全国“化学检验工”技能大赛理论考试题(中级)

第1页共28页全国“化学检验工”技能大赛理论考试题（中级）全国“化学检验工”技能大赛理论考试题（中级）一、单项选择（每1题前的“1”、“2”、“3”代表题目不同的难易程度，其中“3”较难，“2”适中，“1”较简单）（一）基础知识分析天平2（）1、使分析天平较快停止摆动的部件是A、吊耳B、指针C、阻尼器D、平衡螺丝1（B）2、天平零点相差较小时，可调节A、指针B、拔杆C、感量螺丝D、吊耳2（）3、天平及砝码应定时检定，一般规定检定时间间隔不超过A、半年B、一年C、二年D、三年1（）4、使用分析天平进行称量过程中，加减砝码或取放物体时应该把天平横梁托起是为了A、称量迅速B、减少玛瑙刀口的磨损C、防止天平的摆动D、防止天平梁的弯曲2（）5、使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为A、物镜焦距不对B、盘托过高C、天平放置不水平D、重心铊位置不合适滴定管1（）6、使用碱式滴定管正确的操作是A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁2（）7、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是A、热水中浸泡并用力下抖B、用细铁丝通并用水冲洗C、装满水利用水柱的压力压出D、用洗耳球对吸第2页共28页移液管、容量瓶等玻璃仪器1（）8、如发现容量瓶漏水，则应（）A、调换磨口塞；B、在瓶塞周围涂油；C、停止使用；D、摇匀时勿倒置；1（）9、使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下A、0.5~1cm;B、5~6cm;C、1~2cm;D、7~8cm。1（）10、放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待（）以上。A、5s；B、10s；C、15s；D、20s。1（）11、欲量取9mLHCL配制标准溶液，选用的量器是A、吸量管；B、滴定管；C、移液管；D、量筒。溶液的配制1（）12、配制好的盐酸溶液贮存于（）中。A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶C、试剂瓶1（）13、分析纯试剂瓶签的颜色为A、金光红色B、中蓝色C、深绿色D、玫瑰红色２（）14、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是A、阳离子B、密度C、电导率D、pH值1（B）15、一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为A、G.R.B、A.R.C、C.P.D、L.P.1（）16、下列不可以加快溶质溶解速度的办法是A、研细B、搅拌C、加热D、过滤1（）17、下列仪器中可在沸水浴中加热的有A、容量瓶B、量筒C、比色管D、三角烧瓶误差第3页共28页1（）18、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27％、31.26％、31.28％，其第一次测定结果的相对偏差是A、0.03％B、0.00％C、0.06％D、-0.06％1（）19、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是A、增加平行试验的次数B、进行对照实验C、进行空白试验D、进行仪器的校正1（）20、测定某铁矿石中硫的含量，称取0.2952g，下列分析结果合理的是A、32%B、32.4%C、32.42%D、32.420%2()21、三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27％、31.26％、31.28％；乙:31.17％、31.22％、31.21％；丙：31.32％、31.28％、31.30％。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为A、甲＞丙＞乙B、甲＞乙＞丙C、乙＞甲＞丙D、丙＞甲＞乙2（）22、在一组平行测定中，测得试样中钙的百分含量分别为22.38、22.36、22.40、22.48，用Q检验判断、应弃去的是（）。（已知：Q0.90=0.64，n=5时）A、22.38B、22.40C、22.48D、22.391（）23、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27％、31.26％、31.28％，其第一次测定结果的相对偏差是A、0.03％B、0.00％C、0.06％D、-0.06％1（）24、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是A、增加平行试验的次数B、进行对照实验C、进行空白试验D、进行仪器的校正1（）25、测定某铁矿石中硫的含量，称取0.2952g，下列分析结果合理的是A、32%B、32.4%C、32.42%D、32.420%1（）26、对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为A、相对误差B、绝对误差C、相对偏差D、绝对偏差1（）27、测定某石灰石中的碳酸钙含量，得以下数据：79.58%、79.45%、79.47%、79.50%、79.62%、79.38%其平均值的标准偏差为第4页共28页A、0.09%B、0.11%C、0.90%D、0.06%1（）28、定量分析工作要求测定结果的误差A、愈小愈好B、等于0C、没有要求D、在允许误差范围内2（）29、标准偏差的大小说明A、数据的分散程度B、数据与平均值的偏离程度C、数据的大小D、数据的集中程度1（）30、用25mL移液管移出溶液的准确体积应记录为A、25mLB、25.0mLC、25.00mLD、25.000mL1（）31、下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是：（1）0.56235（2）0.562349（3）0.56245（4）0.562451A、1,2B、3,4C、1,3D、2,41（）32、下列各数中，有效数字位数为四位的是A、[H+]=0.0003mol/LB、pH=8.89C、c(HCl)=0.1001mol/LD、4000mg/L2（）33、测得某种新合成的有机酸的pKa值为12.35，其Ka值应表示为A、4.5×1013B、4.5×10-13C、4.46×1013D、4.46×10-131（D）34、在某离子鉴定时，怀疑所用蒸馏水含有待检离子，此时应A、另选鉴定方法B、进行对照试验C、改变溶液酸D、进行空白试验2（）35、在进行某离子鉴定时未得肯定结果，如怀疑试剂已变质，应进行A、重复实验;B、对照试验;C、空白试验D、灵敏性试验1（）36、能更好的说明测定数据分散程度的是A、标准偏差;B、相对偏差;C、平均偏差;D、相对平均偏差。