命题方式:集体命题佛山科学技术学院2008—2009学年第一学期《医学分子生物学》课程期末考试试题—A卷专业、班级:护理学本科(07级)姓名:学号:题号一二三四五六总成绩得分一、最佳选择题(A型选择题)(每题1分,共20分):1.下列哪种突变可引起读码框移A、转换或颠换B、颠换C、连续缺失3个碱基D、缺失1个碱基E、插入3个或3的倍数个核苷酸2.一种生物单倍体所具有的全部基因称为A、信息库B、基因库C、基因组D、基因频率E、基因数据库3.质粒的主要成分是A、多糖B、蛋白质C、氨基酸衍生物D、DNA分子E、脂类4.原核生物基因的特点是A、编码区不连续B、多顺反子RNAC、断裂基因D、内含子丰富E、重复序列丰富5.外显子的特点通常是A、不编码蛋白质B、编码蛋白质C、只转录不翻译D、不转录也不翻译E、调节基因表达6.人类基因组计划(HGP)正式启动在哪年A、1990B、1989C、1953D、2001E、19587.12.转基因动物是指A、把某基因转入动物的某组织细胞B、把某基因从一个动物转移到另一个动物C、把致病基因从动物体内转走D、某基因转入动物的受精卵中E、把某基因整合入动物的受精卵中,再导入子宫,从而发育成新个体8.在已知序列的情况下获得目的DNA最常用的是A、筛选cDNA文库B、筛选基因组文库C、化学合成法D、聚合酶链式反应E、DNA合成仪合成9.人类基因组平均大小是A、1000bpB、40000bpC、2×106D、1.5×109bpE、3×109bp共4页第1页10.在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指A、建立多克隆抗体B、建立单克隆抗体C、有性繁殖DNAD、无性繁殖DNAE、构建重组DNA分子11.在下列各种基因诊断方法中,结果最为准确的是A、基因测序B、核酸分子杂交C、PCRD、RFLPE、ASO12.将目的基因导入病变细胞,通过目的基因非定点整合,使其表达产物而补偿缺陷基因的功能或使原有功能加强的方法是A、基因矫正B、基因置换C、基因增补D、基因失踪E、基因敲除13.反义核酸作用主要是A、封闭DNAB、封闭RNAC、降解DNA.D、降解RNAE、封闭核糖体的功能14.以繁殖DNA片段为目的的载体是A、表达载体B、质粒载体C、穿梭载体D、克隆载体E、基因组DNA15.目前基因诊断常用的分子杂交技术不包括哪一项A、Southern印迹B、Western印迹C、Northern印迹D、DNA芯片技术E、等位基因特异性寡核苷酸分子杂交16.下列疾病不适于基因诊断A、病毒性肝炎;B、癌症;C、遗传病;D、肺结核;E、水肿17.决定PCR反应特异性和PCR长度的物质是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、TaqDNA聚合酶18.全世界第一例基因治疗成功的疾病是A、β地中海贫血B、血友病C、重症联合免疫缺陷症D、高胆固醇血症E、糖尿病19.转基因动物时,整合到动物细胞基因组内的是A、病毒DNAB.细菌DNAC.目的基因D.rRNAE.mRNA20.直接针对目的DNA进行筛选的方法是A、氨苄青霉素抗药性B、青霉素抗药性C、分子杂交D、分子筛E、电泳共4页第2页二、配伍选择题(B型选择题)(每题1分,共10分):A.基因矫正B.基因替代C.基因置换D.反义核酸技术E.基因敲除1.对致病基因的异常碱基进行纠正,保留正常部分的技术方法是2.目前基因治疗中最常用的方式是3.用正常的基因原位替换病变细胞内的致病基因的技术方法是A.SouthernbiottingB.NorthernbiottingC.WesternbiottingD.GenomicPCRE.原位杂交4.分析某组织细胞中蛋白质的表达水平时,采用5.分析基因组DNA的分子杂交方法6.用来鉴定RNA的技术A、限制性核酸内切酶B、DNA连接酶C、RNA聚合酶D、反转录酶E、TaqDNA聚合酶7.cDNA第一链合成时需要用的酶8.目的基因与载体形成重组DNA需要用的酶A.质粒B.逆转录病毒C.腺病毒D.腺相关病毒E.单纯疱疹病毒9.目前基因治疗最常用的载体10.基因工程中最常用载体三、填空题(每空1分,共10分):1.人类基因组计划的内容包括:遗传图谱、________、________等4张图。2.科学家感兴趣的外源基因又称目的基因,其来源有几种途径:化学合成,_________,基因组DNA文库及_________技术。3.原核生物的结构基因是_______的,没有间隔序列,真核生物的结构基因是________的。4.PCR反应体系由模板、________、dNTP、________、缓冲液、灭菌水和石蜡油组成。5.双链DNA分子作为模板的那条单链称为________链,不作为模板的另一条单链称为________链。四、名词解释(每题3分,共24分):1.基因2.断裂基因3.外显子4.蛋白质组5.穿梭载体6.分子杂交7.基因诊断8.基因打靶共4页第3页五、问答题(每题5分,共25分):1.基因工程技术的基本步骤包括什么?2.哪些因素影响限制酶活性?3.PCR反应体系的组成成份有哪些?4.基因诊断有哪些优点?5.基因治疗的策略是什么?六、论述题(11分):1.阐述染色体、DNA和基因三者之间的关系。