分析化学上习题-2015

1分化上练习题一、单选题1属于化学分析法的方法是（）A．容量分析法B．紫外吸收光度法C．电位分析法D．气相色谱法2属于化学分析法的方法是（）A．重量分析法B．红外光谱法C．电位分析法D．电导分析法3属于容量分析法的方法是（）A．配位滴定法B．气相色谱法C．电位分析法D．电导分析法4属于仪器分析法的方法是（）A．重量分析法B．容量分析法C．电位分析法D．酸碱滴定法5微量成分分析的待测组分质量分数为（）A．0.001%～0.01%B．0.01%～1%C．0.1%～1%D．1%～10%6常量成分分析的待测组分质量分数为大于（）A．0.01%B．0.05%C．0.1%D．1%7常量分析法的固体试样取样量应为大于（）A．0.01mgB．0.05gC．0.1gD．0.2g8微量分析法的固体试样取样量为（）A．0.001～0.01mgB．0.01～0.1mgC．0.1～10mgD．10～100mg9要求分析结果的准确度为0.1%，用万分之一天平减量法称量时至少应称取样品（）A．0.1gB．0.2gC．0.5gD．1.0g10用万分之一天平减量法称取样品0.1g，分析结果的准确度可达（）A．0.1%B．0.2%C．0.5%D．1.0%11称取样品1.0g，要求分析结果的准确度达0.2%，首选天平的准确度为（）A．0.1mgB．0.2mgC．1.0mgD．2.0mg12用20mL移液管移出的溶液体积应记录为（）A．20mLB．20.0mLC．20.00mLD．20.000mL13万分之一天平上称取物体的重量，记录准确的是()A．0.25345gB．0.2534gC．0.253gD．0.25g14滴定管上读取溶液体积，记录准确的是()A．20mLB．20.0mLC．20.00mLD．20.000mL15根据有效数字运算规则，32.625÷11.34的运算结果，有效数字应保留（）A．二位B．三位C．四位D．五位16按有效数字的运算规则，14.106÷4.204应等于（）15A．3.355B．3.3553758C．3.355376D．3.3553817根据有效数字的运算规则，112.157-32.4的运算结果，有效数字应保留位数为（）A．二位B．三位C．四位D．五位18在误差和偏差的统计中，其数值只为正值的是（）2A．绝对误差B．相对误差C．标准偏差D．相对偏差19在误差和偏差的统计中，其数值可为正、为负或零的是（）A．相对偏差B．标准偏差C．平均偏差D．相对标准偏差20在误差和偏差的统计中，其数值可为正、为负或零的是（）A．绝对偏差B．标准偏差C．平均偏差D．相对标准偏差21在误差和偏差的统计中，其数值只为正值的是（）A．绝对误差B．相对误差C．相对平均偏差D．相对偏差22在误差和偏差的统计中，其数值只为正值的是（）A．绝对误差B．相对误差C．相对标准偏差D．相对偏差23当共沉淀的杂质离子与沉淀的构晶离子半径相近，电荷相同时，易形成（）。A．表面吸附B．混晶C．机械吸留D．包藏24沉淀重量法中，使沉淀溶解度减小的效应是()A．异离子效应B．pH效应C．同离子效应D．配位效应25沉淀重量法中，影响沉淀纯度的因素为（）A．共沉淀B．同离子效应C．配位效应D．酸效应26沉淀重量法中，可以用洗涤法消除的影响沉淀纯度的因素为（）A．表面吸附B．混晶C．机械吸留D．包藏27沉淀重量法中，放置时间越长使沉淀纯度越差的因素为（）A．共沉淀B．表面吸附C．混晶D．吸留28获得良好晶形沉淀的条件是（）A．稀、慢、热、放B．浓、慢、热、放C．稀、快、热、放D．浓、快、热、放29不属于获得良好非晶形沉淀的条件是（）A．浓溶液B．热溶液C．加电解质D．陈化30属于获得良好非晶形沉淀的条件是（）A．稀溶液B．热溶液C．慢加沉淀剂D．陈化31称量形式为Fe2O3，被测组分为Fe，其换算因数（）A．M（Fe2O3）/M（Fe）B．2M（Fe）/M（Fe2O3）C．M（Fe2O3）/2M（Fe）D．