八动物模型免疫缺陷动物

第六章人类疾病动物模型姚一康[e-mail][e-mail]免疫缺陷动物第二次实验课通知时间：第一批15.12.313:30-15:50第二批15.12.1013:30-15:50地点：四号楼二楼实验室备注：（1）带实验指导（2）穿实验服（3）签到。足球场六号楼五号楼四号楼三号楼老红楼（一号楼）新教楼（二号楼）北15硕士C班《医学实验动物学》实验二（上）安排时间人数四号楼2楼序号教师15.12.3星期四13:30-15:50252号实验室1-25严国锋253号实验室26-50姚一康254号实验室51-75周勇13硕士C班《医学实验动物学》实验二（下）安排时间人数四号楼2楼序号教师15.12.10星期四13:30-15:50254号实验室76-100严国锋255号实验室101-125姚一康256号实验室126-150周勇实验动物服务领域1.生命科学研究平台2.人类疾病动物模型3.生物制品原料4.生物监测工具5,转基因动物生物发生器6.异种器官移植供体绪论回顾第一节人类疾病动物模型的定义和意义一、定义人类疾病动物模型(animalmodelofhumandisease)是指医学科学研究中建立起来的模拟人类疾病表现的动物或实验材料。或：在医学研究中，在动物身上建立或形成类似人类疾病的动物。通过动物模型可以直接或间接反映疾病的发生和发展过程，在了解疾病的基础上开创、改进和优化疾病的治疗。二、使用人类疾病动物模型的意义1.避免直接实验可能造成的危险。《赫尔辛基》宣言：“只有在动物实验的基础上确认有效果，才能以人作为无危害的受试者。”2.提供发病率低、潜伏期长和病程长的疾病资料。3.增加方法学上的可比性。4.模型容易得到（制作）。如放射性疾病、毒气中毒、烈性传染病、原发性高血压等。三、动物疾病模型具有的特点①动物疾病表现应与人类疾病相类似；②动物能重复产生该疾病，最好能在2种以上动物体复制该病；③实验动物合格，动物背景资料完整，生命周期要满足实验需要；④动物要价廉、来源充足；⑤尽可能选用体型小的动物。如：SHR(自发性高血压大鼠)麻风病模型：犰狳、非洲绿猴第二节人类疾病动物模型的分类一.医学动物模型基本分类1．诱发性动物疾病模型是指以物理、化学、生物学等致病手段，人为导致动物组织、器官或整体产生病变，成为人类疾病动物模型。即人为地诱发动物产生类似人类疾病模型。2．自发性动物模型是指----①不加任何人工诱发，在自然条件下自然产生疾病的动物;②由于基因突变的异常表现，通过遗传育种保留下来的动物疾病模型。其中包括近交系的肿瘤疾病模型和突变系的遗传性疾病模型。3．抗疾病型动物模型是指特定的疾病不会在某种动物身上发生。可借以探讨何种因素使动物对该疾病有天然的抵抗力。4．生物医学动物模型是指以动物正常的生物学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型。二、按系统范围分类1．反映疾病基本病理过程动物模型是指致病因素在一定条件下作用于动物后，在功能、代谢和形态结构等方面出现的某些共同性改变的动物。2．各系统疾病动物模型是指与人类各系统疾病相应的动物模型，如神经、心血管、呼吸、消化、泌尿等系统疾病相对应的动物模型。[A.神经系统]1．大鼠囊状脑动脉瘤结扎大鼠颈总动脉，同时佐以脱氧皮质酮和高渗盐水处理，饲喂含有β氨基丙睛的饲料，复制而成。为研究人类脑动脉瘤与血液动力学的关系，病变的发展及发病机理提供有益的帮助。2．结扎大鼠中动脉的大鼠卒中模型结扎大鼠大脑中动脉，复制中风模型其优点是能产生非致命性的孤立性病灶损害，可提供长期的行为学和生物化学的研究。3.维生素A缺乏引起的兔脑积水模型选用雌性幼兔，饲以限制维生素A饲料，诱发兔脑积水。该模型优点是易复制，易收集胎兔和新生兔的标本样品，通过血清维生素A的监测，可控制血清中维生素A的浓度，有利进行生化和形态学的研究。4．大鼠癫痫模型雌性WISTAR大鼠腹腔注射氯化锂3mmol/kg。