搜索
分析化学考试资料1分析化学习题选讲1、滴定分析中出现下列情况，属于系统误差的是（C）。A.滴定时有溶液溅出B.读取滴定管读数时，最后一位估测不准C.试剂含少量被测离子D.砝码读错2、欲测定某样品中S的含量，由四人分别进行测定，试样取样量都是2.2克，四人报告如下，哪个报告是合理的？（C）A.2.085%B.23.08%C.2.1%D.2.09%3、按照有效数字的运算规则，下列各式的计算结果是5位有效数字的是（A）A.213.64+4.402+0.3244B.c(OH-)=0.00095mol·L-1，求pH。C.D.4.402+0.32444、下列物质的溶液，不能用0.1000mol·L-1NaOH直接滴定的是（D）。A.HAc（Kθa=1.8×10-5）B.苹果酸（Kθa1=3.9×10-4，Kθa2=7.8×10-6）C.HCOOH（Kθa=1.8×10-4）D.NH4Cl（NH3的Kθb=1.77×10-5）5、标定HCl常用的基准物质是（B）A.重铬酸钾B.硼砂C.邻苯二甲酸氢钾D.碳酸钙E.草酸6、莫尔法测定Cl-时，若酸度过高，则（D）A.终点提前B.AgCl沉淀不完全C.Ag2CrO4沉淀不易形成DAgCl沉淀对Cl-的吸附能力增强7、用配位滴定法测定单一金属离子的条件是（A）。A.lgc·K'≥6B.lgc·Kθ≥6C.c·K'≥10-8D.lgc·K'≥88、EDTA滴定Zn2+的最高酸度pH=4.0，最低酸度pH=6.4，指示剂XO在pH6时呈红色，pH6时呈黄色；而Zn-XO呈红色。当以XO作指示剂用EDTA滴定Zn2+的适宜酸度是（D）。10000000.147.264)52.100.25(1000.0分析化学考试资料2A.pH4.0B.pH6.0C.4.0pH6.4D.4.0pH6.09、EDTA测定水样中Ca2+、Mg2+含量时，以铬黑T作指示剂，为消除水中少量Fe3+、Al3+对铬黑T的封闭作用，应加入的试剂是（B）。A.抗坏血酸B.三乙醇胺C.KCND.H3PO410、间接碘量法测定铜时，加入过量KI的作用是（D）。A.还原剂B.沉淀剂、配位剂C.氧化剂D.还原剂、沉淀剂和配位剂11、碘量法测定胆矾中的铜时，要用（B）调节溶液的酸度。A.HClB.H2SO4C.HNO3D.H3PO412、Zn2+-双硫腙-CHCl3溶液为紫红色，其吸收最大的光的颜色为（D）。A.红色B.橙色C.黄色D.绿色13、在分光光度法中，利用朗伯-比耳定律进行定量分析采用的入射光为（D）。A.白光B.可见光C.单色光D.复合光14、在吸光光度法测定中，浓度的相对误差最小时的A值为（B）。A.0.378B.0.434C.0.500D.1.0015、在实际测定溶液pH时，校正电极及仪器都用（A）。A.标准缓冲溶液B.电位计C.标准电池D.标准电极填空1、定量分析的系统误差主要影响测定结果的准确度，偶然误差主要影响测定结果的精密度。2、位于数字中间的“0”是有效数字；位于数字之前的“0”非有效数字；位于数字之后的“0”是有效数字。（填写“是”或“非”）3、在滴定分析法中，标准溶液的浓度常用物质的量浓度和滴定度来表示。在常量组分分析中，标准溶液的浓度一般应采用4位有效数字表示。4、酸碱滴定曲线是以溶液的pH变化为特征的，滴定时酸碱的浓度愈大，滴定突跃范围愈大，酸碱强度越大，则滴定的突跃范围愈大。5、判断一元弱酸能否被滴定的依据是c·Kθa1≥10-8，且当Kθa1/Kθa2≥105时，二元弱酸可被分步滴定。分析化学考试资料36、佛尔哈德法中的返滴定法是以铁铵矾作指示剂，用NH4SCN(KSCN)作标准溶液，在酸性条件下进行测定。7、EDTA是乙二胺四乙酸简称，它与金属离子形成螯合物时，螯合比一般为1:1。