伴性遗传练习题

《伴性遗传》练习题一、选择题1．如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为()A．XBXB与XBYB．XBXB和XBYC．XBXb和XbYD．XbXb和XBY[答案]C[解析]由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。2．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A．患病个体男性多于女性B．患病个体女性多于男性C．男性和女性患病几率一样D．致病基因位于X染色体上[答案]D[解析]血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。3．在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是()A．X染色体上显性基因B．X染色体上隐性基因C．常染色体上显性基因D．Y染色体上的基因[答案]D[解析]由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。4．下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是()A．性染色体与性别决定有关B．常染色体与性别决定无关C．性染色体只存在于性细胞中D．常染色体也存在于性细胞中[答案]C[解析]由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。5．下列有关色盲的叙述中，正确的是()A．女儿色盲，父亲一定色盲B．父亲不色盲，儿子一定不色盲C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D．女儿色盲，母亲一定色盲[答案]A6．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为()A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟[答案]D[解析]此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。此人弟弟色盲，基因型为XbY，其色盲基因来自母亲，而母亲色觉正常，所以母亲应为携带者XBXb；外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。外祖母为携带者。