伴性遗传1

1伴性遗传11.（2014福建福州期末）右图表示某家系中一单基因遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则I-1的基因型应是A．XAYaB．XaYAC．XaYaD．XAYA2.（2014福建福州期末）右图所示家谱关系图，若进行DNA序列比较，以下分析正确的是（不考虑基因突变）A．8与2的X染色体DNA序列相同B．8与3至少四分之一常染色体DNA序列相同C．8与5的Y染色体DNA序列相同D．8与4的X染色体DNA序列相同3.（2014福建闽南四校第一次联考）果蝇的红眼（A）对白眼（a）是显性，控制眼色的基因在X染色体上。双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇，F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是A．XaXa、XAY、XAXa、XaYB．XAXa、XaY、XAXa、XAYC．XaXa、XaY、XAXA、XAYD．XAXA、XAY、XaXa、XaY4.（2014吉林省吉林期末检测）一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。问：这个女孩的基因型是纯合子的概率为：A．1/4B．1/6C．1/8D．1/95.（2014广东汕头期末质量监测）分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2B．Ⅱ代个体均为杂合子C．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/426.（2014福建福州期末）夫妻表现型均正常，但丈夫的父亲和妻子的母亲都患血友病。这对夫妇生下的儿子得血友病的概率是：A．1／2B．1／4C．3／4D．17.（2014浙江宁波期末）一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100％患病；如生男孩，则100％正常，这种遗传病属于A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传8.（2014河南信阳第二次调研）下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。下列说法正确是A．乙家族遗传病的致病基因位于X染色体上B．乙家族中II12、III13肯定是致病基因携带者C．II11和II12这对夫妻再生正常男孩的概率是3/4D．III5与III13婚配后，后代同时患两种病的概率是1/29.（2014河南信阳第二次调研）家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则伴Z或伴X染色体遗传的隐性致死基因对于性别比例的影响如何A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升10.（2014福建漳州七校第一次联考）下图为某家庭的遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率为1／8C．II5可能是白化病患者或色盲患者D．II3是携带者的概率为1／211.（2014山东临沂期末）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是3A．该病为常染色体显性遗传病B．II-5是该病致病基因的携带者C．III-8与正常男性结婚，建议生男孩D．II-5和11-6再生患病男孩的概率为l／212.（2014山东临沂期末）果蝇的红眼和白眼是x染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是A．3：1B．5：3C．7：1D．13：313.（2014福建厦门第一次质检）猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上，表现型有红色（XA一）、黑色（Xa一）、花斑色XAXa，相关叙述正确的是A．黑色母猫与红色公猫交配，所生母猫均为花斑色B．花斑母猫与红色或黑色公猫交配，均可生出红色母猫C．花斑母猫与红色或黑色公猫交配，所生公猫一定不是黑色D．黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫，小猫的父亲一定不是同一只公猫14.（2014福建厦门第一次质检）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于x染色体上；正常肢对短肢为显性，基因位于Ⅳ号染色体上。缺失1条Ⅳ号染色体的果蝇（单体）能正常生存和繁殖。基因型为AaXWXw的果蝇与红眼短肢单体雄果蝇杂交。F1中A．白眼短肢果蝇占1／16B．白眼正常肢单体果蝇占2／16C．红眼短肢单体雌果蝇占1/16D．红眼正常肢雌果蝇占4／1615.（2014北京海淀期末）下图为杜氏肌营养不良（基因位于X染色体上）的遗传系谱图。下列叙述不正确的是A．家系调查是绘制该系谱图的基础B．致病基因始终通过直系血亲传递C．可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同D．若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为1/416.（2014北京海淀期末）一对基因可控制猫的毛色表现为橘色和非橘色，若一只猫同时具有橘色和非橘色基因，则会形成玳瑁色。通常玳瑁色的猫为母猫，偶尔会出现没有繁殖力的玳瑁色公猫。下列叙述正确的是4A．猫的毛色基因会影响性别发育B．玳瑁色公猫的性染色体组成为XYYC．猫的毛色遗传与性别不相关联D．玳瑁色猫均含有控制毛色的等位基因17.（2014北京石景山期末）下图表示某伴性遗传病的家系。下列相关叙述不正确的是A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群18.（2014北京石景山期末）人类有一种性别畸形，性染色体组成为XYY，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人，有生育能力。若某XYY男性与正常女性结婚，下列判断正确的是A．该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型B．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2C．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2D．所生育的后代智力都低于一般人19.