2（）37、测定过程中出现下列情况，导致偶然误差的是第5页共28页A、砝码未经校正；B、试样在称量时吸湿；C、几次读取滴定管的读数不能取得一致；D、读取滴定管读数时总是略偏高。1（）38、算式（30.582—7.43）+（1.6—0.54）+2.4963中，绝对误差最大的数据是A、30.582；B、7.43；C、1.6；D、0.54；2（）39、若一组数据中最小测定值为可疑时，用Q检验法的公式为A、d/RB、S/RC、(Xn-Xn-1)/RD、(X2-X1)/(Xn-X1)（二）化学分析滴定分析基础知识1（）40、滴定分析的相对误差一般要求达到0.1%，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在A、5～10mLB、10～15mLC、20～30mLD、15～20mL1（）41、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为A、化学计量点B、理论变色点C、滴定终点D、以上说法都可以2（）42、（）是指同一操作者，在同一实验室里，用同一台仪器，按同一试验方法规定的步骤，同时完成同一试样的两个或多个测定过程。A、重复试验B、平行试验C、再现试验D、对照试验第6页共28页2（）43、滴定速度偏快,滴定结束立即读数,会使读数A、偏低B、偏高C、可能偏高也可能偏低D、无影响3（）44、在实际分析工作中常用（）来核验、评价工作分析结果的准确度。A、标准物质和标准方法B、重复性和再现性C、精密度D、空白试验2（）45、待测组分在试样中的相对含量在0.01～1％范围内的分析为：A、痕量组分分析B、常量组分分析C、微量分析D、半微量分析1（）46、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差A、滴定时有液溅出B、砝码未经校正C、滴定管读数读错D、试样未经混匀1（）47、在空白试验中，代替试液的是A、电解质溶液;B、蒸馏水;C、其他离子试液;D、稀HCl溶液。2（）48、终点误差的产生是由于A、滴定终点与化学计量点不符；B、滴定反应不完全；C、试样不够纯净；D、滴定管读数不准确。2（）49、滴定分析所用指示剂是A、本身具有颜色的辅助试剂；B、利用本身颜色变化确定化学计量点的外加试剂；C、本身无色的辅助试剂；D、能与标准溶液起作用的外加试剂。基准物质与标准溶液1（）50、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于A、1％B、2％C、5％D、10％1（）51、()时，溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒，需以少量蒸馏水冲洗3～4次。A、标准溶液的直接配制B、缓冲溶液配制C、指示剂配制D、化学试剂配制1（）52、在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做第7页共28页A、空白实验B、对照实验C、回收实验D、校正实验2（）53、下列基准物质的干燥条件正确的是A、H2C2O4?2H2O放在空的干燥器中B、NaCl放在空的干燥器中C、Na2CO3在105～110℃电烘箱中D、邻苯二甲酸氢钾在500～600℃的电烘箱中2（）54、下列物质不能在烘箱中烘干的是A、硼砂B、碳酸钠C、重铬酸钾D、邻苯二甲酸氢钾酸碱滴定2（）55、下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是A、苯酚B、氯化氨C、醋酸钠D、草酸1（）56、已知MNa2CO3=105.99g/mol，用它来标定0.1mol/LHCl溶液，宜称取Na2CO3为A、0.5～1gB、0.05～0.1gC、1～2gD、0.15～0.2g1（）57、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是A、HCl（A.R.）B、HCl（G.R.）C、HCl（L.R.）D、HCl（C.P.）3（）58、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时pH突跃范围是9.7～4.3，用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH时pH突跃范围是A、9.7～4.3B、8.7～4.3C、8.7～5.3D、10.7～3.32（）59、在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现A、紫色B、红色C、黄色D、无色3（）60、测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为第8页共28页A、Na2CO3+NaHCO3B、Na2CO3+NaOHC、NaHCO3+NaOHD、Na2CO33（）61、pH=5和pH=3的两种盐酸以1:2体积比混合，混合溶液的pH是A、3.17B、10.1C、5.3D、8.22（）62、物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH值最高的是A、Na2CO3B、NaAcC、NH4ClD、NaCl1（）63、欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，应取浓度为12mol/L的浓盐酸A、0.84mLB、8.3mLC、1.2mLD、12mL1（）64、将浓度为5mol/LNaOH溶液100mL，加水稀释至500mL，则稀释后的溶液浓度为（）mol/L。A、1B、2C、3D、42（）65、用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二个化学计量点可分别用（）为指示剂。A、甲基红和甲基橙B、酚酞和甲基橙C、甲基橙和酚酞D、酚酞和甲基红2（）66、在1mol/LHAc溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列何种方法A、加水B、加NaAcC、加NaOHD、0.1mol/LHCl2（）67、称取3.1015g基准KHC8H4O4(分子量为204.2)，以酚酞为指示剂，以氢氧化钠为标准溶液滴定至终点消耗氢氧化钠溶液30.40mL，同时空白试验消耗氢氧化钠溶液0.01mL，则氢氧化钠标液的物质的量浓度为（）mol/lA、0.2689B、0.9210C、0.4998D、0.61073（）68、能直接进行滴定的酸和碱溶液是A、0.1mol/LHF(Ka=6.8×10-4)B、0.1mol/LHCN(Ka=4.9×10-10)C、0.1