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2-5基因突变及其他变异【2010年夏季】21．遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不．需要遗传咨询的是A．男方幼年曾因外伤截肢B．亲属中有智力障碍患者C．女方是先天性聋哑患者D．亲属中有血友病患者A6.（5分）黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因，a表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑。下面是有关黑尿病的系谱图。请回答问题：（1）控制黑尿病的基因是性基因，位于染色体上。（2）图中I1的基因型是，判断依据是。（3）II4与II5的孩子不患黑尿病的概率为。6．（5分）（1）隐；常（2）Aa；I1和I2的后代中有患者（3）2/3【2010年春季】36．摩尔根培养红眼果蝇进行遗传实验，培养若干代后突然出现1只白眼果蝇。这种变异来源于A．基因重组B．基因突变C．染色体结构变异D．染色体数量变异B【2009年夏季】27．一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个孩子，不．患白化病的概率是A．1/4B．3/4C．1/2D．2/3B6．（5分）下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。请回答下列问题：（1）II1的基因型为；II2的基因型为；II3的基因型为。（2）II2与II3的子女中耳聋患者的概率为。（3）假定III2是红绿色盲基因携带者，III2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率为。6．（5分）（1）DD或Dd；dd；Dd;（2）1/2（3）3/8【2009年夏季】5．（5分）下图是苯硫脲尝味能力的系谱图。苯硫脲是一种白色结晶物，具有苦涩味道。能否品尝出苯硫脲的苦涩味道是由一对等位基因控制的，用T、t表示。请分析回答下列问题：（1）控制能否品尝苯硫脲味道基因的传递遵循____________定律。（2）控制味盲性状的基因为________性基因，该基因位于_______染色体上。（3）Ⅱ6的基因型是___________。（4）如果Ⅲ2和Ⅲ8结婚（两人色觉均正常），生育了一个患红绿色盲且味盲的男孩，则他们再生一个味觉和色觉均正常孩子的概率是。5．（5分）（1）基因的分离（2）隐；常（3）Tt（4）9/16【2008年夏季】【2008年春季】8．下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。请回答下列问题：（1）II1的基因型为；II2的基因型为；II3的基因型为。（2）理论上计算，II2与II3的子女中耳聋患者的概率应为。（3）假定III2是红绿色盲基因携带者，III2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为。8．共5分，每空1分（1）DD或Dd；dd；Dd（2）50%（1/2）（3）3/8（37.5%）【2007年夏季】6．某种先天性白内障是显性遗传病，致病基因位于常染色体上。研究发现患者细胞中控制合成晶状体蛋白的DNA缺少一段碱基序列：。回答下列问题：（1）碱基序列的缺失导致控制合成晶状体蛋白的基因结构发生改变，这在遗传学上称为。与正常人相比，患者晶状体蛋白少了一个氨基酸，该氨基酸是（提示：GGA决定甘氨酸、CCU决定脯氨酸），结果导致蛋白质的发生改变，引发白内障。（2）现有一对视觉表现正常的夫妇，丈夫曾经是患者，但他在幼儿期已进行了手术治疗，这对夫妇的后代（有、没有）患病的可能，理由是。6．共5分，每空1分（1）基因突变；甘氨酸；结构和功能（2）有；丈夫的基因型（遗传物质）没有发生改变【2007年春季】36．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是A．诱导染色体多次复制B．抑制纺锤体形成C．促使染色单体分开，形成染色体D．抑制细胞板形成B【2006年夏季】36．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是A．诱导染色体多次复制B．抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成C．促使染色单体分开，形成子染色体D．促进细胞有丝分裂时纺锤体的形成B【2006年春季】33．科研人员利用γ射线辐射种子使其产生变异，用这种方法培育新品种的原理是：A．基因重组B．基因突变C．染色体结构变异D．染色体数目变异B8．下列某家庭系谱中，Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病。显性基因用H表示；隐性基因用h表示。请分析回答问题：（1）该致病基因是性基因，位于染色体上。（2）I代2号的基因型为。（3）III代6号的基因型为，是纯合子的几率为。（4）若III代6号与一正常男人结婚，生一患病儿子的几率为。8．共6分，每空1分（1）隐；X（2）XHXh(3)XHXH或XHXh；1/2（4）1/8