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一、单项选择题1、证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎链球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是：(C)(a)从被感染的生物体内重新分离得到DNA，作为疾病的致病剂(b)DNA突变导致毒性丧失(c)生物体吸收的外源DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能(d)DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子2、1953年Watson和Crick提出：(A)（a）多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋（b）DNA的复制是半保留的，常常形成亲本—子代双螺旋杂合链（c）三个连续的核苷酸代表一个遗传密码（d）遗传物质通常是DNA而非RNA3、下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述(B)（a）σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物（b）全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物（c）三个全酶在转录起始点形成的复合物（d）σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物4、与pCAGCT互补的DNA序列是：（A）A.pAGCTGB.pGTCGAC.pGUCGAD.pAGCUGE.pTCGAC5、色氨酸操纵子的调控需要：（C）A.增强子B.转录子C.衰减子D.顺反子E.调节子6、下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码：（A）A.甲硫氨酸B.S-腺苷蛋氨酸C.苯丙氨酸D.丙氨酸E.以上都不是，而是TAG7、真核生物基因组中没有：A.内含子B.外显子C.转录因子D.插入序列E.高度重复序列8、DNA的半保留复制需要（E）A.核心酶和单链DNA结合蛋白B.模板DNA和四种NTPC.引物和RNA聚合酶D.DNA引物和连接酶E.冈崎片段和终止因子9、在乳糖操纵子中，阻遏蛋白结合的是：（A）A.操纵基因B.调节基因C.启动基因D.结构基因E.终止基因10、氨基酸活化酶：A.能识别一组同功tRNAB.催化磷酸二酯键的形成C.催化氨基酸结合到tRNAD.催化氨基酸的氨基与tRNA结合E.催化氨基酸的羧基与GTP反应11.细菌培养物中某种质粒的存在通常用来确定。A.蓝-白颜色筛选B.在抗生素存在下生长C.一种限制酶降解D.琼脂糖凝胶电泳12.碱性磷酸酶。A.将双链DNA片段连接起来B.在DNA的5'端加上一个磷酸基团C.切断双链DNAD.从DNA的5'端去除一个磷酸基团13.转化是。A.细菌吸收一个质粒B.细菌表达一个基因C.细菌吸收一个噬菌体D.从细菌中分离一个质粒14.T4DNA连接酶。A.需要ATPB.将具有相邻3’-磷酸和5'－羟基的双链DNA片段连接起来C.需要NADHD.将单链DNA连接起来15.在琼脂糖凝胶电泳中。A.DNA向负极移动B.超螺旋质粒泳动得比其带切口的异构体慢C.大分子比小分子泳动快D.溴化乙锭被用来显色DNA16.蓝-白筛选被用于。A.检测细菌中某一质粒的存在B.提示一个克隆化DNA片段的性质C.表达一个克隆化基因D.检测质粒中某一插入片段的存在12.多克隆位点。A.含有许多拷贝的克隆化基因B.使得对克隆所用的限制酶的选择具有灵活性C.使得对克隆所用的生物种类的选择具有灵活性D.含有许多拷贝的同一种限制酶切位点13.λ噬茵体对大肠杆菌的感染一般用检测。A.细菌对某种抗生素的抗性B.单菌落在琼脂平板上的生长C.琼脂平板上产生裂解细菌区域D.细菌DNA的限制性消化14.哪一个载体适用于150kbDNA片段的克隆?A.质粒B.λ载体C.BACD.YAC15.要在植物中表达一个外源基因，你会选用哪个载体?A.