。2.病毒基因组有哪些特点?答：不同病毒基因组大小相差较大；不同病毒基因组可以是不同结构的核酸；除逆转录病毒外，为单倍体基因组；病毒基因组有的是连续的，有的分节段；有的基因有内含子；病毒基因组大部分为编码序列；功能相关基因转录为多顺反子mRNA有基因重叠现象。3.原核生物基因组有哪些特点?答：基因组由一条环状双链DNA组成；只有一个复制起始点；大多数结构基因组成操纵子结构；结构基因无重叠现象；无内含子，转录后不需要剪接；基因组中编码区大于非编码区；重复基因少，结构基因一般为单拷贝；有编码同工酶的等基因；基因组中存在可移动的DNA序列；非编码区主要是调控序列。4.真核生物基因组有哪些特点?答：每一种真核生物都有一定的染色体数目；远大于原核基因组，结构复杂，基因数庞大；真核生物基因转录为单顺反子；有大量重复序列；真核基因为断裂基因；非编码序列多于编码序列；功能相关基因构成各种基因家族。5.基因重叠有什么意义?答：利用有限的核酸储存更多的遗传信息，提高自身在进化过程中的适应能力。6.质粒有哪些特性?答：在宿主细胞内可自主复制；细胞分裂时恒定地传给子代；所携带的遗传信息能赋予宿主特定的遗传性状；质粒可以转移。7.什么是顺式作用元件?答：基因中能影响基因表达，但不编码RNA和蛋白质的DNA序列。顺式作用元件主要包括启动子、增强子、负调控元件等。8.简述原核基因表达的特点。答：(1)只有一种RNA聚合酶。(2)原核生物的基因表达以操纵子为基本单位。(3)转录和翻译是偶联进行的。(4)mRNA：翻译起始部位有特殊的碱基序列-SD序列。(5)原核生物基因表达的调控主要在转录水平，即对RNA合成的调控。9.简述σ因子在原核基因表达调控中的意义。答：(1)6因子含有识别启动区的结构域调控RNA聚合酶与．DNA结合，确保RNA聚合酶与特异启动区而不是其他位点的稳定结合(2)6因子使得RNA聚合酶选择一套特定启动区起始转录。一旦一种6因子被另一种代替，即引起原来一套基因转录的关闭和新的一套基因转录的开届。10.在有乳糖而无葡萄糖的条件下，乳糖操纵子是如何调控转录起始的？答：无葡萄糖时，cAMP处于高水平，与CAP形成cAMP-CAP复合物并结合到启动子上游的CAP位点，乳糖存在阻遏蛋白不与操纵基因结合，cAMP-CAP复合物与lac操纵子的调控元件结合后，促进结构基因的转录。11.简述乳糖操纵子的结构。答：编码β-半乳糖苷酶、半乳糖苷通透酶和硫代半乳糖苷转乙酰基酶的基因Z、Y、A称为结构基因，结构基因加上调控元件：启动子P和操纵基因O及CAP结合位点，lac阻遏蛋白基因I，即构成乳糖操纵子。12.原核生物可以通过哪几个层次的表达调控以适应环境的改变？答：(1)转录起始的调控：①6因子调控转录起始；②转录起始的负调控；③转录起始的正调控；④转录起始的复合调控。(2)转录终止的调控：①依赖ρ因子的终止调控，通过ρ因子的作用使转录终止；②不依赖ρ因子的终止调控；③核糖体调控转录终止。(3)翻译水平的调控：①反义RNA的调控作用；②RNA的稳定性；③蛋白质合成中的自身调控。13.简述真核基因表达的特点答：(1)细胞的全能性：所谓全能性是指同一种生物的所有细胞都含有相同的基因组DNA。(2)基因表达的时间性和空间性：高等生物的各种不同细胞具有相同的基因组，但在个体发育的不同阶段，基因表达的种类和数量是不同的，在不同组织和器官中，基因表达的种类和数量不同。(3)转录和翻译分开进行：在核中转录生成mRNA穿过核膜至胞质指导蛋白质合成。(4)初级转录产物要经过转录后加工修饰。(5)不存在超基因式操纵子结构：真核生物基因转录产物为单顺反子，一条mRNA只翻译一种蛋白质。(6)部分基因多拷贝。14.真核生物基因组DNA水平的表达调控包括哪几种方式?答：(1)染色质的丢失；(2)基因扩增；(3)基因重排；(4)基因的甲基化修饰；(5)染色质结构对基因表达的调控作用。15.