（2014北京丰台期末）右图为眼白化病（ocularalbinism）家系图，该致病基因位于X染色体上，下列分析不正确的是A．I2、II1和II3理论上不携带该致病基因B．致病基因的传递过程为：I1→II2→III1C．建议II2和II3进行产前诊断，若再生女孩应该不发病D．II2和II3再生一个孩子获得I1致病基因的可能性为1/820.（2014北京朝阳期末）人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中II—3和II—4所生子女是A．非秃顶色觉正常儿子的概率为1/2B．秃顶色盲儿子的概率为1/4C．非秃顶色觉正常女儿的概率为1/8D．秃顶色盲女儿的概率为021.（2014北京朝阳期末）人类性染色体XY有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（●■分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位5于图中Ⅱ－1片段的是22.（2014重庆五区调研抽测）蝴蝶的性别决定为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示。据此分析，下列说法正确的是A．由图可推断，Z和W染色体上的基因都与性别决定有关B．过程Ⅰ依赖于细胞膜的流动性，过程Ⅱ、过程Ⅲ表达的基因完全不同C．阴阳蝶的出现属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜观察到D．若阴阳蝶能产生配子，则雌配子全部正常，雄配子全部不正常23.（2014山东潍坊期末）右图为某家族两种疾病的遗传系谱，其中Ⅲ-3只携带甲致病基因，以下分析不正确的是（不考虑变异）A．两种致病基因均位于常染色体上B．Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同C．Ⅲ-5同时携带两种致病基因的概率足4／9D．Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一个男孩，正常的概率是5/624.（2014山东潍坊期末）某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例，雄性为3：1：3：1，雌性为5：2：0：0，下列分析错误的是A．圆眼、长翅为显性性状B．决定眼形的基因位于X染色体上C．子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D．雌性子代中可能存在与性别有的致死现象25.（2014山东烟台期末）右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是6A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8C．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因D．该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/226.（2014山东淄博期末）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ―3的致病基因均来自于I―2C．Ⅱ―2有一种基因型，Ⅲ―8基因型有四种可能D．若II-4与Ⅱ-5再生育一个孩子，两种病都患的概率是3/1627.（2014山东德州期末）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．精细胞中都含有Y染色体28.（2014山东淄博期末）果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。下列说法错误的是A．红眼对白眼是显性B．子一代的白眼果蝇既有雄性也有雌性C．子一代的雌果蝇中有1/2为杂合子D．让子一代雌雄果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼比例为13∶329.（2014江西南昌两校联考）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫30.（2014江西南昌两校联考）调查人员对一患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后，记录如下（“+”代表患者，“-”代表正常）。下列有关分析正确的是A．该遗传病属于伴X染色体显性遗传病B．调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查7C．该女性与其祖母基因型相同的概率为2/3D．该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/431.（2014江西南昌两校联考）下列遗传系谱图中，II6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，据图有关分析正确的是A．I2的基因型为aaXBXB或aaXBXbB．II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4C．IVn同时患有两种遗传病的概率为1/16D．通过遗传咨询可确定IVn是否患有遗传病32.（2014湖北重点中学第一次联考）某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对基因A、a控制：调查时发现双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性患者占3／4，下列相关分析中错误的是A．该遗传病为伴X显性遗传病B．在患病的母亲样本中约有1／2为杂合子C．正常女性的儿子都不会患该遗病D．该调查群体中，A的基因频率均为75％33.（2014安徽合肥第一次质检）2005年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”，祖传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列、确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNAA．常染色体B．X染色体C．Y染色体D．线粒体34.（2014福建龙岩期末）现有两类显性基因决定的遗传病患者，甲类致病基因位于X染色体上，乙类位于常染色体上。若他们分别与正常人婚配，则这两类遗传病患者及子代发病情况的叙述正确的是A．甲类遗传病男性患者的女儿均患病B．甲类遗传病女性患者的儿子均患病C．乙类遗传病男性患者的女儿均患病D．