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初中化学实验器材及使用注意事项常用试剂(一)化学试剂的等级通用的化学试剂,共分为四个纯度.市售化学试剂在瓶子的标签上用不同的符号和颜色标明它的纯度等级.下表是试剂的纯度及其适用范围.1.优级纯(一级):C.R绿色用于分析实验和科研.2.分析纯(二级):A.R红色用于分析实验和科研.3.化学纯(三级):C.P蓝色用于要求较高的化学实验.4.实验试剂(四级):L.R黄色用于一般要求的化学实验.(二)化学试剂的分类保管化学实验所用药品种类多,有些对人有毒害作用,另一些易燃.易爆或有剧毒性的.药品的管理要以安全.不变质为原则.1.一般试剂的分类保管无机物按单质(金属和非金属),氧化物(碱性氧化物.酸性氧化物和两性氧化物),碱,酸和盐进行分类.2.易变质试剂的保管有些化学试剂易挥发和吸湿而潮解,有些试剂见光易分解保管时按试剂性质妥善保管.易挥发的试剂如浓盐酸,浓氨水等应严密盖紧,放在阴凉处.易潮解的试剂如氯化盖,硝酸钠等应严密盖紧,还可加蜡密封.见光易分解的试剂如浓硝酸,硝酸银等应用棕色瓶盛装,放在阴凉避光处.3.危险药品的管理凡是能发生燃烧,爆炸,中毒,灼烧等灾害的化学试剂都属于化学危险品.保存要严格遵守公安部门的使用规定.例如浓盐酸和浓硝酸保存在阴凉通风处,跟其它药品隔离放置.又如氯酸钾和高锰酸钾保存在阴凉通风处,跟酸,木炭粉,金属粉等易燃物分开存放.白磷,氯化汞等剧毒危险品,放置在专柜里,加锁,专人负则保管.试剂的取用1.液体试剂的取用取用少量液体，可用滴管取用，取液时，先取出滴管，捏紧胶头，排除空气和液体，再吸取液体，滴管取出后不可平放和倒放，滴试剂时下端不可接触接受器皿，用后立即插入原试剂瓶中，滴液时滴管保持垂直，避免倾斜。滴管不可两用。量大时应采用倾倒法，取下瓶塞，倒放在桌面上，使瓶上的标签对着手心，瓶口紧挨试管口，使液体沿试管内壁流下，用完后塞好瓶塞。2．固体试剂的取用把少量粉末或细小颗粒固体加入试管，可用洁净的药勺或条形纸槽，取用后将药勺擦干净。块状或大颗粒的固体取用，用镊子将固体送入平放的试管口，然后将试管慢慢地竖起，让块状固体沿试管内壁慢慢地滑下到底部。振荡与搅拌振荡是使液体与固体或液体与液体之间加速溶解或使反应物充分混合，形成均匀体系的操作，振荡盛放在试管中的液体时，液体的量不能超过试管容积的1/3。振荡时，用拇指，食指和中指捏住试管的上部，用手腕的力量进行振荡操作。在烧瓶和锥形瓶中盛放液体时，不能超过体积的1/2，振荡时，一般是手持瓶颈，用手腕的力量进行沿一个方向的圆周运动。小口径的容器可以用手振荡,但大口径的烧杯则不行,须用搅拌。用手搅拌时,用腕部的力量在溶液中做圆周运动,玻璃棒和她的端点不能接触容器的内壁,不能使溶液外溅.1．在试管中液体的量不能超过1/3,在烧瓶中不能超过1/2,这是为什么?在振荡与搅拌中防止液体飞溅而出.2．为什么玻璃棒不能和烧杯内壁接触?防止玻璃棒折短伤人及液体外溅。加热操作1．试管的加热试管可直接在火焰上加热，但液体的量不能超过试管容积的1/3，以防止沸腾时液体外溢，加热前，试管外壁应该擦干，保持干躁。用试管夹夹住，夹在离试管口约1/3处。加热时，试管与桌面成45度角，试管口不能对着人，以免液体外喷伤人。加热时，先使试管均匀受热，后加热液体的中上部再慢慢向下移，不时的移动试管，以免局部过热而爆沸。用酒精灯加热时要用外焰加热，试管底部不能与灯心接触，热的试管不能立即用水冲洗或防在桌面上，防止骤冷炸裂。固体的加热试管口应稍向下，防止水回流炸裂试管。2．烧杯的加热对较多的液体加热可用烧杯，液体的量应以容积的1/3~2/3为宜，加热前外壁应该擦干，保持干躁。烧杯须采用石棉网。3．烧瓶的加热对较多的液体加热可用烧杯，液体的量应以容积的1/3~1/2为宜，加热前外壁应该擦干，保持干躁。烧杯须采用石棉网和铁架台固定。4．锥形瓶的加热加热时，垫上石棉网，可以在小火上直接微热。5．