24小时后按30mg/kg体重分3次腹腔注射匹鲁卡品（0.1%，每次间隔10分钟）。可出现癫痫发作，持续发作1小时后，给予10mg/kg安定注射即可终止。[B.心血管疾病动物模型]1.动脉粥样硬化兔、大鼠饲以高脂肪、高胆固醇饲料诱发动脉粥样硬化的动物模型。给小型猪饲喂高脂肪、胆固醇饲料诱发动脉粥样硬化病变，其解剖部位，病理特点均与人类相似，有时还伴有心肌梗塞。2．心肌缺血和心肌梗塞①电刺激法：雄性成年免麻醉后，用弱、强刺激(弱为0.8～1.6毫安，强为4～6毫安)交替刺激右侧下丘脑背侧核，复制心肌缺血动物模型；②药物法；给大鼠、兔注射异丙肾上腺素，犬静脉给予麦角新硷制备冠状动脉痉挛模型；③冠状动脉阻断法：应用大鼠、犬麻醉后,分离冠状动脉套上自制的冠状动脉压迫环，制备心肌缺血和心肌梗死模型。3．自发性高血压大鼠目前，应用最广泛的是日本学者培育的突变系SHR(SpontaneousHypertensionRat)大鼠。该鼠自发性高血压的变化与人类原发性高血压相似，并且可产生脑血栓、梗塞、出血、肾硬化、心肌梗死和纤维化等变化。在SHR的基础上，又培育了两个亚系SHRSP和SHRSR，前者出生后，除出现严重高血压外,90％以上患脑卒中(脑出血和脑栓塞)；SHRSR则是抗脑卒中的自发性高血压大鼠。而WKY为SHR二品系最好的对照品系动物。WISTAR(fromUSA)Kyoto(Japan)YamariSHRWKYSHRSRSHRSPSHRSR抗卒中高血压大鼠SHRSP高卒中高血压大鼠WKY对照品系4.饮食诱导大鼠高血压模型体重160-180gSD大鼠,饲喂含66%果糖、12%脂肪、22%蛋白质的高果糖饲料，饮水为10%蔗糖水。4周后可诱导高血压。[C.呼吸系统]1．慢性支气管炎和肺炎应用SO2、烟雾、甲醛蒸气、辣性气体等制备诱发性猴、兔、大鼠、小鼠的慢性支气管炎动物模型。[D.消化系统]1．先天性高胆红素血症模型：已发现非洲啮齿类胃溃疡、地鼠的肝淀粉样变、羊和大鼠的先天性高胆红素血症动物模型。尤其是South-downe变种羊，因其先天性肝脏摄取有机阴离子缺陷(胆红素)，造成血中未结合的胆红素增高。[E.泌尿系统]1.诱发性肾小球肾炎模型：给兔、猫、狗注射异种抗肾血清、细菌抗原与肾组织复合抗原，以及抗原抗体诱发动物肾小球肾炎模型。[F.内分泌与代谢](1)手术糖尿病模型：自从德国的WonMening将犬作胰腺全切除术，造成糖尿病后，陆续报道猫、大鼠、兔、猪、猴等切除80％一90％胰腺，并受到高糖饮食刺激后，引起永久性糖尿病。(2)遗传性及自发性糖尿病：①kk小鼠由日本杂种小鼠交配得来的遗传性糖尿病小鼠，其生物特性类似ob小鼠，属先天遗传缺陷性小鼠。②C57BL／ks小鼠是一种具有db基因的近交小鼠，其表现多食肥胖及血糖升高，类似人类中年肥胖合并糖尿病。③中国地鼠(黑线仓鼠)有50％自发产生糖尿病，属多基因遗传，病鼠耐糖曲线类似人类Ⅱ型非胰岛素依赖性糖尿病。[肿瘤动物模型]1.自发性肿瘤模型:近交系小鼠：——129/terSv睾丸畸胎瘤发病率30%。——AKR淋巴性白血病发病率♂76-90%；♀68-90%。——C3H乳腺癌发病率97%，乳汁中有乳腺癌致病因子。——BALB/c肺癌发病率♂29%；♀26%。近交系大鼠：——F344乳腺癌发病率♂41%,♀23%;白血病24%；甲状腺瘤22%；睾丸间质细胞瘤85%。——LOU/C8月龄以上自发浆细胞瘤♂30%,♀16%。——ACI雄性自发肿瘤：睾丸瘤46%；肾上腺瘤16%；脑肿瘤11%。[肿瘤动物模型]2.诱发性肿瘤模型——甲基苄基亚硝胺诱发大鼠食管癌；——甲基硝基亚硝基胍诱发大鼠腺胃癌；——硝基哌嗪等诱发大鼠鼻咽癌；——二甲肼诱发小鼠大肠癌。[肿瘤动物模型]3.移植性肿瘤模型将人类肿瘤移植到动物体内，经传代后，成活率、生长速度、荷瘤寿命、侵袭和转移等生物学特性稳定。原位移植——肺、肝脏、肾脏、卵巢等异位移植——皮下移植四、设计动物模型的注意事项1．