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2016届高三一轮复习复习要点生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用判断遗传方式的实验设计男性染色体组型：女性染色体组型：44+XY44+XX常染色体性染色体常染色体性染色体人类的XY型性别决定一、生物性别决定方式精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂1.XY型性别决定×受精卵注意男孩的性染色体来源一、生物性别决定方式性别决定方式为XY型的生物1.关于果蝇性别决定的说法，下列错误的()①性别决定的关键在于常染色体②雌性只产生含X染色体的卵细胞③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1④含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子A.①④B.③C.②D.①和③A2.ZW型性别决定zzzw异型同型ZW型：鸟类、蛾蝶类♂♀控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1.伴性遗传概念二、伴性遗传的类型和特点2.常见的伴性遗传的种类伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传基因位于X、Y同源区段遗传——如血友病、红绿色盲——如抗VD佝偻病——如外耳道多毛症Y例.下列关于性染色体叙述,正确的是:A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联D.性染色体只存在于生殖细胞中.C红绿色盲测试a．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）b.写出几种婚配方式遗传图解。女性男性基因型表现型正常XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常携带者色盲正常色盲3.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）c.伴X隐性病遗传的特点人类红绿色盲症伴Ｘ隐性遗传病思考讨论伴X隐性病遗传的特点⑵男患者多于女患者⑴隔代交叉遗传a．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）b.写出几种婚配方式遗传图解。女性男性基因型表现型正常XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常携带者色盲正常色盲3.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）c.伴X隐性病遗传的特点男患者多于女患者隔代交叉遗传儿子的致病基因只能来自母亲。外祖父的色盲基因通过女儿传给外孙。女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常。XbY例:.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→141/40抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。4.伴X显性遗传4.伴X显性遗传XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：男性患者：正常：a.写出相应的基因型和表现型：（A、a）b.伴X显性遗传病的特点（抗维生素D佝偻病)IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗维生素D佝偻病系谱图伴X显性遗传病的特点:女患者多于男患者一般具有世代连续的现象4.伴X染色体上的显性遗传病XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：男性患者：正常：a.写出相应的基因型和表现型：（A、a）b.伴X显性遗传病的特点女患者多于男患者一般具有世代连续的现象例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认为下列的指导中有道理的是()A．不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩D．只生女孩C例．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群D外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118特点：父传子，子传孙5.伴Y遗传病——6、基因位于X、Y同源区段遗传雌性基因型：XAXAXAXaXaXa雄性基因型：XAYAXAYaXaYAXaYaa、个体基因型b、遗传特点遗传与性别相联系变式训练2－1(2009·淄博二模)科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段(如下图所示)。下列说法不正确的是()A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿全为患者D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则一个正常女性的儿子患病、正常均有可能B小结:1.性别决定的类型XY型ZW型雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示2.伴性遗传伴X隐性遗传病伴Y遗传病伴X显性遗传病基因位于X、Y同源区段遗传病•1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传•(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。•(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。三、遗传系谱题判断的思路：•2．其次判断显隐性•(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)•(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)•(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)•3．再次确定是否是伴X染色体遗传病•(1)隐性遗传病•①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)•②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)•(2)显性遗传病•①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8、9)•②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11)•4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测•(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→•显性遗传患者性别无差别常染色体上患者女多于男X染色体上•(2)若该病在系谱图中隔代遗传→•隐性遗传患者性别无差别常染色体上患者男多于女X染色体上•例．如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，若3号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式是()A．伴X染色体显性遗传B．伴Y染色体遗传C．伴X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传C•例.下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()•A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子•B．该遗传病女性发病率高于男性•C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传•D．子女中的致病基因不可能来自父亲C•例．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是•A．甲病是伴X染色体显性遗传病•B．乙病是常染色体隐性遗传病•C．如果Ⅲ8是女孩，则其一定有四种基因型•D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3C注：两种遗传病的概率计算类型计算公式1患甲病的概率m，则非甲病概率为1－m2患乙病的概率n，则非乙病概率为1－n3只患甲病的概率m－mn或m(1－n)4只患乙病的概率n－mn或n(1－m)5同患两种病的概率mn6只患一种病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m＋n－mn或1－不患病率8不患病概率(1－m)(1－n)例(2013·枣庄一模)下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴Y染色体遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴X染色体显性遗传病AD(2)Ⅱ－5为纯合体的概率是________，Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－13的致病基因来自于________。(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_____，不患病的概率是________。12aaXBYⅡ－82318724遗传类实验题的分析解答核基因分布在染色体上，染色体分为常染色体和性染色体(大多为X、Y)。判断基因的位置主要是判断基因位于常染色体上还是X、Y染色体上。质基因在叶绿体和线粒体上。判断方法：(1)选择亲本确定基因的位置。由于常染色体上的基因与性别无关，X染色体上的基因与性别有关，因此：四、判断遗传方式的实验设计（全优设计）•①已知显隐性的情况下，XY型性别决定的生物利用雌性隐性性状和纯合雄性显性性状个体交配来判断。若子代只表现为一种表现型，则在常染色体上；若子代表现为两种表现型，且性状与性别相关联，则在X染色体上。•②不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断。利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交，若结果一致，则在常染色体上，若结果不一致，则在X染色体上。•例．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；而暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是()•A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型•B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上•C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa•D．若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1D•例．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇340140雄蝇38381818灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇340140雄蝇38381818(1)控制灰身与黑身的基因位于________；控制直毛与分叉毛的基因位于________。(2)亲代果蝇的表现型：母本为____________；父本为________________。(3)亲代果蝇的基因型分别为__________、________。常染色体上X染色体上灰身直毛灰身直毛BbXFXfBbXFY灰身与黑身(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)，直毛与分叉毛为(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇340140雄蝇38381818(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为________、________；黑身直毛的基因型为________。1∶5BBXfYBbXfYbbXFY灰身与黑身(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)，直毛与分叉毛为(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)•例．(2012·福建高考)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图甲。•P裂翅♀×非裂翅♂••F1裂翅非裂翅•(♀102、♂92)(♀98、♂109)•甲•(1)上述亲本中，裂翅果蝇为________(填“纯合子”或“杂合子”)。杂合子•(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。PXAXa×XaY裂翅非裂翅↓F1XAXaXAYXaXaXaY裂翅♀∶裂翅♂∶非裂翅♀∶非裂翅♂1∶1∶1∶1•P裂翅♀×非裂翅♂••F1裂翅非裂翅•(♀102、♂92)(♀98、♂109)•甲•(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：________(♀)×________(♂)。•(4)实验得知，等位基因(A，a)与(D，d)位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉交换。这两对等位基因________(填“遵循