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第3节伴性遗传人类染色体高倍显微镜下男性染色体高倍显微镜下女性染色体男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:女：22对常染色体+XX男：22对常染色体+XY精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代亲代1.性别决定取决于谁?2.性染色体仅存在于性细胞吗?3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗?4.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是()A.受精卵和初级精母细胞B.精原细胞和次级精母细胞C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞D.精子和男性的肠上皮细胞C伴Y遗传伴X遗传一、伴性遗传概念：同源区段(B)非同源区段(C)XY非同源区段(A)种类基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X、Y遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传人类红绿色盲J.Dalton1766--1844红绿色盲症的发现过程道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常正常携带者患者正常患者XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性患者女性患者患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性含一个致病基因(XBXb)只是携带致病基因，必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代男性色盲1：1XBXbXbY女性携带者XbXBY配子子代XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY1、男患多于女患2、交叉遗传3、隔代遗传。常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶伴X隐性遗传的特点：4.母患子必患，女患父必患外公（色盲）－女儿（色盲基因携带者）－外孙（色盲）2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。1.判断题：（1）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（2）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2×√练习（3）母亲患血友病,儿子一定患此病。()√练习4.请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？5.一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩B练习三.X染色体上的显性遗传病如果X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?1、写出基因型（用Dd表示相应基因）2、归纳遗传特点女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者病情重患者病情轻正常患者正常例：抗维生素D佝偻病一抗维生素D佝偻病家系图X染色体显性遗传的特点：1、女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。2、具有连续遗传现象。2、X显的遗传特点3.父患女必患、子患母必患三、伴Y染色体遗传例：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女。（不分显隐性）假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()。A、由常染色体决定的B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的D、由性染色体决定的C练习（1）芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。（2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb四.伴性遗传在实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：ZbPZBW×ZbZb芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄四.伴性遗传在实践中的应用1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分雌雄吗？有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？2.遗传咨询（三）伴性遗传在实践中的应用建议生女孩血友病是伴X染色体上的隐性遗传病人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询遗传病的分类遗传病隐性遗传病显性遗传病X隐常隐常显X显Y染色体上基因（不分显隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。(一)首先确定显隐性1.“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2.“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。人类遗传病的判断解题规律：1.隐性遗传：A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。2.显性遗传：A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。(二)再确定致病基因的位置3.伴Y遗传：患者都是男性，“父传子，子传孙”。B.X染色体隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。B.X染色体显性遗传：“父患女必患、子患母必患”。(三)不能准确判断的类型：1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。B.若家系图中，患者女性明显多于男性，则可能是伴X染色体显性遗传病。根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()例A．①是常染色体隐性遗传B．②可能是X染色体隐性遗传C．③可能是X染色体显性遗传D．④一定是常染色体显性遗传D跟踪训练如图为人类某遗传病的系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传C1.图示是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设显性基因为A,隐性基因为a)。请分析回答:(1)致病基因位于染色体上,属性遗传。(2)6号基因型，7号基因型。(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的机率是。常隐AaAa1/4练习一一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/16练习三本节小结一.伴性遗传的概念二.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制2.传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、隔代遗传、母患子必患，女患父必患。三.抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的显性基因(D)控制2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；四.伴性遗传在实践中的作用