M（Fe）/M（Fe2O3）32某砷化物Cu3(AsO3)2·2As2O3·Cu(CH3COO)2（以F表示其化学式），计算As2O3时，应用的换算因数是（）A．2As2O3/FB．3As2O3/FC．4As2O3/FD．4As2O3/3F33称量形式为Mg2P2O7，沉淀形式为MgNHPO4，被测组分为MgO，其换算因数为（）A．M（Mg2P2O7）/M（MgNHPO4）B．2M（MgO）/M（Mg2P2O7）C．M（Mg2P2O7）/2M（MgNHPO4）D．M（MgO）/M（Mg2P2O7）34称量形式为CaO，沉淀形式为CaC2O4，被测组分为KHC2O4·H2C2O4·H2O，其换算因数是（）A．M（KHC2O4·H2C2O4·H2O）/2M（CaO）B．2M（KHC2O4·H2C2O4·H2O）/M（CaO）3C．M（CaO）/2M（CaC2O4）D．M（CaC2O4）/M（KHC2O4·H2C2O4·H2O）35滴定分析中，滴定时指示剂颜色改变的那一点称为（）A．等当点B．滴定终点C．理论终点D．化学计量点36滴定分析法具有的特点是（）A．简单、快速、准确B．简单、快速、灵敏C．快速、准确、灵敏D．简单、灵敏、准确37滴定分析法常用于分析（）A．痕量组分B．微量组分C．常量组分D．半微量组分38有关滴定分析法叙述正确的是（）A．简单，用于痕量组分B．灵敏，用于常量组分C．快速，用于痕量组分D．准确，用于常量组分39可作为基准物质的试剂是（）A．NaOHB．HClC．H2C2O4·H2OD．EDTA40配制0.1mol/LNaOH溶液标准溶液2L，需称取固体NaOH(MNaOH(=40)（）A．4gB．6gC．8gD．10g41TK2Cr2O7/Fe=5.321g/mL是指()A．1mLFe标准溶液可与5.321gK2Cr2O7完全作用B．5.321mLFe标准溶液可与1gK2Cr2O7完全作用C．1mLK2Cr2O7标准溶液可与5.321gFe完全作用D．5.321mLK2Cr2O7标准溶液可与1gFe完全作用42TAgNO3/C12H12N2O3=23.22mg/mL是指()A．1mLC12H12N2O3标准溶液可与23.22mgAgNO3完全作用B．23.22mLC12H12N2O3标准溶液可与1mgAgNO3完全作用C．1mLAgNO3标准溶液可与23.22mgC12H12N2O3完全作用D．23.22mLAgNO3标准溶液可与1mgC12H12N2O3完全作用43酚酞指示剂理论变色点的pH为（）A．3.4B．4.9C．5.2D．9.144甲基红指示剂理论变色点的pH为（）A．3.4B．4.9C．5.2D．9.145甲基橙指示剂理论变色点的pH为（）A．3.4B．4.9C．5.2D．9.146酚酞指示剂指示碱滴定酸的终点颜色变化是（）A．无色到红色B．红色到无色C．红色到黄色D．黄色到红色47甲基红指示剂指示碱滴定酸的终点颜色变化是（）A．无色到红色B．红色到无色C．红色到黄色D．黄色到红色48甲基橙指示剂指示碱滴定酸的终点颜色变化是（）A．无色到红色B．红色到无色C．红色到黄色D．黄色到红色490.1mol/L的NaOH滴定0.1mol/L的HCl溶液，其突跃范围是()4A．3.3~9.7B．4.3~9.7C．2.3~10.7D．5.3~8.7500.01mol/L的HCl滴定0.01mol/L的NaOH溶液，其pH突跃范围是()A．3.3~9.7B．4.3~9.7C．2.3~10.7D．5.3~8.751常见矿酸的区分性溶剂为（）A．水B．氨水C．二乙胺D．冰醋酸52能区分矿酸和醋酸强度的溶剂为（）A．水B．氨水C．乙胺D．乙二胺53使高氯酸、盐酸、水杨酸、醋酸、苯酚的强度很好区分的溶剂是（）A．水B．乙胺C．甲基异丁基酮D．液氨54铁铵矾指示剂法滴定的最适宜的酸度为（）A．酸性B．中性到弱酸性C．中性D．中性到弱碱性55铬酸钾指示剂法滴定的适宜酸度为（）A．