蒸发皿的加热蒸发皿可直接用火加热，液体的量应以少于容积的2/3为宜，加热时为使液体均匀受热，可用玻璃棒搅拌，若要得到晶体，当出现较多固体时，停止加热用余热使极少量的液体烘干。加热要用氧化焰，如果用还原焰，底部会出现碳黑。酒精灯及煤气灯的使用1．酒精灯的使用酒精灯由灯体，灯芯及灯帽组成，火焰温度达400~500度。当灯熄灭时才能向灯体加入酒精，加入量在1/4~2/3之间。酒精灯不用时必须盖上灯帽，防止挥发，使用前须修剪灯芯。用火柴点，严禁用燃烧着的酒精灯去点另外的酒精灯。2．煤气灯的使用煤气灯是由灯管及灯坐组成。点燃煤气灯时，应先关闭空气入口，打开煤气开关，迅速地点燃煤气，此时火焰是黄色的，再开启空气入口，颜色呈淡紫色，要关闭只须关闭煤气阀门。使用煤气灯的关键是控制二者的进入量，当二者量都大时，呈现临空火焰；当空气量大时呈现侵入火焰。加热须用外焰加热即氧化焰。为什么酒精灯的酒精过多或过少都不好？过多时酒精外溢而燃烧，过少当熄灭时，易引起酒精灯内部的燃烧.仪器的组装与拆卸实验室的仪器都用铁架台，导管，胶管等组合。实验装置的组装的顺序是先下后上，先左后右；若有导气装置，必须先检查气密性。使用完后拆卸顺序与组装相反。拆卸加热制备气体的装置若用排水法收集，应将导气管移走，再停止加热，以防止倒吸。左图是氯气的制取装置其组装过程是先将酒精灯防在铁架台上，根据灯焰的高度确定铁圈的高度，并放上石棉网，然后将装有反应物的圆底烧瓶放在石棉网上，用铁夹夹住，把含有分液漏斗和导管的双孔橡皮塞塞住烧瓶口，再把浓盐酸倒入分液漏斗。然后按先左后右的顺序，把气体收集装置和尾气吸收装置用橡皮导管连接，它们都应在一个平面上不能扭曲。装置的气密性将装置导管口的一端进入水中，再用双手紧握住容器壁，手掌的温度高，使瓶中的空气受热膨胀，经导管口排出气泡，手掌离开后气体因冷收缩而使导管中有水柱上升。这一现象说明了系统不漏气，反之漏气。另外启普发生器装置的气密性检测主要看液面是否下降，下降则气密性不好，反之则好。启普发生器的装置的气密性检查:(1)如图所示,在b,c.e连接处涂上凡士林,关闭活塞e.(2)在e处打开活塞,从a处加入水到封住漏斗下端.(3)关闭活塞e,加水到球型漏斗的1/2容积,标号水位记号.(4)静置几分钟,看液面是否下降，下降则气密性不好，反之则好。物质的溶解气体溶解在水中，可把气体通过导管通入水中，溶解度大的气体，在导管的一端应接上一个倒置的漏斗，并稍没入水中3~4mm防止倒吸，液体溶解一般将溶质溶于溶剂中。在配置浓硫酸溶液时，将浓硫酸沿烧杯壁慢慢地倒入，并用玻璃棒搅拌，防止过热液体飞溅。1．将少量食盐溶解于试管的水中，其实验步骤：用纸槽将食盐放入试管中，再用滴管加入少量蒸馏水，振荡试管2．溶解固体物质时，为什么需要搅拌？搅拌可使加速溶解，使混合均匀蒸发与蒸馏蒸发:蒸发皿使用前要擦干外壁的水,在器皿中加入的液体的量不能超过容积的2/3,以防止溶液沸腾时外溢,开始时直接加热,并用玻璃棒不断搅拌,防止溶液飞溅,当溶液变稠时,要减小火焰,可把蒸发皿放在石棉网上加热,并加速搅拌,等到出现较多的晶体时,停止加热,用余热使残留的溶剂蒸发.蒸馏:蒸馏是根据液体混和物沸点的不同,加热使其中一部分变成气态,经冷凝又变为液体,而达到混和物的分离.如右图所示,蒸馏烧瓶中的液体量不能超过容积的2/3,也不能少于1/3.在烧瓶中加入碎瓷片以防爆沸.温度计的下端应使水银球的上限与蒸馏瓶的支管口的下限相平.移开收集装置,再移开加热和冷凝装置.1.写出蒸馏水装置中仪器的连接顺序.为什么冷水从冷凝装置的下端进入?连接顺序是铁架台-酒精灯-铁圈-石棉网-蒸馏烧瓶-铁夹瓶塞(带温度计)-冷凝管-接受器.冷水从冷凝装置的下端进入,使水充满冷凝管,另外可收到更好的冷凝效果.2.蒸馏水装置中,温度计的水银球的位置应位于何处?温度计的下端应使水银球的上限与蒸馏瓶的支管口的下限相平.这样可以测到最佳的气体温度,而更好的冷凝.过滤过滤是分离液体与固体的方法.