1.图1和图2是A、B两种物质的核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是烃类,都含有6个氢原子。请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱谱图选择出可能属于图1和图2的两种物质是()A.A是C3H6;B是C6H6B.A是C2H6;B是C3H6C.A是C2H6;B是C6H6D.A是C3H6;B是C2H62.质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号),谱中峰的强度与结构中的H原子数成正比。例如,乙醛的结构式为CH3CHO,其PMR谱中有两个信号,其强度之比为3∶1。分子式为C3H6O2的有机物,如果在PMR谱上观察到的氢原子给出的峰有两种情况。第一种情况峰给出的强度比为3∶3,请写出其对应化合物的结构简式______________________________________________________________________,第二种情况峰的强度比为3∶2∶1,请写出该化合物的可能的结构简式_______________________________________________________________________________________。3.某有机物的蒸气密度是相同状况下甲烷密度的3.625倍。把1.16g该有机物在氧气中充分燃烧,将生成的气体混合物通过足量碱石灰,碱石灰增重3.72g,又知生成H2O和CO2的物质的量比为1:1,试求此有机物的分子式。红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中含有碳碳双键和羟基(结构不稳定),试确定它的结构简式。4、分子式为C4H6O2,红外光谱如下,试推其结构,并说明依据。结构式为:H2CCHOCOCH34.2000年一家制药公司首次在网站上悬赏下列化合物的合成路线,悬赏金额为$100000。该化合物的结构如下:试回答下列问题:(1)上述结构式中Et表示乙基,该分子的化学式为。有机物归类时,母体优先顺序为酯酸醛(或酮)醇等,则该分子所属类别是。(2)解决有机分子结构问题的手段之一是核磁共振。下图是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振波谱图。氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不同,其峰线在核磁共振谱图中就处于不同的位置;化学环境相同的氢原子越多,峰线的强度(高度)越大。试参考该分子的结构简式分析谱图:该分子中共有种化学环境不同的氢原子;谱线最高者表示有个化学环境相同的氢原子;谱线最低者表示有个化学环境相同的氢原子。1[参考答案]B。根据峰的数目为分子中等效氢的种类:A只有一种氢,B有三种氢。2答案:或3解:M(有机物)=3.625×16=58,mol02.0molg58g16.1)(n1有机物18g·mol-1×n+44g·mol-1×n=3.72g,n=n(CO2)=n(H2O)=0.06molmol06.0)CO(n1)C(n2,g72.0molg12mol06.0)C(m1mol12.0mol06.02)OH(n2)H(n2,g12.0molg1mol12.0)H(m1∴该有机物含氧:g32.0g12.0g72.0g16.1)O(m,mol02.0molg16g32.0)O(n1n(有机物):n(C):n(H):n(O)=0.02mol:0.06mol:0.12mol:0.02mol=1:3:6:1∴有机物的分子式为C3H6O,依题意,其结构简式为CH2=CH-CH2OH4答案(1)C9H12O4;酯(2)7种;3个1个。解析:根据键线式写法特点,写出分子式;根据化合物的结构式,其中官能团有酯基、羰基、醇羟基,对比信息“酯酸醛(或酮)醇”知该物质属于酯;根据“氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不同,其峰线在核磁共振谱图中就处于不同的位置”信息知有7种化学环境不同的氢原子;据“化学环境相同的氢原子越多,峰线的强度(高度)越大”对比结构式知得出化学环境相同的氢原子个数。1.0.60g某饱和一元醇A,与足量的金属钠反应,生成氢气112mL(标准状况)。求该一元醇的分子式。将该一元醇进行1H核磁共振分析,其1H-NMR谱图如下,写出A的结构式。解:设饱和一元醇A的分子式为CnH2n+1OH,则有:CnH2n+1OH+Na→CnH2n+1ONa+21H2↑(14n+18)g11200mL0.60g112mL得n=3∴A的分子式为C3H7OH。从A的1H核磁共振谱图分析知其有四种氢,可知其结构为CH3CH2CH2OH。