搜索
第19讲基因在染色体上和伴性遗传考纲要求:伴性遗传Ⅱ【网络概览】1.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是()A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个B.非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构C解题探究1.萨顿的假说(1)研究方法：_________。(2)假说内容：基因是由_______携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系，具体如下表所示。类比推理比较项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，染色体形态结构_________存在体细胞成对___________配子成单____________体细胞中来源成对基因，一个来自父方，一个来自母方一对同源染色体，一条来自______，一条来自_____形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合______________________________________________成单成对相对稳定非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合母方父方知识梳理染色体1．类比推理与假说—演绎法的结论都是正确的吗？提示类比推理得出的结论，不具有逻辑的必然性，其正确与否，还需要观察和实验的检验；假说—演绎法的结论是正确的。2.科学的研究方法是取得成功的关键，假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法，人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进行了如下研究：①1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出了生物的性状由遗传因子(基因)控制②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出假说：基因在染色体上③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为()A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B.①假说—演绎法②类比推理③类比推理C.①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D.①类比推理②假说—演绎法③类比推理C2.实验证据(摩尔根的果蝇眼色实验)(1)选材：(2)研究方法：_____________。(3)研究过程①实验过程——发现问题假说—演绎法P红眼(♀)×白眼(♂)↓F1红眼(♀)×红眼(♂)↓F1个体之间交配F23/4红眼(♀、♂)、1/4白眼(♂)果蝇①易饲养②繁殖快，后代多③相对性状多，且明显④染色体数目少，便于观察请同学们尝试提出问题为什么白眼性状的表现总是和性别相关？摩尔根时代已有的理论基础：①萨顿的假说②性染色体和常染色体的知识与性别决定有关的染色体称为_________与性别决定无关的染色体称为_________性染色体常染色体②提出假说P红眼(♀)×白眼(♂)↓F1红眼(♀)×红眼(♂)↓F1个体之间交配F23/4红眼(♀、♂)、1/4白眼(♂)推测控制白眼的基因是位于性染色体上！如果在性染色体上,又有哪些可能呢？XY假设一：控制果蝇眼色的基因在Y的非同源区段假设二：控制果蝇眼色的基因在X的非同源区段假设三：控制果蝇眼色的基因在X、Y的同源区段你会作出怎样的假设？②提出假说②提出假说a.假设：。控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因b.用遗传图解进行解释：P红眼(♀)×白眼(♂)↓F1红眼(♀)×红眼(♂)↓F1个体之间交配F23/4红眼(♀、♂)、1/4白眼(♂)遗传图解：③演绎推理：方法一：F1中的红眼雌果蝇与亲本中的白眼雄果蝇测交预测测交实验结果方法二：F1中的红眼雄果蝇与白眼雌果蝇测交遗传图解：遗传图解：④实验验证：进行测交实验⑤得出结论：控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上③演绎推理：预测测交实验结果②提出假说：控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因①发现问题：为什么白眼性状的表现总是和性别相关？2.实验证据(摩尔根的果蝇眼色实验)3.基因和染色体的关系a.一条染色体上有基因，基因在染色体上。b.测定基因位置的方法：c.揭示了孟德尔遗传规律的实质多个呈线性排列荧光标记法深度思考2、①基因是什么？②“基因在染色体上”是否适合所有生物？③请你梳理动物、植物、原核生物噬菌体及埃博拉病毒的基因位置？①基因是有遗传效应的核酸片段(无DNA的病毒，其基因为有遗传效应的RNA片段)。②“基因在染色体”只适合于真核生物，其基因主要在染色体上，原核生物、病毒无染色体，故不适合“基因在染色体上”这种说法。如果在性染色体上,又有哪些可能呢？XY假设一：控制果蝇眼色的基因在Y的非同源区段假设二：控制果蝇眼色的基因在X的非同源区段假设三：控制果蝇眼色的基因在X、Y的同源区段你会作出怎样的假设？染色体决定性别的方式性别决定的过程和时间(1)过程(2)时间：精卵细胞结合时。(2)时间：精卵结合时1.判断下列说法的正误√××诊断与思考(1)生物的性别并非只由性染色体决定()(2)性染色体上的基因都与性别决定有关()(3)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传()(4)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子()(5)玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体()√√[注意](1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。(2)性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。二、伴性遗传1．概念性染色体上的基因控制的性状遗传与______相联系的遗传方式。