搜索
作业习题•药理学总论•作用于中枢神经系统的药物•血液造血系统的药物•激素内分泌系统药物•抗恶性肿瘤药物•综合练习（一）•作用于传出神经系统的药物•心血管系统的药物•呼吸消化系统的药物•抗生素及化疗药物•实验及设计实验•综合练习（二）药理学总论一、单选题：1.药物的E以是指药物：A.引起50%动物死亡的剂量B.和50%受体结合的剂量C.达到50%有效血浓度的剂量D.引起50%动物阳性效应的剂量lE.引起50%动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛用阿托品治疗，病人胃肠绞痛明显缓解，但出现口干，排尿困难，后者为：A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒，一个疗程后，出现再生障碍性贫血，后者属于：A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快5.以近似血浆T112时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注6.按一级动力学消除的药物，其T112:A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后，下列哪项正确：A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱28.有关一级动力学消除，错误的概念是：A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减D.又叫恒比消除E.T1;2恒定9.产生副作用时所用的剂量为：A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是：A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是：A.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力，较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药（桔抗剂）的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性3C.有亲和力，无内在活性D.有亲和力，有较弱内在活性E.无亲和力，有内在活性15.地高辛Tv21.6天，按逐日给予恒定治疗剂量，血浆浓度达到坪值的时间是：A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除，一次静注后第一小时测得的血药浓度是lOOug/lOOrnl,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100rnl,该药的半衰期是：A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为：A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指：A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全，依据是：A.A药的LD50/E加值比B药大B.A药的ED50/L沁比B药大C.A药的LD5o比B药小D.A药的LD5o比B药大E.A药的E朊比B药小21.治疗量是指什么量之间：4A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误：A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等，药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外，还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为：A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用：A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重5C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度：A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的：A.两药亲和力相等时，其效应强度取决于内在活性B.内在活性用a表示C.内在活性范围为0%100%D.两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力E.激动药与桔抗药均具有内在活性29.受体：A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为：A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:6A.仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药，在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为：A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效，吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障：A.是血脑、血脑脊液及脑脊液脑3种屏障的总称B.其中脑脊液脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季较化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度：A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物，口服后测得的量效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)X100%二、多选题71.药理学：A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括：A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括：A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后：A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力：A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药：A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与桔抗药两重特性D.与激动药共存时（其浓度未达Ernax时），其效应与激动药桔8抗E.量效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括：A.G-蛋白、环磷鸟昔B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺昔、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为：A.药理学研究中更常用浓度效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应C.TDsoIE肛或TC5oIE心所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD5o/E厮作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化：A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是：A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学：A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除C.其消除速度与C。高低有关910D.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学：A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积：A.为表观数值，不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):A.在一级动力学中，约需6个t1;2才能达到B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时，血液浓度可以平稳达到D.在第一个t1;2内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑：A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维待有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量11加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为：A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验，在某些人呈二室模型，另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E.房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括：A.生理性桔抗B.生理性协同C.受体水平桔抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括：A.年龄，遗传异常B.性别病理情况C.适应症抗菌谱D.药物剂型，配伍禁忌E.心里因素，药物耐受三、填空题1.药物的体内过程包括(_:-/）、（u）、（（)。2.常见药物不良反应有（）、（）、（）、（）、（)。3.药物生物转化包括（）、（）、（）和（）四种方式。4.副作用是指药物在（）下出现的与（）12无关的作用，这是与（）同时发生的药物固有作用。5.治疗指数是指（）的比值，该比值越（），说明药物的安全范围可能越大。6.两药亲和力相等时，其效应强度取决于()的强弱。7.按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。8.药物自给药部位进入血液循环的过程称（），自血液循环进入全身器官组织的过程称()。9.弱酸性药物在细胞内浓度（）细胞外，静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（）向细胞()转移。四、简答题1.影响药物分布的因素有哪些？2.影响药物吸收的因素有哪些？3.量效曲线及其意义？4.比较零级动力学消除与一级动力学消除的特点？5.受体有哪些类型？结构特点如何？6.G蛋白如何介导受体效应？7.按一级动力学消除的药物T112为什么是恒定值？五、名词解释1.药效学3.药物受体5.毒性反应2.药动学4.变态反应（过敏反应）6.被动转运13、7.继发反应8.药物作用选择性9.高敏性10.药物相互作用11.副作用12.后遗效应13.不良反应14.血药浓度半衰期CT112)15.生物利用度16.量效关系17.房室模型18.稳态血浓度（血浆坪值）19.恒比消除（一级动力学消除