人胰岛素原在大肠杆菌的表达

人胰岛素原在大肠杆菌的表达组员：林秀秀吴晓晖季健夫洪非凡研究背景目前全世界约有6000万人患糖尿病。糖尿病的病因是胰脏的胰岛细胞不能分泌足量的胰岛素，从而使患者的血糖过高。糖尿病患者的死亡率仅次于癌症和心脏病。胰岛素能降低人体内血糖的含量，从1921年到目前为止，医学上一直采用胰岛素治疗糖尿病。但胰岛素来源十分困难，以往主要靠从牛、猪等大牲畜的胰腺中提取。一头牛或一头猪的胰脏只能产生300个单位或30ml的胰岛素，而一个病人每天则需要40个单位或４ml的胰岛素，显然胰岛素产量远远不能满足病人的需要。基因工程技术的问世为解决这个问题提供了一条崭新的途径——通过基因工程改造工程菌大规模生产人胰岛素。利用基因工程技术将人胰岛素原基因导入到大肠杆菌中，通过诱导表达能生产大量的人胰岛素原，纯化后经人为加工可以得到人胰岛素蛋白。1、目的基因的合成参考人胰岛素原基因的序列设计并合成引物,以人基因组基因作为模板用，PCR试剂盒扩增上游引物Ⅰ:5'-AGTGCCCTGTGGATGCGCCTC-3'下游引物Ⅱ:5'-CTAGTTGCAGTAGTTCTCCAGATG-3'（可供参考的引物序列）PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳进行检测鉴定2、重组质粒构建4μLPCR产物（目的基因）1μL表达载体（pGAPZa）0.8μLT4DNA连接酶（200U/μL）1μL连接酶缓冲液10×buffer3.2μ灭菌去离子水震荡，短暂离心，4℃过夜3、感受态细胞的制备（1）在超净工作台中，将1ml大肠杆菌菌液加入100mlLB液态培养基（不含抗菌素），37℃摇床培养过夜。（2）取0.5ml上述菌液转接到含有50mLLB培养基的三角烧瓶中，37℃下250r/min摇床培养2-3h（3）将1ml菌液加入到4支1.5mL预冷无菌的聚丙烯离心管中，于冰上放置10min，然后于4℃，5000rpm离心5min。（4）将离心管倒置以倒尽上清液，加入1ml冰冷的0.1mol/LCaCl2溶液，立即在涡旋混合器上混匀，插入冰中放置20min。（5）4℃，5000rpm离心5min，弃上清液后，用100μL冰冷的0.1mol/LCaCl2溶液垂悬，插入冰中放置1h，可以直接用作转化实验（6）事先将恒温水浴的温度调到42℃。（7）加入5μL连接好的质粒混合液（DNA含量不超过100ng），轻轻震荡后放置冰上20min。（8）轻轻摇匀后插入42℃水浴中90s进行热休克，然后迅速放回冰中，静置3min。（9）在超净工作台中向上述各管中分别加入300μLLB培养基（不含抗菌素）轻轻混匀，然后固定到摇床的弹簧架上37℃震荡30min。（10）在超净工作台中取上述转化混合液200μL，分别滴到含合适抗菌素（Amp100ug/L）的固体LB平板培养皿中，再在平板上滴加40μL20mg/mlX-gal，7μL200mg/mlIPTG，用酒精灯烧过的玻璃涂布棒涂布均匀（11）在涂好的培养皿上做上标记，先放置在37℃恒温培养箱中30min直到表面的液体都渗透到培养基里后，再倒置过来放入37℃恒温培养箱过夜。（12）观察平板上长出的菌落克隆，以菌落之间能互相分开为好。注意白色菌斑。4、重组质粒的鉴定无菌条件下，挑取Amp+抗性平板上的阳性菌落于5mL含有25µg/mLAmp+抗性的LB液体培养基37℃、180r/min振荡培养8h，试剂盒抽提重组质粒。将提取的重组质粒经过EcoRI和NruI进行鉴定5、重组蛋白的诱导表达无菌条件下，分别挑取单个菌落接种于5mL含Amp+(终浓度100µg/mL)抗性的LB液体培养基中，37℃、180r/min培养；待菌液微浑，分别将5mL的菌液对接入50mL含Amp+抗性的LB液体培养基中，37℃、180r/min培养；当OD600值约为0.4-0.7之间时加入50μl的1MIPTG，37℃、200r/min诱导4h.6、重组蛋白的提取超声波破碎细胞，12000rpm离心，保留上清，经过凝胶色谱柱进一步纯化7、鉴定（westenblot法）经SDS-PAGE电泳,取样，电转移至PVDF膜上，加入含5%脱脂牛奶的TBST室温封闭1h；用TBSTbuffer洗涤3次，加入小鼠抗胰岛素单克隆抗体（1：500稀释），4℃孵育过夜；用TBSTbuffer洗涤3次，加入HRP标记的羊抗小鼠IgG（1：1000稀释），37℃孵育1h；用TBSTbuffer洗涤后加入DAB显色。