分析化学试题2

1分析化学试题2一、名词解释（2分/题，共20分）1.不对称电位；6.Fermi共振2.指示剂的封闭现象；7.局部抗磁屏蔽3.Titrationendpointerror；8.Reversedphaseliquid-liquidchromatography；4.共沉淀；9.边缘效应；5.scatteringlight10.离子抑制色谱法。二、选择题（单选题，1.5分/题，共30分）1．在分析工作中要减小测定的偶然误差可采取（）方法：A．空白试验；B.对照试验；C.回收试验；D.校准仪器；E.多次平行试验。2．分析数据的处理的步骤应按照（）顺序。A．可疑数据的取舍F检验t检验；B.F检验Q检验t检验；C.G检验Q检验t检验；D.可疑数据的取舍t检验F检验。3．在沉淀重量法中，可减小沉淀溶解度的是（）：A.配位效应；B.酸效应；C.盐效应；D.同离子效应；E.温度效应。4．NaOH标准溶液因保存不当吸收了CO2，若用它滴定H3PO4至第二化学计量点，则H3PO4的分析结果将（）。A．偏高；B.偏低；C.无影响；D.不能确定。5．在配位滴定中，下列说法何种正确（）：A.酸效应使条件稳定常数增加有利于反应完全；B.配位效应使条件稳定常数增加不利于反应完全；C.所有副反应都不利于滴定反应；D.以上说法都不对。6．盐酸和醋酸的均化性溶剂是（）A．水；B.乙醇；C.液氨；D.甲酸；E.丙酸。7．用Ce（SO4）2滴定Fe2时两个电对的电极电位相等的情况是（）。A．仅在化学计量点时；B.在滴定剂加入50%时；C.在每加一滴滴定剂平衡后；D.仅在指示剂变色时。8．下列说法不正确的是（）。A．电位滴定法是采用两个不同电极在微电流下测定电池电动势变化；B.永停滴定法是采用两个不同电极在微电流下测定电池电动势变化；2C.永停滴定法是采用两个相同电极在微电压下测定电流变化；D.电位分析法必须采用指示电极和参比电极组成化学电池。9.不具有n→π*跃迁的基团是（）：A-CHCH2B-CSC-CHOD-N=N-E–CO10.测定有一定粘度的某化合物溶液的荧光强度时，若先升高温度后降低（化合物未破坏），此时荧光强度（）。A一直增高B一直降低C不变化D先降低后升高E先升高后降低11.苯甲醛红外特征峰出现的波段，其中有两个是（）。A.3000-2700和1900-1650；B.3300-3000和2400-2100；C.3300-3000和1675-1500；D.3750-3000和1300-1000；E.3750-3000和1000-65012.在下面的红外图谱中，相应的结构应是（）。ACH3CH2COCH2CH3BCH3CH2COClCCH3CH2CHODCH3CH2OHECH3CH2COOH13.在下面的质谱图中，相应的结构式应是（）。AC6H5COOCH3BCH3COOC6H5CC6H5CH2COOHDCH3C6H4COOHEC5H5CH=CHCOOH14.紫外分光光度计和红外分光光度计仪器部件组成基本相同的是（）。A光源B单色器C检测器D样品池EB+C15.以薄层色谱法在相同的条件下测定两个化合物的Rf,下列说法正确的是()。A.Rf相同则是同一种化合物；B.Rf不相同则不是同一种化合物；3C.Rf不相同则可能是同一种化合物；D.Rf相同则不是同一种化合物。16．在吸附薄层色谱法中，分离极性物质，选择吸附剂、展开剂的一般原则是：（）。A.活性大的吸附剂和极性强的展开剂；B.活性大的吸附剂和极性弱的展开剂；C.活性小的吸附剂和极性弱的展开剂；D.活性小的吸附剂和极性强的展开剂。17．在高效液相色谱法中，若用化学键合固定相，则其范氏方程最简单写法应为：（）。A.H=A+B/u+(Cm+Cs)uB.H=A+(Cm+Cs+Csm)uC.H=A+(Cm+Csm)uD.H=B/u+(Cm+Cs+Csm)u18．为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物是：（）。A.苯；B.正庚烷；C.正构烷烃；D.正丁烷和丁二烯。19．在色谱法中，调整保留值实际上反映了下列哪种物质间的相互作用：（）。A.组分与流动相；B.组分与固定相；C.组分与组分；D.流动相与固定相。20.分析宽沸程多组分混合物，多采用：（）。A.气液色谱；B.气固色谱；C.毛细管气相色谱；D.程序升温气相色谱。三、计算题（共50分）1．0.10mol/LCCl3COONa与0.12mol/L的HCl等体积混合，混合后溶液的pH为多少？（要求写出质子平衡式，其中CCl3COOH的Ka=0.23）2．碘量法测定一样品中铜含量，调节溶液pH为3.00，并含有0.10mol/LKF。试计算Fe3+/Fe2+电对的条件电极电位。此时Fe3+是否干扰Cu2+的测定？（忽略离子强度的影响。V771.00/23FeFe，V545.00/3II，HF的pKa=3.13，Fe3+与F的配合物lg1~lg3为：5.2，9.2，11.9。）3．有一如下电池，在25C测得其电池电动势为0.321V，试求Ag2C2O4的溶度积常数KSP。（V7995.00/AgAg，KSP(AgCl)=1.561010）AgAgCl(s)KCl(0.100mol/L)║C2O42(1.58104mol/L)Ag2C2O4(s)Ag4.某患者服药A适当时间后，取其尿样测定。取样10ml，稀释至100ml，用紫外法测定,在300nm处测得吸收度0.325,在370nm处测得吸收度0.720,计算患者尿4中药物A和代谢物B的摩尔浓度。（注：药物A对照品浓度1.00X10-1mol/L时在300nm处吸收度为0.400,370nm处为0.010,其代谢物B对照品浓度1.00X10-4mol/L时在300nm处吸收可忽略不计,370nm处为0.460.）5.分配系数分别为100和110的两组分，在相比（β=Vm/Vs）为5的色谱柱上分离。当分离度R=1.0，需多长色谱柱？若使分离度R=1.5，又需多长色谱柱？（设理论塔板高度为0.65mm）四、问答题（共34分）1化合物分子式是C9H12，其部分质谱图如下，推测结构式可能是什么，并解释理由。2.为什么CO2振动自由度数为4，但其光谱上只能看到2349和667cm-1两个基频峰？3.HPLC法定量分析的依据是什么？为什么要引入定量校正因子？常用的定量方法有几种？4.不同化合物在同一根色谱柱上测得的理论塔板数是否相同？测定色谱柱的理论塔板数有什么实际意义？五、图谱和综合（共16分）1.试根据下面的核磁共振图谱（化合物的分子式是C8H10），推断相应的结构式（需写出推断过程）。2.现有对氨基苯甲酸乙酯原料药，用你学过的知识，试设计定性、定量的方法。要求：有方法、条件、结果计算公式（三者均需说明理由，而且定性要一个化学法、一个仪器法）。