杆状病毒载体B.反转录病毒载体C.Yep载体D.T-DNA载体1.一个线性DNA片段的一端被100%标记且有3个EcoRI位点。如果该片段被EcoRI部分消化并得到所有可能产生的片段，将会多少片段被标记，多少片段未被标记?A.4个标记，6个未被标记B.4个标记，4个未被标记C.3个标记，5个未被标记D.3个标记，3个未被标记2.以下哪一种方法对于标记双链DNA是无效的?A.用寡核苷酸激酶进行5'端标记B.用寡核苷酸激酶进行3'端标记C.用末端转移酶进行3'端标记D.用末端转移酶进行5'端标记E.切口平移3.以下关于核酸测序的陈述哪一个是正确的?A.SangerDNA的测序法包括哌啶的碱基特异性切割B.Maxam和Gilbert的DNA测序法要用到DNA聚合酶和链终止双脱氧核昔酸C.RNA的酶法测序要用到RNaseA、T1、PhyM和B.cereusRNaseD.DNA的酶法测序要用到引物，该引物是用RNA聚合酶延伸的E.RNA的酶法测序要用到RNaseT1、U2、PhyM和B.cereusRNase4.以下关于PCR的陈述哪一个是错误的?A.PCR循环包括模板变性、引物退火和核苷酸聚合B.PCR要用热稳定的DNA聚合物C.理想的PCR引物要长度和G+C含量都相似D.PCR条件的优化通常包括侯离子浓度的变化和聚合温度的变化E.如果PCR的效率达到100%那么在几个循环之后目标分子将被扩增2n倍5.以下关于基因作图技术的陈述哪两个是正确的?A.S1核酸酶作图法确定的是基因中的非转录区B.引物延伸法确定的是转录物的3'端C.凝胶阻滞法可以显示蛋白是否能与某一DNA片段结合并阻滞该片段通过琼脂糖凝胶的迁移D.DNaseI足迹法确定蛋白结合到某一DNA片段中的哪一个区域E.基因启动子中DNA序列的功能可以通过将其连接到报道基因下游并分析其表达来确定6.以下关于诱变技术的陈述哪一个是错误的?A.外切酶Ⅲ将DNA的一条链从5'凹端按5'到3'方向切除B.外切酶Ⅲ将DNA的一条链从3'凹端按3'到5'方向切除C.在PCR中可以用诱变引物来引入碱基变化D.可以用诱变引物、单链模板和DNA聚合酶来引入碱基变化E.可用限制酶产生缺失突变7.以下关于基因克隆的陈述哪一个是错误的?A.可以用基因克隆来大量表达重组蛋白B.DNA足迹法被用于检测与DNA结合的蛋白C.被克隆的基因可被用于检测致病基因的携带者D.基因治疗是通过将正确的基因导入病人体内以纠正原有的错误E.遗传修饰生物已被用来生产临床上有重要用途的蛋白质二、名词解释（共8小题，每题3分，共计24分）1、顺式作用元件：是转录调节因子的结合位点或DNA序列，包括启动子，增强子和抑制子2、增强子：远离转录起始点、决定组织特异性表达、增强启动子转录活性的特异DNA序列，其发生作用的方式与方向距离无关。3、同位酶：识别相同的序列但切割位点不同的酶4、顺反子：产生一条多肽链或功能RNA所必须的全部核苷酸5、回复突变：一个等位基因可以突变为其相对的另一个等位基因，反之，另一个等位基因也可以突变为原来的基因6、衰减子：在色氨酸操纵子的一个区域，此区域以形成不同二级结构的方式，利用原核生物转录与翻译的偶联对转录进行调节。此区域只存在于原核生物合成代谢的操纵子中7、切刻平移：用DNA聚合酶1在有缺刻的DNA双链上一面进行5’—3’的外切，一面进行DNA合成，使缺刻在DNA上发生平移的过程8、减色效应：变性DNA复性后在260nm的吸收值减少的现象9、巢式PCR：利用两套PCR引物对进行两轮PCR扩增反应。10、核受体：细胞内受体分布于胞浆或核内，本质上都是配体调控的转录因子，均在核内启动信号转导并影响基因转录11、增色效应：当核酸变性后，其260nm的紫外吸收增加的现象12、负超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋在外力向松缠的方向捻转时，产生一个优选超螺旋以解除外力捻转造成的胁迫，这样形成的超螺旋叫。。。13、限制性内切核酸酶：是一类能识别和切割双链DNA分子中特定的碱基顺序的核酸内切酶14、复制子：含有一个起点的复制单位15、半保留复制：子代每条链以亲代的每条链为模板复制形成的新的DNA。其一半是来自亲代一半是新合成的，这样的复制方式叫做。。。