酸性B．中性或弱酸性C．中性D．中性或弱碱性56银量法的三种指示剂法都不适宜滴定条件是（）A．强碱性B．强酸性C．弱酸性D．弱碱性57沉淀滴定法中用荧光黄作指示剂的pH条件是（）A．1~3B．3~5C．5~7D．7~1058沉淀滴定法中用曙红作指示剂的pH条件是（）A．1~7B．1~9C．2~10D．3~1059用于沉淀滴定法的吸附指示剂是（）A．铬黑TB．荧光黄C．淀粉D．甲基橙60用于沉淀滴定法的指示剂是（）A．甲基橙B．铬酸钾C．淀粉D．铬黑T61铁铵矾指示剂法用于Ag+测定时的标准溶液是（）A．NaClB．AgNO3C．KSCND．EDTA62铁铵矾指示剂法用于测定负碘离子的滴定方式是（）A．直接滴定法B．返滴定法C．置换滴定法D．间接滴定法63配位滴定能准确进行的条件是'lgMYMKC应大于等于()A．－6B．－8C．6D．864水的硬度测定时指示滴定终点常用的指示剂是（）A．铬酸钾B．淀粉C．铬黑TD．甲基红65配位滴定测定水硬度时溶液的pH值是（）A．4B．6C．8D．1066能与金属离子形成稳定配合物的EDTA形式是（）A．H2Y2－B．H3Y－C．H4YD．Y4－67使EDTA几乎完全以Y4－形式存在的pH值是（）A．3B．6C．9D．1268EDTA主要以Y4－形式存在的pH值是（）5A．4B．6C．8D．1169配位滴定的酸效应曲线的横坐标为（）A．lgK’MYB．lgKMYC．K’MYD．KMY70标定NaOH标准溶液的基准物质是（）A．邻苯二甲酸氢钾B．草酸钠C．无水碳酸钠D．氯化钠71标定HCl标准溶液的基准物质是()A．邻苯二甲酸氢钾B．草酸钠C．无水碳酸钠D．氯化钠72标定Na2S2O3的基准物质是（）A．KMnO4B．K2Cr2O7C．KID．K2CrO473标定EDTA的基准物质是()A．邻苯二甲酸氢钾B．草酸钠C．氧化锌D．重铬酸钾74标定KMnO4的基准物质是()A．邻苯二甲酸氢钾B．草酸钠C．锌D．重铬酸钾75标定EDTA标准溶液的基准物质是（）A．K2CrO4B．KIC．ZnOD．NaCl76属于指示电极的零类电极的是（）A．AgB．PtC．HgD．Zn77金属-金属难溶盐电极属于指示电极的()A．第一类电极B．第二类电极C．零类电极D．膜电极78金属-金属难溶氧化物电极属于指示电极的()A．第一类电极B．第二类电极C．零类电极D．膜电极79第一类电极含相界面的个数是（）A．0B．1C．2D．380不参与电极反应的电极是（）A．银电极B．银－氯化银电极C．铂电极D．汞电极81测量pH≈10的试液，校正pH计时缓冲溶液应选择（）A．pH4.00的邻苯二甲酸氢钾溶液B．pH6.68的混合磷酸盐溶液C．pH9.18的硼砂溶液D．pH3.65的酒石酸氢钾溶液82测量pH≈5的试液，校正pH计时应首选的缓冲溶液是（）A．pH4.00的邻苯二甲酸氢钾溶液B．pH6.68的混合磷酸盐溶液C．pH9.18的硼砂溶液D．pH12.46的饱和Ca(OH)2溶液83电位滴定法的VVE22/曲线法中用于确定滴定终点的是()A．拐点B．最高点C．22/VE为零的点D．峰谷点84电位滴定法的ΔE/ΔV－V曲线上滴定终点对应于（）A．拐点B．最高点C．峰谷点D．零点85电位滴定法的E－V曲线上滴定终点对应于（）A．拐点B．最高点C．峰谷点D．零点86间接碘量法中常用的标准溶液是（）A．K2Cr2O7B．I2C．Na2S2O3D．NaCl687I2作滴定剂滴定S2-，属于（）A．直接碘量法B．间接碘量法C．置换碘量法D．剩余碘量法88测定CuSO4的含量，常采用（）A沉淀滴定法B酸碱滴定法C配位滴定法D碘量法E高锰酸钾法89碘量法测定维生素C的含量属于（）A．直接碘量法B．间接碘量法C．置换碘量法D．剩余碘量法90碘量法测定中药胆矾中的硫酸铜含量时的标准溶液是（）A．K2Cr2O7B．I2C．Na2S2O3D．NaCl91中药的白硇砂中氯化物的测定首选（）A．酸碱滴定法