过滤纸应大小合适,在滤斗中滤纸的边缘应比滤斗的口稍低0.5cm,多余的减去,用左手的食指清压滤纸三层的一面,然后用水湿润,使滤纸紧贴滤斗的内壁,中间不留气泡,滤斗放置在滤斗架上,调整好高度,使下端紧贴烧杯内壁,下端斜面向外.向滤斗中加入液体须用玻璃棒引流,玻璃棒的下端清清的靠在三层滤纸的一处..滤斗中的液体液面要低于滤纸边缘0.5cm左右.1.怎样检查滤纸与内壁是否贴紧?不紧对滤纸有什么影响?看滤纸与内壁是否有气泡,不紧则速度慢,水不能成水柱流下.2.过滤时,玻璃棒的作用是什么?引流的作用3.过滤时,发现滤液浑浊时该采取什么措施?发现滤液浑浊必须重新过滤启普发生器的使用启普发生器用于固体块状物与液体的反应且不须加热的气体发生.操作过程如下:1.从b处加入固体试剂,固体的量不超过容积的1/2.2.开启d处活塞,从a处加入液体试剂到液面和固体相平.3.收集气体.完毕,关闭活塞,球形漏斗中的气体将酸液从下端压到球部,使酸液与固体分离.用活塞来控制气体的发生和结束.根据启普发生器的原理可组装简易气体发生装置入右所示.1.长颈漏斗的颈部应深入液面下,原因是什么?起液封的作用,使气体不致于溢出洗瓶和干燥管及研磨的使用洗瓶可以用于气体的净化。自制洗瓶由集气瓶，带有导管的双孔橡皮塞制成。瓶内加入的液体试剂量以容积的1/3为宜，不得超过1/2。气体从左面导管通过液体试剂，从右面的导管口导出干燥管内放入像黄豆大小的固体试剂，气体从口径大的一端进入，从口径小的一端流出。研磨，是把颗粒状或小块的固体放在研钵中研成粉末的操作，不同的物质不能混在一起研磨，潮湿的固体要经过干燥以后才能研磨，易潮解的物质如氢氧化纳不宜研磨，被淹没的固体量不能超过容积的1/3。不能用研杵敲打固体。研磨时，应左手稳住钵体，右手握住研杵和钵体保持垂直，先用研杵压碎颗粒状或小块的固体，再沿研钵内壁用力边压边旋转，并用药勺刮下沾在内壁的固体，研钵用后洗净，凉干。化学实验室的安全措施(一)防火与灭火化学实验室的易燃.易爆物品需定期检查,使用时远离火种,也不能与强氧化剂接触.实验室里严禁吸烟,严禁生火取暖;家用电器用品要经常检修,防止绝缘不良而短路或超负荷而引起线路起火.一旦发生火灾应立即移开可燃物,切断电源,停止通风.对小面积的火灾,应立即用湿布.沙子等覆盖燃烧物,隔绝空气使停火熄灭.火灾发生应立即报警,根据燃烧物性质使用相应的灭火器,进行抢救,以减少损失.常用的灭火器有以下几种:1.二氧化碳灭火器:适用于电器起火.2.干粉灭火器:用于扑灭可燃气体,油类,电器设备,物品,文件资料等初起火灾.3.1211灭火机:高效灭火剂,使用于油类,有机溶剂,高压电器设备和精密仪器等的起火.4.泡沫式灭火器:适于油类和一般起火.(二)一般伤害事故的处理实验室配置药箱，内放常用医药用品：消毒剂：75%酒精，0.1%碘酒，3%双氧水，酒精棉球。烫伤药：玉树油，蓝油烃，烫伤药，凡士林。创伤药：红药水，龙胆汁，消炎粉。化学灼伤药：5%的碳酸氢钠溶液，1%的硼酸，2%的醋酸，氨水，2%的硫酸铜溶液。治疗用品：药棉，纱布，护创胶，绷带，镊子等。1．割伤处理：伤口保持清洁，伤口内如有异物应小心取出，然后用酒精棉清洗，涂上红药水，必要时敷上消炎粉包扎，严重时采取止血措施，送往医院。2．烫伤和烧伤的处理：可在伤处涂上玉树油或75%酒精后涂蓝油烃。如果伤面较大，深度达真皮，应小心用75%酒精处理，并涂上烫伤油膏后包扎，送往医院。3．化学灼伤处理方法：如果沾上浓硫酸，切忌用水冲洗，先用棉布吸取浓硫酸，再用水冲洗，接着用3%~5%的碳酸氢钠溶液中和，最后用水清洗。必要时涂上甘油，若有水泡，应涂上龙胆汁。至于其他酸灼伤，可立即冲洗，然后进行处理。若被碱灼伤时先用水冲洗，然后用3%的硼酸或2%的醋酸清洗。如果酸碱溅入眼内，应先用水冲洗，再5%的碳酸氢钠溶液或2%的醋酸清洗.(三)中毒的急救措施化学中毒有三条途径：1．通过呼吸道吸入有毒的气体，粉尘，烟雾而中毒；2．通过消化道误服而中毒；3．通过接触皮肤而中毒。在实验室发生中毒时，必须采取