16、密码子：mRNA上每3个相邻的核苷酸编码蛋白质多肽链中的一个氨基酸，这三个核苷酸称为一个密码子或三联体密码17、质粒：细胞染色体以外，能自主复制的遗传单位，包括真核生物的细胞器和细菌细胞中染色体以外的DNA分子18、Holliday结构：以英国生物学家“RobinHolliday”姓氏命名的一种发生在DNA分子间的交叉结构19、Pribnowbox：原核启动子结构中从起点上游约-10处到6bp的保守区，序列为TATAAT。20、转录：以DNA分子中的一条链为模板按碱基配对原则合成出与模板链互补的RNA分子链21、C值矛盾：生物基因组的大小同生物在进化上所处地位的高低没有绝对的相关性22、碱基切除修复：DNA碱基修复机制的一种。受损DNA通过不同酶的作用切除错误碱基后，由一系列的酶加工进行正确填补而恢复功能。23、反义链：在基因的DNA双链中，转录时作为mRNA合成模板的那条单链叫做模板链或反义链24、启动子：NA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点。：25、操纵基因：与一个或者一组结构基因相邻近，并且能够与一些特异的阻遏蛋白相互作用，从而控制邻近的结构基因表达的基因26、断裂基因：去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因27、SD序列：存在于原核生物起始密码子AUG上游7—12个核苷酸处的一种4—7个核苷酸保守片段28、弱化子：位于基因内部的不依赖于ρ的转录终止子，可以使转录提前终止而发挥抑制基因表达作用。四、简答题（共6小题，每题7分，共计42分）1、解释在DNA复制过程中，后随链是怎样合成的。答：后随链的复制由引发体来引发，引发体在后随链的分插上前进，并在模板上断断续续引发生成后随链的引物RNA短链，再由DNA聚合酶III作用合成DNA，直至遇到下一个引物或冈崎片段为止。由RNaseh降解RNA引物并有DNA聚合酶I将缺口补齐，再由DNA连接酶将两个冈崎片段连在一起形成大分子DNA。2、原核与真核生物mRNA的特征比较。答：①原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。③原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟，最长只有数小时（RNA噬菌体中的RNA除外）。真核生物mRNA的半寿期较长，如胚胎中的mRNA可达数日。④原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。3.描述lac操纵子的结构和调控特征。答：大肠杆菌乳糖操纵子包括3个结构基因：Z、Y、A以及启动子，控制字和阻遏子。转录时RNA聚合酶首先与启动区结合，通过操纵区向右转录。转录从O区中间开始，按Z，Y，A方向进行，每次转录出来的一条mRNA上都带有这3个基因。转录的调控是在启动区和操纵区进行的。（1）Z、Y、A基因的产物由一条多顺反子的mRNA分子所编码。（2）该mRNA的启动区位于阻遏区与操纵区之间，不能单独起始半乳糖苷酶和透过酶基因的高效表达。（3）操纵区是DNA上的一小段序列，是阻遏物的结合位点。（4）当阻遏物与操纵区结合，lacmRNA的转录起始受到抑制。（5）诱导物通过与阻遏物结合，改变他的三维结构，使之不能与操纵区结合，从而激发lacmRNA的合成。就是说有诱导物时操纵区没有被阻遏物占据，所以启动子能够顺利起始mRNA的转录。4、简答不依赖ρ因子的转录终止机理答：在不依赖P因子的终止反应中，没有任何其他因子参与，核心酶能在某些位点终止转录。内在终止子有两个明显结构特点：（1）终止位点上游一般存在一个富含GC碱基的二重对称区，由这段DNA转录产生的RNA容易形成发卡结构。（2）在终止位点前面有一段一段用4-8个A组成的序列。所以转录产物为3’端为寡聚U。这种结构特征的存在决定转录终止，在新生RNA中出现发卡结构会导致RNA聚合酶暂停，破坏RNA-DNA杂合练5’端的正常结构。寡聚U的存在使杂合练的3’端部分出现不稳定的ru.dA区域，两者共同作用使RNA从三元复合物中解离出来。5.简要回答蛋白质合成的基本过程？答：（1）翻译的起始：核糖体与mRNA结合并与氨基酰-t