8、碘量法测定铜合金中Cu的含量时，加入NaF的作用是掩蔽Fe3+，终点前加入NH4SCN的目的是使CuI沉淀转化为不吸附I2的CuSCN沉淀。9、朗伯-比耳定律的数学表达式为A=abc或(εbc)，其中各符号代表的意义a为吸光系数或（ε为摩尔吸光系数）、b为液层厚度、c为溶液的浓度。10、电势分析法包括直接电势法和电势滴定法；能斯特方程是电势分析法的基础。11、用氟离子选择电极测定溶液中氟的含量时，为了使离子活度系数不变，需要加入总离子强度调节缓冲剂或（TISAB）。3．用以直接配制标准溶液的纯物质称为基准物质。大多数物质不符合这个条件。这类物质的标准溶液就不能用直接法配制，而要用间接法配制，即采用适当方法先配制成接近所需浓度，再用一种物质（或另一标准溶液）精确测定它的准确浓度。这种操作过程称为标定。分析化学考试资料45．莫尔法是以K2CrO4作指示剂，用AgNO3溶液直接滴定卤化物溶液的方法。佛尔哈德法是用铁铵矾作指示剂，以NH4SCN(或KSCN)标准溶液滴定含Ag+的酸性溶液。6．不同的金属离子用EDTA滴定时，都应有一定的pH值范围，超过这个范围，不论高低，都是不适宜的。且因EDTA与金属离子反应时，有H+放出，为了防止溶液pH值的变化，需要用缓冲溶液控制溶液的酸度。7．高锰酸钾滴定多在强酸性溶液中进行，通常选用H2SO4为介质。酸度不足时容易生成MnO2沉淀。若用盐酸，Cl-有干扰，HNO3具有氧化性，醋酸太弱，都不适合高锰酸钾滴定。8．具有同一波长的光称为单色光，由不同波长组成的光称为复合光。人眼可感觉到的光的波长范围为：400~750nm。实验证明，如果把适当的两种色光按一定强度比例混合，也可成为白光，这两种色光称为互补色光。9．若透过光强度为It，入射光强度为I0，当It=I0时，T=1(100%)；A=0；当It=0时，T=0；A=∞.10．以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极（或AgCl/Ag电极）为参比电极，同时插入试液中，即组成pH电势测定用的工作电池。11.莫尔（Mohr）法测定Cl-的含量，应在__中性_____或______弱碱性_____溶液中进行。用__K2CrO4____作指示剂，指示剂的浓度应比理论上计算出的值____略低些____为好。12.朗伯—比耳（Lambert—Beer）定律：A=abC，其中C代表_吸光物质的浓度_____，b代表_液层厚度___，a称为____吸光系数__。当C等于_1mol·L-1____、b等于__1cm__时，则a以符号_ε____表示并称为_____摩尔吸光系数____。分析化学考试资料513.氧化还原滴定突跃范围的大小和____氧化剂_________与________还原剂_____两电对的___条件电势_____有关，它们相差愈大，突跃范围愈___大__。14.配位滴定的直接滴定法中，其终点所呈现的颜色是______金属指示剂自身_____的颜色。15.EDTA是____乙二胺四乙酸_______的简称，它与金属离子形成螯合物时，螯合比一般为_1：1____。16.分光光度计表头上，均匀的标尺是_____透光度(T)__，不均匀的标尺是__吸光度(A)____，定量测定时应读____吸光度____。17.某学生平行测定中各次结果的绝对偏差如下：-0.1,-0.2,+0.9,0.0,+0.1,+0.1,0.0,+0.1,-0.7,-0.2。，其测定结果的平均偏差为___0.2________。判断题1、移取一定体积的溶液于三角瓶，要先用待移取的溶液润洗三角瓶。（×）2、在滴定前须对滴定管赶气泡。（√）3、准确度高，精密度也一定高。