答:染色体是DNA和蛋白质结合形成的,当它呈细长的丝状的时候我们称它为染色质,当它高度螺旋缠绕在一起形成短棒状我们就称他它为染色体;DNA是由成千上万个核苷酸链接成的长链,一个染色体对应一条DNA,DNA上携带有遗传信息;DNA上携带有很多的遗传信息(比如肤色、发色等等),如果把DNA分成很多的小段,有些表达遗传信息,有些则没有,而有遗传信息的片段,或者说有遗传效应的DNA片段就成为基因。共4页第4页命题方式:集体命题佛山科学技术学院2008—2009学年第一学期《医学分子生物学》课程期末考试试题—B卷专业、班级:护理学本科(07级)姓名:学号:题号一二三四五六总成绩得分一、最佳选择题(A型选择题):(每题1分,共20分)1.构成染色体的基本单位是A、DNAB、核小体C、双螺旋D、螺旋管E、超螺旋管2.核酸杂交时,探针与待测基因A、同源B、重组C、放大D、互补E、交叉3.原核生物基因的特点是A、编码区不连续B、多顺反子RNAC、断裂基因D、内含子丰富E、重复序列丰富4.某识别6核苷酸序列的限制性内切酶切割5’…AGCTG▼AATTC…3’序列后产生A、5’突出末端B、3’突出末端C、5’突出末端和3’突出末端D、5’突出2个核苷酸末端E、平端5.下列哪种方法不是目前基因治疗所采用的方法A.基因缺失B.基因置换C.基因替代D.基因失活E.免疫调节6.质粒是细菌染色体外的A、环状双链DNA;B、线性双链DNA;C、环状单链DNA;D、线性单链DNA;E、环状三链DNA7.cDNA文库包含A、一个细胞全部RNA信息B、一个细胞全部外显子和内含子信息C、所有非编码序列的信息D、一个物种全部基因信息E、一个细胞所表达的mRNA信息8.人类基因组平均大小是A、1000bpB、40000bpC、2×106bpD、1.5×109bpE、3×109bp9.下列哪种方法属于基因转移的化学方法A.电穿孔法B.基因枪技术C.DNA直接注射法D.显微注射E.DEAE一葡聚糖法共4页第1页10.真核基因组的特点是A.编码区连续B.多顺反子mRNAC.内含子不转录D.断裂基因E.外显子数目与内含子数目相等11.限制性核酸内切酶识别的顺序通常是A、基因的操纵序列B、启动子序列C、S-D序列D、回文结构E、长末端重复序列12.将目的基因导入病变细胞,通过目的基因非定点整合,使其表达产物而补偿缺陷基因的功能或使原有功能加强的方法是A、基因矫正B、基因置换C、基因增补D、基因失踪E、基因敲除13.在核酸杂交中,目前应用最为广泛的一种探针是A.基因组DNA探针B.寡核苷酸探针C.cDNA探针D.RNA探针E.克隆探针14.以繁殖DNA片段为目的的载体是A、表达载体B、质粒载体C、穿梭载体D、克隆载体E、基因组DNA15.在基因治疗时,目前哪一种细胞不能作为靶细胞A.淋巴细胞B.肿瘤细胞C.生殖细胞D.肝细胞E.造血细胞16.基因克隆所需的DNA载体的最基本性质是A.青霉素抗性B.四环素抗性C.自我复制能力D.自我表达能力E.自我调控能力17.决定PCR反应特异性和PCR长度的物质是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、TaqDNA聚合酶18.全世界第一例基因治疗成功的疾病是A、β地中海贫血B、血友病C、重症联合免疫缺陷症D、高胆固醇血症E、糖尿病19.基因剔除的方法主要用来研究A、基因的结构B、基因的功能C、基因的表达D、基因的调控E、基因的突变20.转基因动物时,整合到动物细胞基因组内的是A、病毒DNAB.细菌DNAC.目的基因D.rRNAE.mRNA共4页第2页二、配伍选择题(B型选择题):(每题1分,共10分)A、95℃B、55℃C、72℃D、65℃E、35℃1.PCR的变性温度为2.PCR的延伸温度为A.基因矫正B.基因替代C.基因置换D.反义核酸技术E.基因敲除3.对致病基因的异常碱基进行纠正,保留正常部分的技术方法是4.目前基因治疗中最常用的方式是5.用正常的基因原位替换病变细胞内的致病基因的技术方法是A.SouthernbiottingB.NorthernbiottingC.WesternbiottingD.GenomicPCRE.原位杂交6.用来鉴定蛋白质的技术7.用来鉴定DNA的技术8.用来鉴定RNA的技术A.质粒B.逆转录病毒C.腺病毒D.腺相关病毒E.单纯疱疹病毒9.目前基因治疗最常用的载体10.基因工程中最常用载体三、填空题(每空1分,共10分)1.基因的本质是编码一条多肽链或RNA的一段特定________序列,即一个基因一条________。2.DNA分子的突变方式有____________,___________和移码突变等。3.PCR的操作过程为:在微离心管中配制反应体系---在________仪器中循环扩增--在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中作________检测。4.决定蛋白质分离纯化的原则中,首先选用特异性________、成本________的方法,最后使用费时、成本高的方法。5.原核生物的结构基因是________的,没有间隔序列,真核生物的结构基因是________的。四、名词解释(每题3分,共24分)1.基因2.基因组3.蛋白质组学4.质粒5.探针共4页第3页6.基因治疗7.转基因动物8.反义核酸五、问答题:(每题5分,共25分)1.简述基因与疾病的关系。2.影响DNA连接效率的因素有哪些?3.决定蛋白质分离纯化方法的原则是什么?4.基因诊断的策略及基本技术是什么?5.基因转移的方法有哪些?六、论述题(11分)1.采用图示法及文字描述论述PCR的基本原理和控制要点。共4页第4页