无显隐之分伴性遗传的类型及特点（Ⅱ）伴性遗传类型伴X隐性遗传（A、a）伴X显性遗传（A、a）伴Y遗传基因位置正常基因型患者基因型实例典型系谱图遗传特点X、Y染色体的相关内容[思考]如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ为非同源区段，图乙表示果蝇的X、Y染色体及其上的基因。请据图分析回答下列问题：伴性遗传的类型及特点（Ⅱ）伴性遗传类型伴X隐性遗传（A、a）伴X显性遗传（A、a）伴Y遗传基因位置正常基因型患者基因型实例典型系谱图遗传特点ⅡXaXa、XaY1.男性患者多于女性患者；2.隔代、交叉遗传；3.女病，其父、子必病人类红绿色盲、血友病XAXA、XAXa、XAY1.女性患者多于男性患者；2.连续遗传；3.男病，其母、女必病抗VD佝偻病Ⅱ1.只有男性患病；2.父传子，子传孙外耳道多毛症ⅢXAXA、XAXa、XAYXaXa、XaY无显隐之分X、Y染色体的相关内容[思考]如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ为非同源区段，图乙表示果蝇的X、Y染色体及其上的基因。请据图分析回答下列问题：伴X隐性遗传：请结合系谱图，依次解释特点。1.男性患者多于女性患者；2.隔代、交叉遗传；3.女病，其父、子必病；伴X显性遗传：请结合系谱图，依次解释特点。1.女性患者多于男性患者；2.世代遗传3.男病，其母、女必病1.只有男性患病；2.父传子，子传孙伴Y遗传：请结合系谱图，依次解释特点。X、Y染色体的相关内容[思考]如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ为非同源区段，图乙表示果蝇的X、Y染色体及其上的基因。请据图分析回答下列问题：Q1：在Ⅰ区段有没有基因?Q2：若A、a基因位于Ⅰ区段，请写出女性、男性的基因型。Q3：位于Ⅰ区段的基因的遗传与性别有关联吗？女性：男性：对位训练：1、【连线题】判断下列遗传病可能的遗传方式正常男性正常女性患病男性患病女性①常染色体隐性遗传②常染色体显性遗传③伴X隐性遗传④伴X显性遗传⑤伴Y遗传（甲）（乙）（丙）4．下图是甲、乙遗传病的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因，相关分析错误的是()A．Ⅱ4的甲病致病基因一定来自Ⅰ2B．乙病是常染色体隐性遗传病C．Ⅲ8如果是一个女孩，患有两种病的概率为1/2D．Ⅲ10不携带致病基因的概率是2/31．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是()注：Ⅱ4无致病基因，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。2．如图为某单基因遗传病的系谱图，基因用B、b表示，Ⅱ1的基因型不可能是()A．bbB．XbYC．BbD．XBYA．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXbC．如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为9/32D．两病的遗传符合基因的自由组合定律1．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是()注：Ⅱ4无致病基因，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。4．下图是甲、乙遗传病的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因，相关分析错误的是()A．Ⅱ4的甲病致病基因一定来自Ⅰ2B．乙病是常染色体隐性遗传病C．Ⅲ8如果是一个女孩，患有两种病的概率为1/2D．Ⅲ10不携带致病基因的概率是2/33．(2016·安徽黄山质检)人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，秃顶是常染色体隐性遗传病，但男性杂合子也表现为秃顶。有一对夫妇，男性秃顶色觉正常，女性非秃顶色盲，正常情况下，该夫妇生育子女中()A．女儿秃顶的概率为0B．儿子色盲的概率为0C．女儿患两病的概率为0D．儿子患两病的概率为1/26．假设图中的父亲不携带致病基因。回答下列问题。(1)该对夫妇再生一个患病孩子的概率：________；(2)该对夫妇所生男孩患病的概率：________；(3)该对夫妇再生一个患病男孩的概率：________。5．(2016·山西大同模拟)某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们生一个同时患上述两种遗传病男孩的概率是()A．1/16B．1/48C．1/50D．1/967．(2016·湖南衡阳联考)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(R)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为X0)与正常灰色(r)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A．3/4、1∶1B．2/3、2∶1C．1/2、1∶2D．1/3、1∶18．某雌雄异株的植物(2N＝16)，红花与白花这对相对性状由常染色体上的一对等位基因控制(相关基因用A与a表示)，宽叶与窄叶这对相对性状由X染色体上的基因控制(相关基因用B与b表示)。研究表明：含XB或Xb的雌雄配子中有一种配子无受精能力。现将表现型相同的一对亲本杂交得F1(亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株)，F1表现型及比例如表所示：(1)杂交亲本的基因型分别是(♀)__________、(♂)________，表现型均为________，无受精能力的配子是________。(2)取F1中全部的红花窄叶植株的花药离体培养得到单倍体植株，基因型共有________种，比例是________(仅写出比例即可)。(3)将F1白花窄叶雄株的花粉随机授于F1红花宽叶雌株得到F2，F2随机传粉得到F3，则F3中雄株的表现型是________，相应的比例是________。红花宽叶白花宽叶红花窄叶白花窄叶雌株3/41/400雄株003/41/4(1)杂交亲本的基因型分别是(♀)__________、(♂)________，表现型均为________，无受精能力的配子是________。(2)取F1中全部的红花窄叶植株的花药离体培养得到单倍体植株，基因型共有________种，比例是________(仅写出比例即可)。(3)将F1白花窄叶雄株的花粉随机授于F1红花宽叶雌株得到F2，F2随机传粉得到F3，则F3中雄株的表现型是________，相应的比例是________。10．(2016·辽宁五校检测)(1)已知果蝇的红眼(A)对