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1.纯系：植物连续自交若干代后，能形成基因型纯合的品系2.由于环境的影响，纯系中各个个体在一些数量性状（如豆粒的重量）会出现变异，但对这种变异进行选择是没有意义的，因为它们的后代仍会在纯系的范围内发生变异，这就是他提出的所谓纯系内选择无效的观点。纯系内个体差异由环境影响造成，是不遗传的，故纯系内选择无效。纯系学说区分了遗传的变异和不遗传的变异，指出在纯系内对由环境影响造成的变异进行选择是无效的。3.Hardy-Weinberg定律：在一个完全随机交配的群体中，基因和基因型频率保持不变。平衡群体基因型的比例是由群体基因频率决定的，而不是由原群体的基因型比例决定的。4.临时性作图群体：如F2、F3、BC和三交群体等。这类群体分离单位是个体，一经自交或杂交其基因型就会发生变化，很难进行重复实验。5.永久性作图群体：重组近交系（recombinantinbredlines简称RIL）、加倍单倍体群体（doubledhaploidlines简称DH）、永久F2群体（immortalizedF2population简称IF）等。6.RIL和DH分离单位为株系,株系内每一个体基因型相同,自交和近交不会改变群体的遗传组成,可以永久使用。但不可以估计显性效应及与显性相关的上位性效应。IF群体可以解决上述问题7.近等基因系（near-isogeniclines简称NIL）其基本特征是整个染色体的绝大部分区域完全相同，只在少数几个甚至一个区段存在差异。因此它能消除作图时背景干扰而使基因组中只有一个或少数几个QTL得以分离，从而大提高了QTL作图的准确性。该群体是基因精确定位、分离和克隆QTL的理想群体。8.分子标记：广义的分子标记是指可遗传的、并可检测的DNA序列或蛋白质。狭义的分子标记仅指DNA标记，是以染色体DNA上特定的核苷酸序列作为标记。分子标记是DNA水平上遗传多态性的直接反映9.不完全显性（incompletedominance）：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。10.完全显性：具有相对性状的纯合体亲本杂交后，F1只表现一个亲本性状的现象。即外显率为100%。11.全基因组关联分析(Genome-wideassociationstudy;GWAS)是应用基因组中数以百万计的单核苷酸多态性(singlenucleotideploymorphism，SNP)为分子遗传标记，进行全基因组水平上的对照分析或相关性分析，通过比较发现影响复杂性状的基因变异的一种新策略。12.持家基因(house-keepinggenes)：又称管家基因，是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等管家基因是一类始终保持着低水平的甲基化并且一直处于活性转录状态的基因。管家基因表达水平受环境因素影响较小，而且是在个体各个生长阶段的大多数，或几乎全部组织中持续表达，或变化很小，因此常存在于生物细胞核的常染色质中。它的表达只受启动序列或启动子与RNA聚合酶相互作用的影响，而不受其他机制调节。14.CpG岛(CpGisland):CpG双核苷酸在人类基因组中的分布很不均一，而在基因组的某些区段，CpG保持或高于正常概率，这些区段被称作CpG岛，在哺乳动物基因组中的1~2kb的DNA片段，它富含非甲基化的CpG双倍体。15.许多基因，尤其是管家基因的启动子区，基因的末端通常存在一些富含双核苷酸CG的区域，称为CpG岛(CpGisland)。许多基因，尤其是管家基因的启动子区，基因的末端通常存在一些富含双核苷酸CG的区域，称为CpG岛(CpGisland)。16.DNA甲基化（DNAmethylation）是最早发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。在甲基转移酶的催化下，DNA的CG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基，形成5－甲基胞嘧啶，这常见于基因的5'-CG-3'序列。17.蛋白质乙酰化：在乙酰基转移酶的作用下，在蛋白质赖氨酸残基上添加乙酰基的过程，是细胞控制基因表达，蛋白质活性或生理过程的一种机制.在细胞核内，组蛋白乙酰化与组蛋白去乙酰化过程处于动态平衡，精确地调控基因的转录和表达。18.正义RNA就是携带了遗传信息，可以直接翻译成蛋白质的RNA；mRNA就是一种正义RNA。与正义RNA互补配对的RNA分子,不能直接用来翻译成蛋白质的RNA为反义RNA.19.RNA干扰（RNAinterference,RNAi）是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（double-strandedRNA，dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。