列举几种真核基因的顺式作用元件答：(1)启动子：Hogness(TATA)盒，CAAT盒；(2)增强子：SV40病毒中，位于早期启动子5’上游约200bp，内含2个72bp的重复序列，其核心序列为GGTGTGGA_AAG：(3)沉默子：SV40中的AG~ITiTIT序列为终止转录调控元件。16.简述反式作用因子的基本结构特点。答：一个完整的反式作用因子通常含有三个主要功能结构域，分别为DNA识别结合域、转录活化域和结合其他蛋白质的调节结构域。这些结构域含有几十到几百个氨基酸残基。不同的结构域有自己的特征性结构。(1)DNA识别结合域：锌指结构、碱性亮氨酸拉链、同源结构域、螺旋-环-螺旋结构、碱性α螺旋。(2)转录活化结构域：酸性α-螺旋、富含谷氨酰胺的结构域、富含脯氨酸结构域。17.简述真核生物转录水平的调控机制。答：主要通过反式作用因子与顺式作用元件和RNA聚合酶(RNApolymerase，RNAp01)的相互作用完成。(1)顺式作用元件(cis—actingelement)指某些能影响基因表达但不编码新的蛋白质和RNA的DNA序列，按照功能分为启动子、增强子、负调控元件(沉默子等)。(2)反式作用因子(trans—actingfactor)指能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件8-12bp核心序列上，参与调控靶基因转录效率的一组蛋白质，也称序列特异性DNA结合蛋白(sequencespecificDNAbindingprotein，SDBP)，这是一类细胞核内蛋白质因子。在结构上含有与DNA结合的结构域。（3）反式作用因子的活性调节：①反式作用因子的活性调节：真核基因转录起始的调节，首先表现为反式作用因子的功能调节，即特定的反式作用因子被激活后，可以启动特定基因的转录。反式作用因子的激活方式如下：表达式调节；共价修饰；配体结合；蛋白质与蛋白质相互作用②反式作用因子作用方式：成环；扭曲；滑动；Oozing③反式作用因子的组合式调控：基因表达的调控不是由单一的反式作用因子完成而是几种因子组合，发挥特定的作用。18.简述基因表达调控的意义及基本调节层次。答：(1)在同一机体的各种细胞中虽然含有相同的遗传信息即相同的结构基因，但它们并非在所有细胞中都同时表达，而必须根据机体的不同发育阶段、不同的组织细胞及不同的功能状态，选择性、程序性地表达特定数量的特定基因。通常情况下，真核生物细胞只有2％～15％的基因处于有转录活性的状态。为了适应环境的变化，生物体需要不断的调节和控制各种基因的表达。(2)基因表达的调控是一个十分复杂的过程。从DNA上的遗传信息到蛋白质功能发挥的整个过程中，存在着基因组、转录、转录后、翻译及翻译后多个水平的调控环节。19.举例说明什么是管家基因及其基因表达特点。答：(1)管家基因(house．keepinggenes)是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是维持细胞基本生命活动所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等。(2)管家基因表达水平受环境因素影响较小，在个体各个生长阶段的大多数、或几乎全部组织中持续表达，或变化很小。它的表达只受启动序列或启动子与RNA聚合酶相互作用的影响，而不受基他机制调节a调控区多呈低甲基化。20.简述真核生物在翻译水平上的调控。答：(1)翻译起始的调控：①翻译起始因子的功能调控：eIF-2是蛋白质合成过程中重要的起始因子。有些物质可以影响eIF-2的活性，调节蛋白质合成的速度。培养的真核细胞处于营养不足(“饥饿”)时，elF-2失活，最终导致肽链合成起始效率降低。②阻遏蛋白的调节作用：所有进入胞浆的mRNA分子并不是都可以立即与核糖体结合翻译成蛋白质。由于存在一些特定的翻译抑制蛋白可以与一些mRNA的5’端结合，从而抑制了蛋白质翻译。③5’AUG对翻译的调节作用．．以真核mRNA为模板的翻译开始于最靠近其5’端的第一个AUG。90％以上的真核mRNA符合第一AUG规律。