尽可能重视“类似于人类疾病”的模型。2．注意选用标准化和实用价值高的动物。①生活在标准化的环境内，有清楚的遗传背景和微生物学质量控制标准，具有较强的敏感性、较好的重复性和反应均一性的特点。②有严格的饲养规程。③易获取大样本实验和观察。3．慎重选用近交系。4．注意环境因素对模型动物的影响。第三节免疫缺陷动物模型实验动物遗传学分类回顾•近交系动物（INBREDSTRAIN）•封闭群动物（CLOSEDCOLONY）•突变系动物（MUTANTSTRAIN）•杂交F1动物（HYBRIDANIMAL）•杂种动物（MONGRALANIMAL）人类疾病动物模型分类回顾•诱发性动物模型•自发性动物模型•抗疾病型动物模型•生物医学动物模型一、免疫缺陷动物的定义免疫缺陷动物是指由于先天性遗传突变，或用人工方法，培育一种或多种免疫功能缺陷的动物。免疫缺陷动物开创了肿瘤学、免疫学、细胞生物学的新的里程碑。二、免疫功能缺陷动物的分类按免疫功能缺陷的种类常分为:1.T-淋巴细胞功能缺陷动物：裸小鼠、裸大鼠、裸牛、裸豚鼠等。2.B-淋巴细胞功能缺陷动物：CBA/N小鼠、Arabin马和Quarter马等马属动物。3.NK细胞功能缺陷动物：Beige小鼠。4.联合免疫缺陷动物：SCID小鼠等人工定向培育的多种免疫功能缺陷动物。基因符号：-nu;-Rnu基因符号：-Xid基因符号：-bg基因符号：-scid按免疫缺陷程度分为:1.单缺陷动物：裸小鼠、裸大鼠、裸牛、裸豚鼠、CBA/N小鼠、Beige小鼠等。2.双缺陷动物：T、B淋巴细胞缺陷小鼠（SCID小鼠）等。3.多重缺陷动物：三缺陷动物。三、免疫缺陷动物历史•裸小鼠：19世纪50年代先后发现无毛小鼠，并知其后代也属无毛遗传；1907年Campbell证实无毛性状为隐性突变；1962年Flanagan用全同胞B×S近交（Nu/+♂×Nu/+♀）繁殖后代，形成了最早的裸鼠群体；1968年Pantelouris首次报告无胸腺，即先天缺陷T淋巴细胞。至此受到广泛重视；1975年首台无菌隔离器问世，裸小鼠能够正常生长和繁殖；同年，丹麦人Rygaard首次将人结肠癌移植到裸鼠获得成功；1973年起，每隔三年举行一次裸鼠国际会议。后改名为“免疫缺陷动物实验国际会议”。四、常见的免疫缺陷动物1.裸小鼠是指先天性无胸腺，且无被毛的小鼠,简称为裸小鼠。其突变基因为裸基因,符号为:-nu,是一个隐性突变基因,位于小鼠的第11号染色体上。目前，此基因已导入到不同品系的小鼠中,常见的有BALB/c-nu、C3H-nu、C57BL/6-nu等。裸鼠的解剖生理特点：①毛囊发育不良，外观上看几乎没有被毛，故称“裸鼠”（无毛）。②无胸腺，仅有胸像残迹或异常的胸腺上皮。故不能分泌胸腺素，不能使T细胞正常分化，而T细胞是移植排异的主要细胞。有较高的NK细胞数量和活性（无胸腺）。③因为IgG的产生需要T细胞和巨噬细胞的参与，其免疫球蛋白主要是IgM，只有极少量的IgG。④自发肿瘤现象罕见，可能与NK细胞的活性高有关（无自发肿瘤）。⑤裸鼠易患鼠肝炎和病毒性肺炎（易感染）。⑥纯合裸鼠母性极差，且受孕率低，乳房发育不良。通常以纯合雄鼠与带有nu基因的杂合雌鼠（♀nu/+♂nu/nu）可获1/2裸鼠（雌性不育）。⑦裸鼠需饲养在屏障环境中（生活环境要求高）。裸鼠的应用（1）肿瘤学。（2）微生物学。（3）免疫学。（4）寄生虫学。（5）遗传学。（6）皮肤病。（7）临床医学。裸鼠的繁育方式（1）nu/nu♂×nu/nu♀？（2）nu/+♂×nu/nu♀？（3）nu/+♂×nu/+♀?!（4）nu/nu♂×nu/+♀!!♂♀nu+nunu/nunu/++nu/++/+♂♀nu+nunu/nunu/+nunu/nunu/+nu/+♂×nu/+♀nu/nu♂×nu/+♀近交系裸鼠的保持和生产过程（1）保持原种近交系（B×S）（2）导入裸基因。（3）反复自交+回交。（4）约8-10代获得与原近交系背景一致的裸鼠。（5）nu/nu♂×nu/