（√）4、做对照试验，可减少试剂误差。（方法误差）（×）5、甲醛法测铵盐中的氮含量时。必须在滴定前中和试样中的游离酸，不然将产生正误差。（√）6、莫尔法适用于测定溶液中的Cl-、Br-、I-（SCN-）等卤素离子。（×）7、酸效应系数越大，配位滴定的突跃范围越大。（×）8、直接碘量法中，淀粉指示剂可以在滴定前加入。（间接滴定则不可以）（√）9、在选用氧化还原指示剂时，应使指示剂变色点的电势尽量与滴定反应计量点的电势相接近。（√）10、CuSO4溶液选择性地吸收了(白光中的黄色光)紫色光，而呈现（蓝色）出绿色。（×）11、pH计是专门测量溶液pH的分析仪器，除此之外，还可用来测量溶液的电动势。（√）1．碘量法中，淀粉指示剂应当在滴定接近终点时加入（√）。2．分析结果的准确度高，精密度一定高（√）。3．用重铬酸钾法测定亚铁盐时，加入H3PO4的目的是为了调节溶液的酸度（×）。分析化学考试资料64．用佛尔哈德（Volhard）法测定Br-和I-时，不需要加有机溶剂（√）。5．酸碱滴定需加入酸碱指示剂；氧化还原滴定需加入氧化还原指示剂（×）。6．碱式滴定管可以装高锰酸钾溶液或硫代硫酸钠溶液（×）。7．金属指示剂的僵化现象，对滴定结果没有影响（×）。8．高锰酸钾溶液显紫色，是因为高锰酸钾对可见光产生了选择性吸收（√）。9．在吸光光度分析中，只要吸光度越大，（当A=0.434或T=36.8％时，）测量的相对误差就越小（×）。10．在配位滴定时，金属离子与EDTA形成的配合物越稳定，在滴定时允许的溶液pH值越小（×）。11．酸效应有利于配位滴定，而配位效应不利于配位滴定（×）。12．佛尔哈德法测定Cl-时，溶液中未加硝基苯，又未将生成的氯化银过滤除去，则分析结果将会偏低（√）。13．可用直接法配制KMnO4和K2Cr2O7标准溶液（×）。14．酸碱滴定中，为了提高分析的准确度，指示剂应多加一些（×）。15．酸度对配位平衡的影响较大，所以在配位滴定中，通常都需要加入缓冲溶液来控制酸度（√）。1．草酸或草酸钠都可以作为基准物质标定高锰酸钾溶液。（√）2．草酸或草酸钠都可以作为基准物质标定NaOH溶液。（×）3．测定值5.204与5.240都是四位有效数字。（√）4．甘汞电极在使用之前必须用水充分浸泡。（×）5．HAc的Ka=1.8×10-5，由此可以断定NaAc不能直接滴定。（√）6．用EDTA滴定水中的钙离子，必须保证pH小于或等于10。（×）7．对于氧化还原滴定，滴定剂和被滴定剂的标准电极电势相差越大，突跃范围就越大。（√）8．高锰酸钾要求在强酸性条件下进行，因此在滴定前必须加入足够的HCl。（×）9．对某黄色试液进行光度分析时，选择了455nm的单色光（蓝色）。（√）10．莫尔（Mohr）法测定氯化物，由于试液显酸性，所以加氨水调节pH值。（×）应加NaHCO3、Na2B4O7·10H2O来调节。11．采样就是从大量的分析对象中选取有特别外观的样品。（×）分析化学考试资料712．测定值3.140和2.0×10-4都是四位有效数字。（×）13．滴定终点与等量点（化学计量点）之差就是滴定误差。（√）14．酸碱指示剂不必要求在等量点变色，只要变色范围处于突跃范围即可。（√）15．已知HCN的Ka=5.0×10-10，所以KCN不能用酸碱滴定法直接滴定。（×）16．因为H2SO4是二元强酸，所以用NaOH滴定H2SO4会有两个突跃。（×）17．在光度分析中，由于标准曲线法操作繁琐，所以误差比比较法大。（×）18．在光度测定中，参比溶液是用来调节吸光度等于0的。（√）19．在光度测定中，参比溶液是用来调节透光率等于0的。（×）20．用草酸钠标定KMnO4，应该加热，加MnCl2为催化剂，用二苯胺磺酸钠作指示剂。（×）