但在有些mRNA中，在起始密码子AUG的上游(5’端)非编码区有一个或数个AUG，称为5'AUG。5'AUG的阅读框通常与正常编码区的阅读框不一致，不是正常的开放阅读框a如果从5'AUG开始翻译，很快就会遇到终止密码子。因此，若从5’AUG开始翻译，就会翻译出无活性的短肽。mRNA5’端非编码区长度对翻译的影响：起始密码AUG上游非编码区的长度可以影响翻译水平。当第一个AUG密码子离5’端帽子的位置太近时，不容易被40S亚基识别。当第一个AUG密码子距5’端帽子结构的距离在12个核苷酸以内时，有一半以上的核糖体40S亚基会滑过第—个AUG。当5’端非编码区的长度在17—80核苷酸之间时，体外翻译效率与其长度成正比。所以，第一个AUG至5’端之间的长度同样影响翻译起始效率和翻译起始的准确性。(2)mRNA稳定性调节：mRNA的稳定性是翻译水平调控的重要因素，是由于mRNA是翻译蛋白质的模板，其量的多少直接影响蛋白质合成的量。mRNA半衰期越长，．翻译效率越高，在细胞内合成蛋白质的量愈多。(3)小分子RNA对翻译的调控作用：如lin-4RNA由lin-4基因编码，可阻抑lin-14蛋白质(一种核蛋白)，从而调控生长发育的时间选择。21.简述真核基因转录因子分类及功能。答：(1)反式作用因子指能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件8-12bp核心序列上，参与调控靶基因转录效率的一组蛋白质，有时也称转录因子。(2)目前发现的转录因子有近百种，根据其作用方式的不同分为三类：①通用转录因子：系多数细胞普遍存在的一类转录因子，如TATAbox结合因子TFⅡD、C-X：box结合因子SPl等；②组织特异性转录因子：在很大程度上，基因表达的组织特异性取决组织特异性转录因子的存在；③诱导性反式作用因子：这些反式作用因子的活性能被特异的诱导因子所诱导，这种活性的诱导可以是新蛋白的合成。22.简述真核和原核基因表达调控共同的要素。答：(1)DNA元件：具有调节功能的DNA序列原核：启动序列，操纵序列真核：顺式作用元件，启动子，增强子，抑制子(2)调节蛋白：原核：阻遏蛋白：负性调节；激活蛋白：正性调节真核：转录因子——基本转录因子、激活因子、抑制因子(3)RNA聚合酶：RNA聚合酶主要是通过识别与结合启动子，参与基因转录起始调控23.说明阻遏蛋白在原核基因表达调控中的普遍意义。答：阻遏蛋白通常是与基因操纵区结合，减弱或阻止其调控的基因转录，其介导的调控方式为负调控。如大肠埃希菌乳糖代谢，在没有诱导剂时，与lac相邻(上游端)的调节基因I的产物-lac阻遏蛋白，能与操纵子操纵基因O特异地结合，抑制结构基因的转录。24.请解释正性调节在真核基因表达调控中的普遍意义。答：在真核细胞中，RNA聚合酶对启动子的亲和力很低，基本上不能靠其自身来起始转录，而是需要依赖多种激活蛋白的协同作用。真核基因调控中虽然也发现有负性调控元件，但其存在并不普遍；真核基因转录表达的调控蛋白也有起阻遏和激活作用或兼有两种作用者，但总的是以激活蛋白作用为主。即多数真核基因在没有调控蛋白作用时是不转录的，需要表达时就要有激活的蛋白质来促进转录。换言之：真核基因表达以正性调控为主导。25.简述乳糖操纵子在有葡萄糖存在而没有乳糖存在时进行转录起始负调控的原理。答：由于在没有乳糖的条件下，lac阻遏蛋白能与操纵基因特异地结合，抑制了结构基因的表达。26.DNA的损伤原因是什么?答：DNA的损伤原因包括三大类：(1)DNA分子的自发性损伤：DNA的自发性化学变化。DNA复制产生的误差；(2)物理因素引起的DNA损伤：①紫外线照射引起的DNA损伤；②电离辐射引起的DNA损伤。(3)化学因素引起的DNA损伤：①烷化剂对DNA的损伤；②碱基类似物、修饰剂对DNA的损伤。27.简述DNA分子的自发性损伤。答：DNA分子的自发性损伤包括两大类：(1)DNA复制产生的误差；(2)DNA的自发性化学变化包括碱基的异构互变、碱基的脱氨基作用、脱嘌呤与脱嘧啶、