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2014/3/29基因在染色体上和伴性遗传练习知识点一、区分等位基因和非等位基因：1、等位基因是指位于同源染色体上的同一位置，控制着相对性状的基因如图，其中A和a、C和c都是等位基因。2、非等位基因指不同对的基因。非等位基因在细胞中有两种存在形式：①非同源染色体上的基因，互为非等位基因，如上图中的A和C与B和C。②位于同源染色体上的基因，互为非等位基因，如上图中的A与B。B与B不是等位基因，也不是非等位基因，应属于相同位置上控制相同性状的基因（相同基因）。例1、一对同源染色体上（）A、只有一对等位基因B、至少有一对等位基因C、可能有多对等位基因D、最多一对等位基因[来源:学科网ZXXK]例2.右图示某生物正在进行分裂的细胞，等位基因A和a位于染色体的位置（不考虑互换和突变）可能是（）A.A位于①上，a位于⑤上B.A位于⑤上，a位于⑦上C.该细胞只有a，分别位于⑤和⑧上D.该细胞只有A，分别位于②和⑥上知识点二、X染色体和Y染色体是一对同源染色体例3、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是（）A.精子B.卵细胞C.初级精母细胞D.初级卵母细胞例4.性染色体存在于（）A.精子B.卵细胞C.体细胞D.以上三种细胞例5.人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时（染色单体已分开），细胞内不含有（）A.44条常染色体＋XX性染色体B.44条常染色体＋XY性染色体C.44条常染色体＋YY性染色体D.两组数目和形态相同的染色体例6.猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（）A.受精卵和次级精母细胞B.受精卵和初级精母细胞C.初级精母细胞和雄猴的神经元D.精子和雄猴的肠上皮细胞知识点三、关于红绿色盲和抗维生素D佝偻病1、红绿色盲症遗传规律：男性多于女性；交叉遗传；女患父子患。2、抗维生素D佝偻病遗传规律：女性多于男性；连续遗传；男患母女患。例7-1、色盲基因携带者产生的配子是()A．XB和YB．Xb和XbC．Xb和YD．XB和Xb例7-2、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲[来源:Z&xx&k.Com]AaBBCc2014/3/29C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲例8、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因例9、如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：I１２３４II１２III１２３IV１（１）III3的基因型是，III2的可能性是（２）III3红绿色盲基因，与II中有关，其基因型是：与I中有关，其基因型是。（３）IV1是红绿色盲基因携带者的概率是，若III1与III2再生一个女孩，该女孩色觉情况是。知识点四、伴性遗传的方式和特点1、伴Y遗传：（1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。（2）实例：人类外耳道多毛症。（3）典型系谱图（如右图）2、伴X显性遗传：（1）特点：①具有连续遗传现象②患者中女性性多于男性③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。（2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。（3）典型系谱图（如下图）[来源:Z_xx_k.Com]2014/3/293、伴X隐性遗传（1）特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及其儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。（2）典型系谱图（如上图）知识点五、常染色体遗传病类型遗传特征典型实例细胞核遗传常染色体显性遗传遗传与性别无关，男女患病概率相同；遗传一般表现为连续性；有病双亲可生出无病的孩子。并指、软骨发育不全常染色体隐性遗传遗传与性别无关，男女患病概率相同；遗传一般表现为不连续性；正常双亲可生出有病的孩子。白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症2、分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型人类遗传病判定口诀“无中生有为隐性，有中生无为显性”；“隐性遗传看女病，父子都病是伴性”（女性的父亲和儿子是患者）；“显性遗传看男病，母女都病是伴性”（男性的母亲和女儿是患者）。例10、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）A.①是常染色体隐性遗传B.②可能是Ｘ染色体隐性遗传C.③最可能是Ｘ染色体显性遗传D．④可能是Ｘ染色体显性遗传例9、A.①是常染色体隐性遗传B.②可能是Ｘ染色体隐性遗传C.③最可能是Ｘ染色体显性遗传D．④可能是Ｘ染色体显性遗传知识点七、概率计算中的几个注意点（1）常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率①男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。PAaXX×AaXY↓则F1为aaXY的可能性为1／4×1=1／4F1XY②患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率；再计算患病者中男孩占总患病者的比例，因为患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘1/2就是患病男孩的概率。PAaXX×AaXY↓则F1为aaXY的可能性为1／4×1/2=1／8F1？（2）伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率①男孩患病：PXBXb×XBYX-Y已确定为男孩，则其为XBY和XbY的可能↓性各为1/2；因此出现XbY（男孩患病）的概F1X-Y率是1/2。②患病男孩：如下图PXBXb×XBY在F1性别不确定时，其为XbY（患病男孩）2014/3/29↓的可能性为1/4；因此出现XbY（男孩患病）F1？的概率是1/4。由上述情况可见，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中考虑，因为患病与否已与性别相联系，因此不必象常染色体遗传一样在考虑完患病与否后再考虑性别，这是两种情况下要特别注意的地方。例11、下图为一色盲的遗传系谱图：(1)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径_________________________________________。(2)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____________，是色盲女孩的概率为_________。例12、下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。（1）Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是。[来源:学科网]（2）Ⅱ5是纯合子的几率是。[来源:学科网ZXXK]（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。巩固练习1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是（）①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传A、③④B、①④C、①③D、②③2、关于性染色体的不正确叙述是（）A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XX患病女正常男正常女患病男78131412345610911122014/3/293、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）A.0B.1/2C.1/4D.1/84、下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是（）A.摩尔根的果蝇杂交实验B.孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验C.孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验D.细胞的全能性实验5、在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787∶277，上述实验结果的实质是（）A.高茎基因对矮茎基因是显性B.F1自交，后代出现性状分离C.控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上D.等位基因随同源染色体的分离而分开6、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇7、在XY型性别决定的生物中，雌性个体细胞中染色体组成可用2N＝2（A＋X）表示。下列解释中，不正确的是（）A.N表示该种生物一套大小形状不同的染色体数目B.A表示该种生物一套常染色体的数目C.X表示该种生物一套性染色体的数目D.X表示一种性染色体8、下列各项中，不正确的是（）A.染色体是DNA的主要载体B.DNA是染色体的组成成分C.基因在染色体上呈线性排列D.一条染色体上只有一个基因9、根据右图回答下面的问题。（1）此图为果蝇的染色体图解。此图中有对同源染色体。与性别决定有关的染色体是图中的。（2）写出此果蝇的基因型。（3）果蝇的一个体细胞性染色体上的W基因在期形成两个W基因。10、下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传递下来的？()A．1号B．2号C．3号D.4号11、决定猫的毛色的基因位于x染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A．全为雌猫或三雌一雄B．全为雄猫或三雌一雄C．全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半12、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在()A．母亲→女儿B．母亲→儿子C．父亲→女儿D．父亲→儿子13、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是()12345672014/3/29A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因14、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为()A．0B．1／2C1／4D．1／815、下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是()16、一对夫妇、女方的父亲患血友病,本人患白化病；男方的母亲患白化病,本人正常，预计他们的子女中—人同时患两病的几率是()A．50％B．25％C．12.5％D．6.25%17、雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂的基因型有AB，Ab，aB，ab四种；雌蜂的基因型有AaBb，Aabb，aaBb和aabb四种，则亲本基因型是什么？19、一雄蜂和一雌蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB,Ab,aB,ab四种，雌蜂的基因型共有AbBb,Aabb,aaBb,aabb四种，则亲本的基因型是（）A.aabb×ABB.AaBbaBC.AAbb×aBD.AABB×ab